Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Siete científicos nombrados 2013 beneficiarios de recompensa de la innovación de Damon Runyon-Rachleff

El asiento de investigación de cáncer de Damon Runyon concede a $3,15 millón de a 7 científicos jovenes innovadores

El asiento de investigación de cáncer de Damon Runyon anunció que han nombrado a siete científicos con nuevos enfoques al cáncer que luchaba 2013 beneficiarios de la recompensa de la innovación de Damon Runyon-Rachleff. La concesión de $450.000 durante tres años se concede cada año a los científicos tempranos de la carrera cuyos proyectos tienen el potencial de afectar importante la prevención, la diagnosis y el tratamiento del cáncer.

Investigación atrevida de financiamiento

La recompensa de la innovación de Damon Runyon-Rachleff financia la investigación de cáncer de los pensadores excepcionalmente creativos con las ideas “de alto riesgo/de la alto-recompensa” que faltan suficientes datos preliminares para obtener el financiamiento tradicional. A un comité científico seleccionan a los awardees con un proceso altamente competitivo y riguroso comprendido de los investigadores de cabeza del cáncer que son los innovadores ellos mismos. En el estadio final de la selección, una entrevista con los miembros del comité revisan a los candidatos personalmente. Solamente seleccionan a esos científicos con una visión y una pasión fuertes para curar el cáncer recibir la recompensa prestigiosa.

Este programa es posible a través del apoyo abundante de Andy y de Debbie Rachleff, del asiento del Outreach de la isla y del asiento del regalo de Nadia.

Innovadores 2013 de Damon Runyon-Rachleff:

Michael Z. Lin, Doctor en Medicina, doctorado
Universidad de Stanford, California

Los tratamientos contra el cáncer actualmente disponibles, tales como quimioterapia, los inhibidores apuntados o las inmunoterapias, no son capaces completo de suprimir cánceres y son limitados por toxicidades y efectos secundarios.

Objetivos del Dr. Lin para llevar una nueva aproximación el tratamiento contra el cáncer dirigiendo un virus que infectará y replegará específicamente en células cancerosas, accionando su destrucción. Esta estrategia apunta no suprimir la transmisión de señales oncogénica, sino utilizarla como gatillo para una terapia biológica elegante. Si él tiene éxito, el progreso será hecho hacia desarrollar un “punto negro mágico muy necesario” contra cáncer.

Christine Mayr, Doctor en Medicina, doctorado [innovador del asiento del Outreach de la isla]
Centro conmemorativo del cáncer de Sloan-Kettering, Nueva York

Piensan al cáncer para presentarse con una serie de mutaciones genéticas en la serie de la DNA. Dependiendo de la situación de estos desvíos y de los genes que sean afectados, estas mutaciones llevan a las muchas diversas características que caracterizan a las células cancerosas tales como proliferación incontrolada, escape de la muerte celular y metástasis.

El Dr. Mayr propone la existencia de un nuevo tipo de anomalía que pueda llevar al cáncer: aberraciones no genéticas inducidas por las modificaciones de RNAs, que se han excluido hasta ahora de esfuerzos en grande de la genómica del cáncer. Ella ha desarrollado un nuevo método para determinar este tipo de aberración en diversos cánceres e investigará su frecuencia y consecuencias funcionales para el incremento del tumor. Ella los estudios ayudará a ensanchar la comprensión de cánceres y puede también ayudar en el diseño de la nueva terapéutica.

Nicholas E. Navin, doctorado [innovador del asiento del regalo de Nadia]
Centro del cáncer de M.D. Anderson, Tejas

Los tumores se desarrollan de células. Mientras que se despliegan para formar la masa de tumor, las células divergen y forman a subpoblaciones distintas con diversas mutaciones genéticas. Esta característica saliente se llama “heterogeneidad del intratumor” y confunde la investigación básica y diagnósticos clínicos. El reto es que las herramientas genomic estándar requieren una gran cantidad para entrar el material y se limita así a medir una señal media de una población compleja de células.

El Dr. Navin propone el revelado de una herramienta de secuencia unicelular innovadora que pueda descubrir mutaciones genomic en únicas células cancerosas, permitiendo que la heterogeneidad en tumores sea delineada. Él aplicará esta técnica para estudiar cómo las únicas células cancerosas del pecho diseminan del tumor primario en el sistema circulatorio y siembran tumores metastáticos. Además, este método tendrá una miríada de los usos clínicos, que tienen valor pronóstico en la invasión, la metástasis, la supervivencia y la reacción que predicen a la quimioterapia. Traducir estos métodos en la clínica es probable tener un efecto profundo sobre reducir morbosidad en cáncer de pecho y otros tipos del cáncer.

