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Reflexo da esperança para a ESSÊNCIA imatinib-resistente

O anticorpo monoclonal SR1 pode significativamente inibir o crescimento stromal gastrintestinal da pilha do tumor (ESSÊNCIA), relata pesquisadores nas continuações da Academia Nacional das Ciências.

O anticorpo visa a quinase CS117 da tirosina do receptor (JOGO), o mesmo receptor visado pelo imatinib, e produz in vitro uma resposta similar nas pilhas dos tumores resistentes aos medicamentos e não-resistentes.

Irving Weissman (Universidade de Stanford, Califórnia, EUA) e colegas sugere que SR1 poderia se transformar uma alternativa futura ou uma terapia suplementar para aqueles pacientes que desenvolvem a resistência ao tratamento do imatinib.

Os pesquisadores testaram o anticorpo monoclonal in vitro em duas linha celular da ESSÊNCIA resistentes ao imatinib, à uma linha celular da ESSÊNCIA não exposta ao imatinib, e a uma linha celular do controle do leiomyosarcoma humano (LMS).

Após a cultura de 9 dias, o crescimento da pilha foi reduzido significativamente em todas as linha celular da ESSÊNCIA comparadas com a cultura de G da imunoglobulina (IgG) do controle. Pela comparação, nenhum efeito foi considerado na linha celular de LMS. As pilhas da ESSÊNCIA de SR1-treated igualmente tiveram níveis inferiores da expressão do JOGO da pilha-superfície do que fizeram as pilhas controle-tratadas.

Os autores igualmente encontraram que o tratamento SR1 de pilhas da ESSÊNCIA, mas não as pilhas de LMS, aumentou significativamente sua susceptibilidade à fagocitose do macrófago comparada com as pilhas não tratadas.

Adicionalmente, os ratos tratados por 8 semanas com o SR1 tiveram uma taxa de crescimento do tumor que era um 10o daquele observado em ratos controle-tratados após a injecção com pilhas de uma das linhas imatinib-resistentes da ESSÊNCIA.

Weissman e os colegas dizem que o imatinib era “um marco miliário significativo” no tratamento da ESSÊNCIA e aumentou extremamente a esperança de vida dos pacientes. Contudo, a resistência limitou sua eficácia a longo prazo.

“Uma mutação nova ocorre quase sempre ao longo do tempo no JOGO que torna o tumor insensível à droga,” eles explica.

Outras alternativas ao imatinib foram impedidas pela baixos eficácia e efeitos secundários. Mas Weissman e os colegas acreditam seu optimismo do sinal dos resultados para o tratamento futuro da ESSÊNCIA, assim como outros cancros.

“Embora este relatório centrado sobre o tratamento de pilhas da ESSÊNCIA, de SR1 ou do outro tratamento do anti-JOGO [anticorpo monoclonal] pode provar útil em outros tumores Jogo-positivos, tais como o adenocarcinoma pancreático, o seminoma testicular, a melanoma, o neuroblastoma, e o cancro da mama,” concluem.

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Kirsty Oswald

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Kirsty Oswald

Kirsty has a B.Sc. in Human Sciences from University College London. After several years working as medical copywriter, she became a medical journalist and is now freelance. Kirsty also works part-time as an editor for a London-based charity. She is particularly interested in the social and cultural aspects of science.

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