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Los investigadores rastrean las células stromal tejido-derivadas adiposo después del trasplante

Los investigadores utilizan proyección de imagen bioluminiscente para vigilar las células en la migración del bazo al hígado

Usando las células stromal mesenquimales derivadas de los tejidos (fat) adiposos, genético modificados para expresar un marcador bioluminiscente, investigadores en Italia ha rastreado las células después del trasplante. Las células fueron seguidas de su inyección en el bazo de los ratones que modelaban enfermedad del higado, a su caracterización como “precursores hepáticos,” y a su migración subsiguiente a través del bazo antes de engrafting en los sitios de la regeneración en el hígado por proyección de imagen bioluminiscente.

Su estudio se describe en una aplicación reciente el trasplante de la célula (21: 9), ahora libremente disponible en línea en http://www.ingentaconnect.com/content/cog/ct/. Agrega a los progresos en el trasplante de la célula que tienen el potencial de ofrecer una opción al trasplante del hígado para los pacientes con enfermedad del higado. También aumenta la validación del potencial terapéutico para el trasplante de la célula con las células con excepción de las células hepáticas,

El “trasplante del hígado es la opción terapéutica mayor para los pacientes afectados por enfermedad del higado,” dijo al Dr. Gabriela Toietta del co-autor del estudio del Bambino Gesu de Ospedale Pediatrico en Roma, Italia. “Sin embargo, la escasez de órganos, los altos costos y el tratamiento inmunosupresivo de por vida hacen el potencial para trasplantar las células hepáticas del precursor una opción atractiva. Además, los hepatocitos obtenidos de órganos no son generalmente convenientes para el trasplante.”

Históricamente, el aislamiento y la preservación de células hepáticas de donantes de no-vida del hígado ha sido un factor de limitación que afectaba el trasplante del órgano. La ventaja de usar las células stromal derivadas del tejido adiposo (En-SCs) viene de la gran disponibilidad de células gordas y de la facilidad de obtenerlas. También, la posibilidad de manipular y de trasplantar las células (uno mismo-donadas) autólogas elimina la necesidad de tratamientos de por vida de la immunosupresión. Sin embargo, en casos de enfermedad del higado genético-causada, las células tendrían que ser obtenidas de otros donantes que el paciente (alógeno), y así que todavía requerirían terapia inmunosupresiva.

En este estudio, los investigadores demostraron que modificado y trasplantado En-SCs eran capaz de la migración a través del bazo, engrafting en el hígado en sitios de la regeneración, y persistiendo en la parenquimia hepática por hasta dos meses. Además, los investigadores podían rastrear En-SCs trasplantado en su estudio.

“A nuestro conocimiento, éste está el primer uso de la proyección de imagen de la bioluminiscencia - que implica la detección de fotones de las células que expresan las enzimas del luciferase - de vigilar una aproximación experimental de la terapia celular usando En-SCs para desordenes del hígado,” dijo a los investigadores.

Los investigadores también descubrieron la activación de un “promotor” que sugirió que las células trasplantadas tuvieran una “consolidación hacia la diferenciación hepatogénica in vivo.”

“Nuestros datos sugieren que el engraftment y la repoblación ante los hígados heridos cerca trasplantados En-SCs y de nosotros confirmaran eso En-SCs distingan hacia hepatogénico-como características in vitro y in vivo,” concluyó a los investigadores. “Además, descubrimos la activación de un promotor - normalmente silencioso en tejidos adultos - pero podemos ser reactivados durante la regeneración del hígado.”

Source:

Cell Transplantation Center of Excellence for Aging and Brain Repair