Trudy G. Oliverio, doctorado
Universidad del instituto del cáncer del Huntsman de Utah, Utah

Muchos cánceres responden inicialmente a la terapia. Sin embargo, los cánceres detectan resistencia y paran a menudo el responder al tratamiento adicional. El pequeño cáncer de pulmón de la célula (SCLC) es un ejemplo de un cáncer que sea altamente sensible al tratamiento inicial, pero detecta rápidamente una resistencia viciosa dando por resultado una tasa de supervivencia paciente de cinco años de menos el de 4%. Para combate resistencia a los medicamentos y perfeccionar la calidad de vida para los pacientes con SCLC, es importante entender los cambios genéticos dominantes y los caminos celulares que impulsan resistencia.

El Dr. Oliverio utilizará la siguiente-generación más innovadora que ordena tecnologías para determinar completo los cambios genéticos críticos asociados a resistencia. Estas conclusión serán esenciales para entender cómo el cáncer de pulmón, y potencialmente otros tipos de cáncer, evade la quimioterapia. Además, este trabajo determinará los caminos nuevos que se podrían apuntar para restablecer sensibilidad de la droga y de tal modo para proveer de las nuevas opciones del tratamiento para los pacientes enfermedad drogorresistente.

Bradley L. Pentelute, doctorado
Massachusetts Institute of Technology, Massachusetts

Los anticuerpos han demostrado ser herramientas potentes en la investigación de cáncer, facilitando la aclaración de los mecanismos de la enfermedad y generando la terapéutica anticáncer nueva y efectiva. Sin embargo, la biotecnología del anticuerpo es limitada por un factor principal: la incapacidad de anticuerpos para cruzar efectivo la membrana celular para alcanzar el interior de la célula, o del cytosol. Una nueva estrategia es sin obstrucción necesaria-uno basada en el lanzamiento superficial y seguro del active anticuerpo-como las moléculas en diversos tipos de la célula.

El Dr. Pentelute proyecta construir una nueva, apuntada plataforma del lanzamiento capaz de introducir las moléculas estables que los anticuerpos miméticos (juzgados los “intrabodies”). Él utilizará esta plataforma propuesta del lanzamiento para atacar el blanco intracelular Bcr-Abl del cáncer para el tratamiento de la leucemia mieloide crónica. Él también apunta apuntar el p53/MDM2 complejo cáncer-que asciende en células cancerosas. Con estos estudios innovadores, él apunta avance la frontera entregando un arsenal diverso anticuerpo-como de moléculas en las células para la terapia del cáncer.

Agnel Sfeir, doctorado
Facultad de Medicina de la universidad de Nueva York/instituto de Skirball, Nueva York

Cada célula contiene los organelos llamados las mitocondrias, que son las centrales eléctricas de células, produciendo energía bajo la forma de ATP. Las mitocondrias contienen su propia DNA separada, que cifra para las enzimas dominantes de la producción de energía. Mantener la integridad del genoma mitocondrial es necesario para la función celular óptima y para la protección contra enfermedades. Los cambios en la DNA mitocondrial se asocian a y pueden ascender la metástasis de muchos tumores, tales como pulmón, pecho y próstata. Tales aberraciones colocan de únicas substituciones bajas a las supresiones en grande que quitan segmentos del genoma mitocondrial. El mecanismo por el cual estas aberraciones influencian la progresión de la enfermedad sigue siendo no entendible.

El Dr. Sfeir apunta destapar la base subyacente para la acumulación de estas supresiones altamente peligrosas en la DNA mitocondrial y el mecanismo por los cuales dan forma comportamiento del tumor. Este trabajo ayudará a determinar estrategias nuevas para preservar la función mitocondrial y para frustrar la progresión del tumor.

Sarah (Sadie) M. Wignall, doctorado
Universidad Northwestern, Illinois

Las células cancerosas exhiben incremento incontrolado y la proliferación, llevando a la formación de tumores malos. Por lo tanto, muchas terapias actuales del cáncer son el intentar dirigido cegar la multiplicación de la célula, con el objetivo de matar a las células cacerígenas y de parar incremento del tumor. Sin embargo, muchos de estos tratamientos también afectan al incremento y a la división de células no-cacerígenas en la carrocería, llevando a los efectos secundarios severos.

El Dr. Wignall investigará un camino requerido para la división de células cacerígenas, pero no normales. Este camino regula una estructura física en la célula llamada el centrosoma. Aprendiendo más sobre este camino, ella espera contribuir final a diseñar las terapias que atacarán específicamente a las células cancerosas, llevando para mejorar las opciones del tratamiento para los enfermos de cáncer.