La Recherche indique le mécanisme de la reprogrammation épigénétique

La recherche Neuve indique une voie potentielle pour la façon dont les expériences des parents pourraient être réussies aux gènes de leur progéniture. La recherche a été publiée aujourd'hui, le 25 janvier, en la Science de tourillon.

Epigenetics est un système qui tourne nos gènes en marche et en arrêt. Les travaux par processus à côté des balises chimiques, connues sous le nom de notes épigénétiques, fixant à l'ADN et indiquant une cellule ou à l'utilisation ou ignorent un gène particulier.

La note épigénétique la plus commune est un groupe méthylique. Quand ces groupes attachent à l'ADN par une méthylation appelée de processus ils bloquent la connexion des protéines qui allument normalement les gènes. En conséquence, le gène est arrêté.

Les Scientifiques ont été témoin de l'hérédité épigénétique, l'observation que la progéniture peut hériter des traits modifiés dus aux expériences passées de leurs parents. Par exemple, les incidences historiques de la famine ont eu comme conséquence des effets sur la santé sur les enfants et les petits-enfants des personnes qui ont eu des régimes restreints, probablement à cause de l'hérédité des notes épigénétiques modifiées provoquées par un régime restreint.

Cependant, on le pense qu'entre chaque rétablissement les notes épigénétiques sont effacées en cellules primordiales appelées de gène de cellules (PGC), précurseurs au sperme et oeufs. Ceci « qui reprogramme » permet à tous les gènes d'être affichés à nouveau pour chaque personne neuve - laissant des scientifiques pour interroger comment l'hérédité épigénétique pourrait se produire.

L'étude neuve de Cambridge au commencement découverte comment les notes de méthylation d'ADN sont effacées dans PGCs, une question qui a été sous l'enquête forte au cours des 10 dernières années. Les notes de méthylation sont converties en hydroxymethylation qui alors est graduel dilué à l'extérieur pendant que les cellules se divisent. Ce procédé s'avère être remarquablement efficace et semble remettre à l'état initial les gènes pour chaque rétablissement neuf. La Compréhension du mécanisme de la remise à l'état initial épigénétique pourrait être exploitée pour traiter les maladies adultes jointes avec une accumulation de notes épigénétiques anormales, telles que des cancers, ou « en rajeunissant » a vieilli des cellules.

Cependant, les chercheurs, qui ont été financés par la Confiance de Wellcome, également constatée que de la méthylation rare peut « échapper » au procédé de reprogrammation et peut être réussie ainsi en circuit à la progéniture - indiquant comment l'hérédité épigénétique pourrait se produire. C'est important parce que la méthylation anormale pourrait s'accumuler aux gènes pendant une vie en réponse aux facteurs environnementaux, tels que l'exposition chimique ou la nutrition, et peut entraîner l'utilisation anormale des gènes, menant à la maladie. Si ces notes sont alors héritées par la progéniture, leurs gènes pourraient également être affectés.

M. Jamie Hackett de l'Université de Cambridge, qui a abouti la recherche, a dit : « Notre recherche explique comment les gènes pourraient maintenir une certaine mémoire de leurs expériences passées, indiquant celui-là des grands barrages à la théorie d'hérédité épigénétique - que l'information épigénétique est effacé entre les rétablissements - devrait être réévaluée. »

« Il semble que tandis que les précurseurs au sperme et aux oeufs sont très pertinents en effaçant la plupart des notes de méthylation, ils sont faillible et à une basse fréquence peut permettre à de l'information épigénétique d'être communiqué à les rétablissements ultérieurs. L'hérédité d'information épigénétique différentielle a pu potentiellement contribuer aux traits ou à la susceptibilité modifiés de la maladie dans des descendantes de progéniture et de contrat à terme. »

« Cependant, il n'est pas encore clair quelles conséquences, le cas échéant, l'hérédité épigénétique pourrait avoir chez l'homme. D'autres études devraient nous donner une compréhension plus dégagée du point auquel des traits héritables peuvent être dérivés de l'hérédité épigénétique, et pas simplement des gènes. Cela a pu avoir des conséquences profondes pour des générations futures. »

Professeur Azim Surani de l'Université de Cambridge, investigateur principal de la recherche, a dit : « L'étude neuve a le potentiel d'être exploité de deux voies distinctes. D'abord, le travail pourrait fournir des informations sur la façon dont effacer les notes épigénétiques anormales qui peuvent être à la base de quelques maladies dans les adultes. En Second Lieu, l'étude fournit des opportunités d'adresser si les cellules germinales peuvent saisir les notes épigénétiques neuves par des influences environnementales ou diététiques sur les parents qui peuvent éluder l'effacement et être communiqués à les rétablissements ultérieurs, avec des conséquences potentiellement indésirables. »

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