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Lo studio di UNC mostra la promessa per scoprire i meccanismi veri di biologia di cellula staminale umana

Per la prima volta, i ricercatori all'università di North Carolina a Chapel Hill hanno isolato le cellule staminali adulte dal tessuto intestinale umano.

La realizzazione fornisce una risorsa tanto necessaria per gli scienziati desiderosi di scoprire i meccanismi veri di biologia di cellula staminale umana. Egualmente permette loro di esplorare le nuove tattiche per trattare la malattia di viscere infiammatoria o per migliorare gli effetti secondari della chemioterapia e della radiazione, che danneggiano spesso l'intestino.

“Non avere queste celle da studiare è stato un blocco stradale significativo da ricercare,„ ha detto lo studio senior l'autore Scott T. Magness, PhD, assistente universitario nei dipartimenti di medicina, assistenza tecnica biomedica e biologia cellulare e la fisiologia ad UNC. “Finora, non abbiamo avuti la tecnologia per isolare e studiare queste cellule staminali - ora dobbiamo strumenti cominciare risolvere molti di questi problemi„

Lo studio di UNC, pubblicato il 4 aprile 2013 online, nelle cellule staminali del giornale, rappresenta un salto in avanti per un campo che per molti anni ha dovuto ricorrere agli esperimenti di conduzione in celle dai mouse. Mentre i progressi significativi sono stati realizzati facendo uso dei modelli del mouse, le differenze nella biologia di cellula staminale fra i mouse e gli esseri umani hanno tenuto i ricercatori dallo studio della terapeutica nuova per le afflizioni umane.

“Mentre le informazioni che otteniamo dai mouse sono i buoni dati meccanicistici fondamentali per spiegare come questo tessuto funziona, là sono alcune opportunità che non potremmo potere perseguire finché non facciamo i simili esperimenti con il tessuto umano,„ il co-author Adam D. Gracz, un dottorando di studio del cavo nel laboratorio di Magness. Megan K. Fuller, MD, era egualmente autore del co-cavo dello studio.

Il laboratorio di Magness era il primo negli Stati Uniti per isolare e coltivare le singole cellule staminali intestinali dai mouse, in modo da hanno avute un vantaggio quando sono venuto a perseguire le simili tecniche in tessuto umano. Più i ricercatori potevano ottenere le sezioni dell'intestino tenue umano per i loro esperimenti che sarebbero stati eliminati altrimenti dopo l'ambulatorio gastrico di esclusione ad UNC.

Per sviluppare la loro tecnica, i ricercatori esaminatori se l'approccio essi aveva contenuto i mouse lavorerebbero in tessuto umano. In primo luogo hanno guardato per vedere se le stesse molecole avevano trovato che attaccato sulla superficie delle cellule staminali del mouse erano egualmente presente sulle cellule staminali umane. I ricercatori hanno stabilito che queste molecole specifiche - CD24 e CD44 chiamati che -- erano effettivamente lo stessi fra le due specie. Poi hanno fissato i tag fluorescenti a queste molecole ed hanno utilizzato un commputer dello speciale chiamato un visore inclinato per diapositive attivato la fluorescenza delle cellule per identificare ed isolare le cellule staminali dai campioni dell'intestino tenue.

Hanno trovato che che non solo potrebbero isolano le cellule staminali umane dal tessuto intestinale umano, ma che anche potrebbero separare i tipi differenti di cellule staminali intestinali l'uno dall'altro. Questi due tipi di cellule staminali - attivo e riserva - sono un tema di attualità per i ricercatori della cellula staminale che ancora stanno provando a capire come il ciclo di cellule staminali della riserva dentro riempire le cellule staminali attive ha danneggiato tramite la lesione, la chemioterapia o la radiazione.

“Ora che abbiamo potuti fare questo, il punto seguente è di caratterizzare con attenzione queste popolazioni per valutare il loro potenziale,„ ha detto Magness. “Possiamo ampliare queste celle fuori dell'organismo potenzialmente per fornire una matrice cellulare per la terapia? Possiamo usare questi per assistenza tecnica del tessuto? O per catturarla all'estremo, possiamo geneticamente modificare queste celle per fare maturare le malattie genetiche innate o la malattia di viscere infiammatoria? Quelle sono alcune domande che stiamo andando esplorare in futuro.„

Source:

University of North Carolina at Chapel Hill