Freno para la inflamación de la piel descubierta

Por Eleanor McDermid, Reportero Mayor de los medwireNews

La ausencia de una proteína llamada Ctip2 en la piel permite niveles crecientes de cytokines del T-Ayudante 2 (Th-2) y puede tener un papel en condiciones tales como dermatitis atópico (AD), la investigación en ratones sugiere.

Esto fortalece las pruebas de un papel epidérmico crucial de Ctip2, que se sabe ya para hacer a una parte crítica en la proliferación y la diferenciación epidérmicas de la terminal, y de la formación de la barrera.

“La capacidad De la piel de resistir la inflamación va hacia abajo apenas mientras que está subiendo la cantidad de inflamación, y la razón subyacente es que Ctip2 no está haciendo su trabajo,” INDRA explicado de Arup autor del estudio del terminal de componente (Universidad de Estado de Oregon, Corvallis, los E.E.U.U.) en una declaración de la prensa.

INDRA y las personas encontraron ese lymphopoietin stromal tímico (TSLP), que describen como “iniciador principal de las reacciones inflamatorias Th2,” upregulated importante en los ratones que faltaban Ctip2 en sus células epidérmicas. Era el doblez upregulated cerca de 30 ya desde el día postnatal 1, en relación con niveles en el salvaje-tipo ratones, y era el doblez upregulated cerca de 1000 a partir de 1 mes después del nacimiento.

Ctip2 obró recíprocamente directamente con la región distal del promotor de TSLP en análisis de la inmunoprecipitación de la cromatina, “sugerir Ctip2 puede reprimir directamente la transcripción de TSLP en keratinocytes del ratón,” señale a los investigadores en PLoS Uno.

Según Lo anticipado, varios cytokines Th2 upregulated importante en la piel de los ratones que faltaban Ctip2, incluyendo el chemokine CCL17 y los interleukins 13, 4, 6, y 10, mientras que los cytokines Th1 y Th17 no upregulated.

Los efectos clínicos de la cancelacíon Ctip2 incluyeron dermatitis espontáneo y alopecia progresiva en casi todos los ratones por la edad de 4 meses. En análisis detallado, habían aumentado baja de agua transepidermal, hiperplasia epidérmica importante, y la infiltración creciente de células inflamatorias en la piel.

La Cancelacíon de Ctip2 también tenía consecuencias sistémicas. Los Ratones que faltaban la proteína habían elevado niveles del plasma de TSLP y de varios cytokines Th2, en relación con el salvaje-tipo ratones, y a la edad de 4 meses también habían aumentado niveles de la inmunoglobulina E y del α del factor de necrosis de tumor del cytokine Th1. Estos ratones también tenían linfadenopatía inguinal, un timo pequeño, enrollado, y esplenomegalia progresiva.

Esta reacción sistémica “podría llevar posiblemente a la inflamación de la aerovía y epitelio pulmonar y asma,” sugiere a las personas.

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