Sete cientistas nomeados 2013 receptores da concessão da inovação de Damon Runyon-Rachleff

A fundação de investigação do cancro de Damon Runyon concede $3,15 milhão a 7 cientistas novos inovativos

A fundação de investigação do cancro de Damon Runyon anunciou que sete cientistas com aproximações novas ao cancro de combate estiveram nomeados 2013 receptores da concessão da inovação de Damon Runyon-Rachleff. A concessão de $450.000 sobre três anos é concedida todos os anos aos cientistas adiantados da carreira cujos os projectos têm o potencial impactar significativamente a prevenção, o diagnóstico e o tratamento do cancro.

Pesquisa audaz de financiamento

A concessão da inovação de Damon Runyon-Rachleff financia a investigação do cancro por pensadores excepcionalmente criativos com “ideias de alto risco/recompensa” que faltam suficientes dados preliminares para obter o financiamento tradicional. Os awardees são seleccionados com um processo altamente competitivo e rigoroso por um comitê científico compreendido dos pesquisadores principais do cancro que são os inovadores eles mesmos. No estado final de selecção, os candidatos são seleccionados pessoalmente por uma entrevista com membros da comissão. Somente aqueles cientistas com uma visão e uma paixão fortes para curar o cancro são seleccionados receber a concessão prestigiosa.

Este programa é possível através do apoio generoso de Andy e de Debbie Rachleff, da fundação do Outreach da ilha e da fundação do presente de Nadia.

Inovadores 2013 de Damon Runyon-Rachleff:

Michael Z. Lin, DM, PhD
Universidade de Stanford, Califórnia

Os tratamentos contra o cancro actualmente disponíveis, tais como o chemotherapeutics, inibidores visados ou imunoterapias, não são capazes inteiramente de erradicar cancros e são limitados por toxicidades e por efeitos secundários.

Alvos do Dr. Lin para tomar uma aproximação nova ao tratamento contra o cancro projetando um vírus que contamine e replicate especificamente nas células cancerosas, provocando sua destruição. Esta estratégia aponta não suprimir a sinalização oncogenic, mas usá-la como um disparador para uma terapia biológica esperta. Se sucede, o progresso estará feito para desenvolver “uma bala mágica tão necessária” contra o cancro.

Christine Mayr, DM, PhD [inovador da fundação do Outreach da ilha]
Centro memorável do cancro de Sloan-Kettering, New York

O cancro é pensado para elevarar com uma série de mutações genéticas na seqüência do ADN. Segundo o lugar destes erros e dos genes que são afetados, estas mutações conduzem a muitas características diferentes que caracterizam células cancerosas tais como proliferação descontrolada, escape da morte celular e metástase.

O Dr. Mayr propor a existência de um novo tipo de anomalia que possa conduzir ao cancro: aberrações não-genéticas induzidas pelas alterações de RNAs, que têm sido excluídas até agora dos esforços em grande escala da genómica do cancro. Desenvolveu um método novo para identificar este tipo de aberração em cancros diferentes e investigará suas freqüência e conseqüências funcionais para o crescimento do tumor. Estudos ajudará a alargar a compreensão dos cancros e pode igualmente ajudar no projecto da terapêutica nova.

Nicholas E. Navin, PhD [inovador da fundação do presente de Nadia]
Centro do cancro de M.D. Anderson, Texas

Os tumores evoluem das únicas pilhas. Enquanto expandem para formar a massa de tumor, as pilhas divergem e formam subpopulações distintas com mutações genéticas diferentes. Esta característica saliente é chamada do “heterogeneidade intratumor” e confunde a investigação básica e diagnósticos clínicos. O desafio é que as ferramentas genomic padrão exigem uma grande quantidade de material da entrada e é limitado assim a medir um sinal médio de uma população complexa das pilhas.

O Dr. Navin propor a revelação de uma único-pilha inovativa que arranja em seqüência a ferramenta que pode detectar mutações genomic em únicas células cancerosas, permitindo que a heterogeneidade nos tumores seja traçada. Aplicará esta técnica para estudar como as únicas pilhas de cancro da mama disseminam do tumor preliminar no sistema circulatório e semeiam tumores metastáticos. Além, este método terá uma miríade das aplicações clínicas, que têm o valor prognóstico na invasão, na metástase, na sobrevivência e na resposta de predição à quimioterapia. Traduzir estes métodos na clínica é provável ter um efeito profundo em reduzir a morbosidade no cancro da mama e nos outros tipos do cancro.

