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Les chercheurs développent le candidat prometteur de médicament pour traiter le psoriasis

L'université de Ben-Gurion des chercheurs de Negev (BGU), en collaboration avec Teva Pharmaceutical Industries Ltd., ont développé un candidat prometteur de médicament pour traiter le psoriasis. La conclusion était rapportée dans un publié de papier neuf en chimie et biologie.

Le psoriasis est une maladie continuelle et non contagieuse caractérisée par les lésions enflammées couvertes de croûtes blanc argenté de peau morte. Une maladie auto-immune, psoriasis affecte au moins quatre millions d'Américains. Elle est provoquée par le bruit dans le reste naturel entre les signes pro-inflammatoires et les signes qui empêchent l'inflammation.

Un des signes principaux impliqués dans l'étape progressive du psoriasis est l'interleukine 17 (IL-17) de protéine de système immunitaire. L'équipe de recherche a développé une méthode pour empêcher les signes IL-17 pro-inflammatoires et prouvé que leur récepteur conçu, IL-17R, est hautement efficace en réduisant les signes IL-17 inflammatoires induits dans des modèles de souris. D'ailleurs, l'injection du récepteur dans un modèle de souris avec le psoriasis humain aigu a éliminé les sympt40mes, guérissant essentiellement la maladie.

« Utilisant l'évolution dirigée pour améliorer les propriétés du récepteur IL-17, nous avons produit les mutants conçus qui pourraient s'avérer qu'il y a une demande de règlement viable pour les patients présentant le psoriasis sévère qui ne répondent pas aux médicaments actuels, » explique M. Amir Aharoni, un des chercheurs dans le service de BGU des sciences de la vie et l'institut national pour la biotechnologie dans le Negev.

« Puisque la méthode dirigée d'évolution peut être appliquée à d'autres récepteurs impliqués dans les maladies auto-immune et le cancer, je crois que nous commençons juste à nous démêler le potentiel de cette approche, » Aharoni ajoute.

L'évolution dirigée est un procédé darwinien itératif d'optimisation utilisé dans le bureau d'études de protéine par lequel les variantes les plus en bonne santé soient choisies parmi une collection de mutations faites au hasard. Des variantes améliorées sont recensées et isolées en examinant ou choix pour la propriété d'intérêt. Cette approche est particulièrement avantageuse dans les cas dans lesquels aucune connaissance préalable du mécanisme et de la structure d'une protéine n'est procurable.