La determinación del contenido del andrógeno en tejido de la próstata podía predecir las reacciones de los pacientes a la terapia de la privación del andrógeno (ADT) y al riesgo para el cáncer de próstata castración-resistente (CRPCa), conclusión del estudio de la demostración.
“Éste es el primer parte para detallar el lazo entre el andrógeno del tejido de la próstata del tratamiento previo y reacción o pronóstico del PCa tratado por ADT usando el análisis cuantitativo simultáneo exacto del andrógeno,” diga Yasuhiro Shibata (escuela de la universidad de Gunma del remedio, Japón) y personas.
Los investigadores desarrollaron un método analítico que utilizaba la espectrometría de masa cromatografía-en tándem líquida que era bastante sensible evaluar el contenido del andrógeno del tejido en un único espécimen de la biopsia de la aguja.
Utilizaron la técnica para determinar el contenido del andrógeno del tejido de la próstata del pre-ADT en 165 pacientes del PCa por quienes fueron seguidos para el revelado de CRPCa, definido como valor específico (PSA) del antígeno de la próstata aumentado contínuo más el de 25% encima del nadir y de un aumento de 2,0 ng/mL en el PSA, y/o la progresión de la enfermedad preexistente y/o el aspecto de la nueva metástasis.
Como se explica en la andrología, 23 de los individuos desarrollaron CRPCa durante el período del tratamiento. Estos individuos tenían un nivel importante más alto de la testosterona del tejido (t) y un nivel importante más inferior (DHT) 5a-dihydrotestosterone que ésos sin CRPCa, en los puntos medios de 0,98 comparado con 0,45 pg/mg y 4,92 comparado con 16,89 pg/mg, respectivamente. Esto dio lugar a una índice importante más alta del tejido T/DHT para ésos con que sin CRPCa, en 0,192 comparado con 0,056.
Una diferencia importante también fue encontrada en respuesta a ADT, con los pacientes de CRPCa teniendo mitad-tiempos más cortos del PSA, en 19 comparado con 41 días, comparados con los pacientes del nonCRPCa, así como a un valor más alto del nadir del PSA, en 0,60 comparado con 0,19 ng/mL.
Además, un modelo proporcional multivariante del peligro de $cox mostró que la índice del tejido T/DHT del pre-ADT y la muesca de Gleason eran calculadores importantes para el revelado de CRPCa, y que estas dos variables se podrían utilizar para calcular el riesgo relativo para CRPCa futuro.
Los “partes anteriores han revelado que, mientras que el bajar del T de circulación a un nivel de la castración con ADT, su metabilito activo DHT todavía existe en tejidos del PCa después de que ADT en los niveles suficientes activar a AR [receptor del andrógeno],” explique a las personas.
“Los resultados de este estudio sugieren que la evaluación del contenido del andrógeno de la próstata usando un único espécimen de la biopsia de la aguja pueda ser útil para predecir el revelado del futuro CRPC [a] después de ADT primario,” dicen Shibata y otros “si los candidatos de CRPC [a] podrían ser predichos en la inducción inicial de ADT, él serían la información importante para proyectar a la administración de los pacientes del PCa.”
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