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I ricercatori tengono la carreggiata le celle stromal tessuto-derivate grasso animale dopo trapianto

I ricercatori usano la rappresentazione bioluminescenta per riflettere le celle nella migrazione dalla milza a fegato

Facendo uso delle celle stromal mesenchymal derivate dai tessuti (fat) adiposi, geneticamente modificati per esprimere un indicatore bioluminescente, ricercatori in Italia ha tenuto la carreggiata le celle dopo trapianto. Le celle sono state seguite dalla loro iniezione nella milza dei mouse che modellano l'affezione epatica, alla loro caratterizzazione come “precursori epatici,„ ed alla loro migrazione successiva attraverso la milza prima di engrafting ai siti della rigenerazione nel fegato dalla rappresentazione bioluminescenta.

Il loro studio è descritto in un'emissione recente di trapianto delle cellule (21: 9), ora liberamente disponibile online a http://www.ingentaconnect.com/content/cog/ct/. Aggiunge agli sviluppi nel trapianto delle cellule che hanno il potenziale di offrire un'alternativa a trapianto del fegato per i pazienti con l'affezione epatica. Egualmente aumenta la convalida del potenziale terapeutico per trapianto delle cellule con le celle all'infuori delle celle epatiche,

“Il trapianto del fegato è l'opzione terapeutica principale per i pazienti influenzati dall'affezione epatica,„ ha detto il Dott. Gabriele Toietta del co-author di studio del bambino Gesu di Ospedale Pediatrico a Roma, Italia. “Tuttavia, la penuria degli organi, gli alti costi ed il trattamento immunosopressivo per tutta la vita fanno il potenziale per il trapianto delle celle epatiche del precursore un'alternativa attraente. Inoltre, gli epatociti ottenuti dagli organi non sono generalmente adatti a trapianto.„

Storicamente, l'isolamento e la conservazione delle celle epatiche dai donatori non-vivente del fegato ha stato un fattore limitante che urta sul trapianto dell'organo. Il vantaggio di usando le celle stromal derivate del tessuto adiposo (A-SCs) viene dalla grande disponibilità delle celle grasse e dalla facilità di ottenerle. Inoltre, la possibilità di manipolazione e di trapianto delle celle (auto-donate) autologhe elimina l'esigenza dei trattamenti per tutta la vita di immunosoppressione. Tuttavia, nei casi dell'affezione epatica genetico-causata, le celle dovrebbero essere ottenute da altri donatori che il paziente (allogenico) ed in modo da ancora richiederebbero la terapia immunosopressiva.

In questo studio, i ricercatori hanno dimostrato che modificato e trapiantato A-SC'erano capace di migrazione attraverso la milza, engrafting nel fegato nei siti della rigenerazione e persistendo nel parenchima epatico per fino a due mesi. Inoltre, i ricercatori potevano tenere la carreggiata -SC'al trapiantato a nel loro studio.

“A nostra conoscenza, questo è il primo uso della rappresentazione di bioluminescenza - che comprende la rilevazione dei fotoni dalle celle che esprimono gli enzimi di luciferase - riflettere un approccio sperimentale di terapia cellulare usando -SCs per ai disordini del fegato,„ ha detto i ricercatori.

I ricercatori egualmente hanno scoperto l'attivazione “di un promotore„ che ha suggerito che le celle trapiantate avessero “un impegno verso differenziazione hepatogenic in vivo.„

“I nostri dati suggeriscono che l'innesto e la ripopolazione dei fegati danneggiati vicino trapiantati A-SC'e dei noi abbiano confermato quello A-SCs si differenzino verso le caratteristiche hepatogenic del tipo di sia in vitro che in vivo,„ ha concluso i ricercatori. “Inoltre, abbiamo individuato l'attivazione di un promotore - normalmente silenzioso in tessuti adulti - ma possiamo essere riattivati durante la rigenerazione del fegato.„

Source:

Cell Transplantation Center of Excellence for Aging and Brain Repair