Trudy G. Oliver, PhD
Instituto do cancro do caçador da Universidade de Utah, Utá

Muitos cancros respondem inicialmente à terapia. Contudo, os cancros frequentemente adquirem a resistência e param-na de responder a um tratamento mais adicional. O câncer pulmonar pequeno da pilha (SCLC) é um exemplo de um cancro que seja altamente sensível ao tratamento inicial, mas adquire rapidamente uma resistência vicioso tendo por resultado uma taxa de sobrevivência paciente de cinco anos de menos de 4%. A fim combater a resistência de droga e melhorar a qualidade de vida para pacientes com SCLC, é importante compreender as mudanças genéticas chaves e os caminhos celulares que conduzem a resistência.

O Dr. Oliver usará a próxima geração a mais inovativa que arranja em seqüência tecnologias para identificar detalhada as mudanças genéticas críticas associadas com a resistência. Estes resultados serão essenciais para compreender como o câncer pulmonar, e potencial outros tipos de cancro, iludem a quimioterapia. Além, este trabalho identificará os caminhos novos que poderiam ser visados para restabelecer a sensibilidade da droga e para fornecer desse modo opções novas do tratamento para pacientes a doença resistente aos medicamentos.

Bradley L. Pentelute, PhD
Massachusetts Institute of Technology, Massachusetts

Os anticorpos provaram ser ferramentas poderosas na investigação do cancro, facilitando a elucidação de mecanismos da doença e gerando a terapêutica anticancerosa nova e eficaz. Contudo, a biotecnologia do anticorpo é limitada por um factor principal: a incapacidade dos anticorpos cruzar eficazmente a membrana de pilha para alcançar o interior da pilha, ou do cytosol. Uma estratégia nova é claramente necessária-um baseada na entrega fácil e segura do active anticorpo-como moléculas em vários tipos da pilha.

O Dr. Pentelute planeia construir uma plataforma nova, visada da entrega capaz de introduzir as moléculas estáveis que os anticorpos simulados (julgados “intrabodies”). Usará esta plataforma propor da entrega para golpear o alvo intracelular Bcr-Abl do cancro para o tratamento da leucemia mielóide crônica. Igualmente aponta visar o p53/MDM2 complexo depromoção nas células cancerosas. Com estes estudos inovativos, aponta avançar a fronteira entregando uma disposição diversa anticorpo-como de moléculas em pilhas para a terapia do cancro.

Agnel Sfeir, PhD
Faculdade de Medicina da universidade de New York/instituto de Skirball, New York

Cada pilha contem os organelles chamados as mitocôndria, que são as centrais eléctricas das pilhas, produzindo a energia sob a forma do ATP. As mitocôndria contêm seu próprio ADN separado, que codifica para as enzimas chaves da produção de energia. Manter a integridade do genoma mitocondrial é necessária para a função celular óptima e para a protecção contra doenças. As alterações no ADN mitocondrial são associadas com e podem promover a metástase de muitos tumores, tais como o pulmão, o peito e a próstata. Tais aberrações variam das únicas substituições baixas aos supressões em grande escala que removem os segmentos do genoma mitocondrial. O mecanismo por que estas aberrações influenciam a progressão da doença permanece obscuro.

O Dr. Sfeir aponta descobrir a base subjacente para a acumulação destes supressões altamente perigosos no ADN mitocondrial e no mecanismo por que dão forma ao comportamento do tumor. Este trabalho ajudará a identificar estratégias novas para preservar a função mitocondrial e para estragar a progressão do tumor.

Sarah (Sadie) M. Wignall, PhD
Universidade Northwestern, Illinois

As células cancerosas exibem crescimento descontrolado e a proliferação, conduzindo à formação de tumores malignos. Conseqüentemente, muitas terapias actuais do cancro são tentativa visada obstruir a multiplicação da pilha, com o objectivo de matar pilhas cancerígenos e de parar o crescimento do tumor. Contudo, muitos destes tratamentos igualmente afectam o crescimento e a divisão de pilhas não-cancerígenos no corpo, conduzindo aos efeitos secundários severos.

O Dr. Wignall investigará um caminho exigido para a divisão de pilhas cancerígenos, mas nao normais. Este caminho regula uma estrutura física na pilha chamada o centrossome. Aprendendo mais sobre este caminho, espera contribuir finalmente a projetar as terapias que atacarão especificamente células cancerosas, conduzindo para melhorar opções do tratamento para pacientes que sofre de cancro.