La demande de règlement de PRP réduit la douleur dans les patients avec l'épicondylite latérale continuelle

Quatre-vingt-quatre pour cent de patients souffrant de l'épicondylite latérale continuelle (tendinopathy epicondylar transversal) rapportée de manière significative moins de douleur et de tendresse de coude à six mois demande de règlement riche de plasma suivant (PRP) plaquette, selon des résultats de la plus grande, multicentre étude, jusqu'à présent, sur le PRP et l'épicondylite latérale, présentés aujourd'hui à la rencontre annuelle 2013 de l'Académie américaine des chirurgiens orthopédiques (AAOS).

L'épicondylite latérale est un état courant et douloureux affectant approximativement 1 à 2 pour cent de la population. Dans cette étude, 230 patients souffrant de l'épicondylite latérale continuelle qui avait défailli des traitements traditionnels ont été soignés à 12 centres médicaux des États-Unis. Les patients étaient randomisés et ont reçu une injection de PRP effectuée à partir de leurs propres plaquettes concentrées, ou un placebo, administré avec de l'analgésique au site de la douleur.

À 12 semaines, 55,1 pour cent de douleur améliorée rapportée de patients de PRP rayent comparé à 47,4 pour cent au groupe témoin, et 37,4 pour cent de rapporté moins de tendresse de coude contre 48,4 pour cent au groupe témoin. À 24 semaines, 71,5 pour cent des patients de PRP avaient amélioré des rayures de douleur comparées à 56,1 pour cent au groupe témoin, et 29 pour cent de rapporté moins de tendresse de coude comparée à 54 pour cent au groupe témoin. À six mois, à 83,9 pour cent du groupe PRP-traité rapporté de manière significative moins de douleur et de tendresse de coude, de comparés à 65,9 pour cent du groupe témoin actif.