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I ricercatori sviluppano il candidato di promessa della droga per trattare la psoriasi

L'università diBen-Gurion dei ricercatori di Negev (BGU), in collaborazione con industrie farmaceutiche srl di Teva, ha sviluppato un candidato di promessa della droga per trattare la psoriasi. L'individuazione è stata riferita in un nuovo documento pubblicato nella chimica e nella biologia.

La psoriasi è una malattia cronica e non contagiosa caratterizzata dalle lesioni infiammate coperte di croste bianche argentea di interfaccia morta. Una malattia autoimmune, psoriasi pregiudica almeno quattro milione Americani. È causata dalla perturbazione nel bilanciamento naturale fra i segnali pro-infiammatori ed i segnali che inibiscono l'infiammazione.

Uno dei segnali chiave in questione nella progressione della psoriasi è l'interleuchina 17 (IL-17) della proteina del sistema immunitario. Il gruppo di ricerca ha messo a punto un metodo per inibire i segnali pro-infiammatori IL-17 ed ha provato che il loro ricevitore costruito, IL-17R, è altamente efficace nella diminuzione dei segnali infiammatori indotti IL-17 nei modelli dei mouse. Inoltre, l'iniezione del ricevitore in un modello del mouse con la psoriasi umana acuta ha eliminato i sintomi, essenzialmente facenti maturare la malattia.

“Facendo uso di evoluzione diretta per migliorare i beni del ricevitore IL-17, abbiamo creato i mutanti costruiti che potrebbero risultare che c'è un trattamento possibile per i pazienti con la psoriasi severa che non rispondono alle droghe correnti,„ spiega il Dott. Amir Aharoni, uno dei ricercatori nel dipartimento di BGU delle scienze biologiche e nell'istituto nazionale per biotecnologia nel Negev.

“Poiché il metodo diretto di evoluzione può applicarsi ad altri ricevitori in questione nelle malattie autoimmuni e nel cancro, credo che stiamo cominciando appena disfare il potenziale di questo approccio,„ Aharoni aggiungo.

L'evoluzione diretta è un trattamento darwiniano iterativo dell'ottimizzazione utilizzato nell'assistenza tecnica della proteina con cui le varianti più adatte sono scelte da una collezione di mutazioni casuali. Le varianti migliori sono identificate ed isolate tramite la schermatura o la selezione per i beni di interesse. Questo approccio è particolarmente vantaggioso nei casi in cui non c'è nessuna conoscenza priore del meccanismo e della struttura di una proteina disponibile.