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Lueur vacillante d'espoir pour l'ESSENTIEL imatinib-résistant

L'anticorps monoclonal SR1 peut de manière significative empêcher la croissance des cellules de tumeur stromale gastro-intestinale (ESSENTIEL), enregistrent des chercheurs dans les démarches de l'académie nationale des sciences.

L'anticorps vise le récepteur tyrosine kinase CS117 (NÉCESSAIRE), le même récepteur visé par l'imatinib, et produit une réaction in vitro assimilée en cellules à partir des tumeurs résistant à la drogue et non-résistantes.

Irving Weissman (Université de Stanford, la Californie, Etats-Unis) et collègues proposent que SR1 pourrait devenir une future alternative ou un traitement complémentaire pour ces patients qui développent la résistance à la demande de règlement d'imatinib.

Les chercheurs ont testé l'anticorps monoclonal in vitro sur deux lignées cellulaires d'ESSENTIEL résistantes à l'imatinib, à une lignée cellulaire d'ESSENTIEL non exposée à l'imatinib, et à une lignée cellulaire de contrôle du léiomyosarcome humain (LMS).

Après que de neuf jours cultivez, croissance des cellules était sensiblement réduit dans toutes les lignées cellulaires d'ESSENTIEL comparées avec la culture d'immunoglobuline G (IgG) de contrôle. Par comparaison, aucun effet n'a été vu dans la lignée cellulaire de LMS. Les cellules d'ESSENTIEL de SR1-treated ont également eu des niveaux plus bas d'expression de NÉCESSAIRE de cellule-surface qu'ont fait les cellules contrôle-traitées.

Les auteurs ont également constaté que la demande de règlement SR1 des cellules d'ESSENTIEL, mais pas les cellules de LMS, a augmenté de manière significative leur susceptibilité à la phagocytose de macrophage avec les cellules non traitées.

Supplémentaire, les souris traitées pendant 8 semaines avec SR1 ont eu un régime de la croissance tumorale qui était une 10ème de cela observé chez les souris contrôle-traitées après injection avec des cellules d'une des lignes imatinib-résistantes d'ESSENTIEL.

Weissman et collègues indiquent que l'imatinib était « une étape significative » dans la demande de règlement de l'ESSENTIEL et a grand augmenté l'espérance de vie des patients. Cependant, la résistance a limité son efficacité à long terme.

« Une mutation neuve se produit presque toujours au fil du temps dans le NÉCESSAIRE qui rend la tumeur peu sensible au médicament, » ils expliquent.

D'autres solutions de rechange à l'imatinib ont été gênées par efficacité et effets secondaires inférieurs. Mais Weissman et collègues croient leur optimisme de signe de résultats pour la future demande de règlement de l'ESSENTIEL, ainsi que d'autres cancers.

« Bien que cet état concentré sur la demande de règlement des cellules d'ESSENTIEL, de SR1 ou de toute autre demande de règlement d'anti-NÉCESSAIRE [anticorps monoclonal] peut s'avérer utile dans d'autres tumeurs Nécessaire-positives, telles que l'adénocarcinome pancréatique, le séminome testiculaire, le mélanome, le neuroblastome, et le cancer du sein, » elles concluent.

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Kirsty Oswald

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Kirsty Oswald

Kirsty has a B.Sc. in Human Sciences from University College London. After several years working as medical copywriter, she became a medical journalist and is now freelance. Kirsty also works part-time as an editor for a London-based charity. She is particularly interested in the social and cultural aspects of science.

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