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Les Scientifiques développent une voie neuve de produire des lignées cellulaires pluripotent induites de cheminée des fibroblastes humains

Une équipe des scientifiques d'Institut de Recherches de Fondation (NYSCF) de Cellule Souche de New York aboutis par David Kahler, PhD, Directeur de NYSCF d'Automatisation de Laboratoire, ont développé une voie neuve de produire des lignées cellulaires pluripotent induites (iPS) de cheminée des fibroblastes humains, saisis des donneurs en bonne santé et malades. Enregistré dans PLOS UN, cette méthode cellule-triante sélecte chronique les cellules d'IPS les plus de haute qualité et normalisées, représentant un pas en avant important pour la découverte de médicaments et le développement des thérapies cellulaires.

Employant un Prix Nobel développé par méthode Shinya Yamanaka, DM, PhD de découverte d'ici 2012, des cellules adultes « sont reprogrammées » ou retournées à une condition comme embryonnaire, généralement par viral infection. La Reprogrammation est un procédé dynamique, ayant pour résultat un mélange des cellules entièrement reprogrammées d'IPS, des cellules partiellement reprogrammées, et des cellules adultes résiduelles. Les protocoles Précédents pour sélecter promettre les cellules entièrement reprogrammées se fondent principalement sur juger des colonies cellulaires de cellule souche par l'oeil par un microscope.

Les colonies cellulaires sélectées par des mesures qualitatives pourraient inclure les cellules partiellement reprogrammées, une préoccupation importante pour des applications cliniques des thérapies cellulaires parce que ces cellules pourraient devenir n'importe quelle autre cellule saisissent un patient après greffe. Supplémentaire pour des analyses d'efficacité de médicament et des investigations de toxicité sur des cellules d'IPS, les populations cellulaires hétérogènes peuvent endommager la réaction des lignées cellulaires représentatives d'IPS.

Les scientifiques de NYSCF ont développé un protocole quantitatif, optimisé plus de trois et d'une moitié d'années, afin de moissonner chronique les cellules précoce-reprogrammées. Utilisant la cellule lancée par fluorescence triant (FACS), des cellules entièrement reprogrammées ont été recensées par deux protéines particulières, ou repères de pluripotency. Le groupe a alors regardé le troisième repère qui est exprimé par les cellules partiellement reprogrammées ou adultes, et elles alors ont négativement sélecté contre ces cellules pour obtenir seulement les cellules entièrement reprogrammées.

« Jusqu'à présent, ce protocole a permis à notre groupe de dériver (et caractériser plus de) 228 différentes lignées cellulaires d'IPS, représentant une des plus grandes collections dérivées dans un laboratoire unique, » a dit M. Kahler. « Cette méthode normalisée signifie que ces cellules d'IPS peuvent être comparées à une un un autre, une phase essentielle pour l'usage dans des écrans de médicament et le développement des thérapies cellulaires. »

Ce procédé de sélecter des colonies cellulaires de cellule souche constitue la base pour une technologie neuve développée par NYSCF, L'Alignement de Cellule Souche Global de NYSCF (Alignement), une plate-forme entièrement robotisée et robotique pour produire des lignées cellulaires en parallèle. Actuel en cours au Laboratoire de NYSCF, l'Alignement reprogramme des milliers de donneurs sains et de peau et/ou de prises de sang des patients malades dans des lignées cellulaires d'IPS. Trier et caractériser des cellules à un stade précoce de la reprogrammation permet le développement efficace des clones cellulaires d'IPS et la dérivation des types adultes de cellules.

« Nous sommes enthousiastes au sujet de la promesse des prises de ce protocole à la zone. Car les cellules souche déménagent vers la clinique, le travail de M. Kahler's est une phase critique pour assurer le coffre-fort, des traitements efficaces pour chacun, » a dit Susan L. Solomon, PRÉSIDENT de NYSCF.

Source : Fondation de Cellule Souche de New York