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L'étude d'UNC se montre pour découvrir prometteur les mécanismes vrais de la biologie de cellule souche humaine

Pour la première fois, les chercheurs à l'université de la Caroline du Nord à Chapel Hill ont isolé des cellules souche adultes de tissu intestinal humain.

La réalisation fournit un moyen indispensable pour des scientifiques désireux de découvrir les mécanismes vrais de la biologie de cellule souche humaine. Elle leur permet également d'explorer la tactique neuve pour traiter la maladie inflammatoire de l'intestin ou pour améliorer les effets secondaires de la chimiothérapie et de la radiothérapie, qui endommagent souvent l'intestin.

« Ne pas avoir ces cellules à étudier a été un barrage de route significatif à rechercher, » a dit l'étude supérieure auteur Scott T. Magness, PhD, professeur adjoint aux services de médecine, génie biomédical, et biologie cellulaire et physiologie à l'UNC. « Jusqu'ici, nous pas avons eu la technologie pour isoler et étudier ces cellules souche - maintenant nous devons des outils commencer à résoudre plusieurs de ces problèmes »

L'étude d'UNC, en ligne publié le 4 avril 2013, dans les cellules souche de tourillon, représente un saut vers l'avant pour un inducteur qui depuis de nombreuses années a dû recourir aux expériences de conduite en cellules des souris. Tandis que le progrès important a été accompli utilisant des modèles de souris, les différences dans la biologie de cellule souche entre les souris et les êtres humains ont maintenu des chercheurs de vérifier la thérapeutique neuve pour des afflictions humaines.

« Tandis que l'information que nous obtenons des souris est la bonne caractéristique mécaniste fondamentale pour expliquer comment ce tissu fonctionne, là est quelques opportunités que nous ne pourrions pas pouvoir poursuivre jusqu'à ce que nous fassions les expériences assimilées avec le tissu humain, » le co-auteur Adam D. Gracz, un étudiant de troisième cycle d'étude de fil dans le laboratoire de Magness. Megan K. Fuller, DM, était également auteur de Co-fil de l'étude.

Le laboratoire de Magness était le premier aux Etats-Unis pour isoler et élever les cellules souche intestinales uniques des souris, ainsi elles ont eu une patte quand elle est venue à poursuivre les techniques assimilées en tissu humain. Plus les chercheurs pouvaient obtenir des parties d'intestin grêle humain pour leurs expériences qui autrement auraient été jetées après la chirurgie de bypass gastrique à l'UNC.

Pour développer leur technique, les chercheurs vérifiés si l'approche ils avait rentré des souris travailleraient en tissu humain. Ils ont examiné la première fois pour voir si les mêmes molécules qu'ils avaient trouvées que collé sur la surface des cellules souche de souris étaient également présents sur les cellules souche humaines. Les chercheurs ont déterminé que ces molécules spécifiques - CD24 appelé et CD44 -- étaient en effet les mêmes entre les deux substances. Ils ont alors fixé les balises fluorescentes à ces molécules et ont utilisé une machine spéciale appelée une trieuse activée par fluorescence de cellules pour recenser et isoler les cellules souche des échantillons d'intestin grêle.

Ils ont trouvé que qui pourraient non seulement ils isolent les cellules souche humaines du tissu intestinal humain, mais qui ils pourraient également séparer différents types de cellules souche intestinales entre eux. Ces deux types de cellules souche - active et réserve - sont un thème d'actualité pour les chercheurs de cellule souche qui essayent toujours de figurer à l'extérieur comment le cycle de cellules souche de réserve dedans compléter le niveau des cellules souche actives a endommagé par des blessures, chimiothérapie ou radiothérapie.

« Maintenant que nous avons pu faire ceci, la prochaine opération est de caractériser soigneusement ces populations pour évaluer leur potentiel, » a dit Magness. « Pouvons-nous augmenter ces cellules en dehors de du fuselage pour fournir potentiellement une source de cellules pour le traitement ? Pouvons-nous employer ces derniers pour le bureau d'études de tissu ? Ou pour le prendre à l'extrémité, pouvons-nous génétiquement modifier ces cellules pour guérir les affections génétiques congénitales ou la maladie inflammatoire de l'intestin ? Telles sont quelques questions que nous allons explorer à l'avenir. »

Source:

University of North Carolina at Chapel Hill