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O estudo pode ajudar a projectar melhores cocktail da droga do DAA tratar HCV

As influências da infecção do vírus (HCV) da hepatite C aproximadamente 4 milhões nos Estados Unidos e são a causa preliminar da cirrose e do cancro do fígado de fígado. A terapia actual contra HCV é suboptimal. Daclatasvir, um agente antiviroso (DAA) a acção directa durante o processo de desenvolvimento para o tratamento de HCV, visa uma das proteínas de HCV (isto é, NS5A) e de causas a diminuição viral a mais rápida (dentro de 12 horas do tratamento) vista nunca com anti-HCV drogas. Um esforço interdisciplinar por modeladores matemáticos, por clínicos e por virologists moleculars revelou que o daclatasvir tem dois modos principais de acção contra HCV e igualmente rende uma avaliação nova, mais exacta da meia-vida de HCV.

Os resultados do estudo de NS5A são publicados nas continuações prestigiosas da Academia Nacional das Ciências (PNAS) o 18 de fevereiro de 2013.

“Finalmente, nosso estudo ajudará a projectar melhores cocktail da droga do DAA tratar HCV,” disse o sistema da saúde da universidade de Loyola (LUHS) e o modelador matemático (SSOM) Harel Dahari da Faculdade de Medicina de Stritch, o Ph.D, que co-conduziu o estudo. Dahari é um de cinco membros da divisão da hepatologia em Loyola dirigiu por Scott Cotler, a DM que foi o autor do estudo junto com Thomas Layden, aluno diplomado Natasha Sansone de Ph.D do virologist Susan L. Uprichard da DM, do HCV, do Ph.D e do Dr. Uprichard. O estudo co-foi conduzido com Jeremie Guedj (Institut Nacional de la Santé e de la Pesquisa Médicale) e conduzido com afastamento cilindro/rolo. Alan Perelson (membro distinguido no laboratório nacional de Los Alamos), Libin Rong (universidade de Oakland) e provocações de Richard (Bristol-Myers Squibb).

A modelagem cinética nova dos originais HCV do estudo durante o tratamento nos pacientes e na cultura celular que fornece a introspecção nos modos de acção do daclatasvir. Além, o estudo sugere uma avaliação mais exacta do afastamento de HCV da circulação calculada previamente em 1998 pelo afastamento cilindro/rolo. Dahari, Layden, Perelson e colegas na ciência.

“Nossa modelagem da cinética viral em pacientes tratados prevê que o daclatasvir obstrui não somente a síntese do RNA viral dentro das pilhas contaminadas mas igualmente obstrui a secreção do vírus infeccioso das pilhas,” Dahari explicado. Esta previsão foi confirmada no laboratório do Dr. Uprichard usando as pilhas de fígado cultivadas que apoiam o ciclo de vida inteiro da infecção de HCV. Afastamento cilindro/rolo. Dahari e Uprichard são directores de um programa novo para a modelagem experimental e translational estabelecida recentemente em Loyola para promover o tipo de pesquisa interdisciplinar exemplificado nesta publicação.

Artigos de investigação 2013 adicionais de Dahari

A pesquisa adicional conduzida por Dahari e por colegas relativos ao programa novo de Loyola para a modelagem experimental e translational em outros jornais profissionais inclui:

- Um estudo no efeito do ribavirin na cinética de HCV e na expressão genética do fígado, conduzido por pesquisadores do instituto de saúde nacional e publicado no intestino.

- Uma letra em compreender a diminuição triphasic de HCV durante o tratamento na era de polimorfismo de IL28B e de agentes antivirosos a acção directa através da modelagem matemática, publicada no jornal da hepatologia.

- Um estudo que apresenta um modelo matemático das fases agudas e crônicas de infecção murine do vírus da encefalomielite (TMEV) de Theiler - um modelo altamente relevante do animal experimental para a esclerose múltipla - que pode servir como uma ferramenta importante em compreender mecanismos infecciosos de TMEV e pode provar útil em antivirais de avaliação e/ou em modalidades terapêuticas impedir ou inibir o demyelination publicado no jornal da virologia.

O Dr. Dahari é um líder internacional reconhecido no campo da cinética viral. “Loyola é honrada para ter o Dr. Dahari como um membro da faculdade da hepatologia; sua pesquisa inovador ajudará a reforçar a liderança de Loyola no tratamento da hepatite C,” disse David W. Hecht, DM, MS, MBA, cadeira, medicina interna no SSOM e vice-presidente superior provisório, casos clínicos em LUHS.

Source:

Proceedings of the National Academy of Sciences