La FDA libère le STREPTOCOQUE GREFFE de la régénération douce de tissu

La régénération douce de tissu, une compagnie de dispositif orthopédique de stade précoce qui a développé une plate-forme de bureau d'études de tissu de découverte utilisée pour régénérer des ligaments et des tendons, annoncée aujourd'hui qu'elle a reçu le jeu de FDA pour lancer son STREPTOCOQUE GREFFE, un échafaudage biodégradable a employé pour le réglage doux de manchette d'augmentation et de rotateur de tissu.

Développé par Cato T. Laurencin, M.D., Ph.D., un chirurgien orthopédique et le fondateur de la compagnie, le STREPTOCOQUE GREFFE est une modification conçue tressée par tridimensionnel que Laurencin compare à une correction. Pendant la chirurgie, les chirurgiens peuvent draper cette correction biodégradable au-dessus du tendon qui se repose sur l'os d'épaulement, l'ancrant avec des sutures pour la maintenir tandis que le tendon, les os et les tissus voisins guérissent. À la différence des dispositifs actuellement disponibles, qui sont faits de plus faible cadavre ou tissu animal qui peuvent faire tirer des sutures, le STREPTOCOQUE GREFFE est diluant-au sujet de 1 mm-et plus intense, qui diminue la douleur, temps de rétablissement de vitesses et réduit rigoureusement des taux d'échec chirurgicaux.  

Les déchirures de manchette de rotateur sont une cause classique de douleur et invalidité parmi des adultes. Selon l'Académie américaine des chirurgiens orthopédiques, en 2008, de près de 2 millions de personnes aux États-Unis a vu leur docteur à cause d'un problème de manchette de rotateur. Mais les cabinets de consultation ne sont pas toujours couronnés de succès. Selon M. Laurencin, selon la taille de la déchirure, le degré d'atrophie musculaire, la qualité du tendon et le protocole postopératoire de rééducation, cabinets de consultation de répétition sont des 20 à 70 pour cent nécessaire du temps. « Il y a plusieurs produits procurables pour augmenter le réglage de manchette de rotateur, mais ils souffrent de la force, suture traction-par l'entremise de et les éditions chirurgicales de déploiement, qui le STREPTOCOQUE adresses de GREFFE, » a dit M. Laurencin.

À l'étude pendant 2 et demi années, le dispositif du STREPTOCOQUE a subi plusieurs études précliniques couronnées de succès et contrôle mécanique et autre considérable. La compagnie s'attend à ce que le STREPTOCOQUE GREFFE soit sur le marché d'ici 2014. 

Source:

Soft Tissue Regeneration