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PerkinElmer para revelar soluções inovativas da investigação do cancro na reunião de AACR

Na associação americana para a reunião anual da investigação do cancro 2013 (cabines 1513, 1424) PerkinElmer, Inc., um líder global centrado sobre o melhoramento da saúde e da segurança dos povos e do ambiente, apresentará uma série completa das soluções projetadas acelerar a investigação do cancro. A empresa introduzirá uma carteira expandida dos ensaios, da informática e dos protocolos de aplicação usados em arranjar em seqüência da próxima geração (NGS) e em diagnósticos moleculars, projetados toda à investigação do cancro medicina-baseada personalizada avanço.

“PerkinElmer é comprometido a avançar a melhoria da saúde humana com o melhores diagnóstico, tratamento e prevenção do cancro”

“PerkinElmer é comprometido a avançar a melhoria da saúde humana com o melhor diagnóstico, tratamento e prevenção do cancro,” disse Kevin Hrusovsky, presidente, ciências da vida & tecnologia, PerkinElmer. “no AACR deste ano, nós somos entusiasmado revelar algumas de nossas soluções mais inovativas da investigação do cancro que são projectadas acelerar a análise genomic, avançar in vivo o visualização do tumor, e identificar os biomarkers que preverão exactamente a segurança e a eficácia de tratamentos biológicos. Os avanços em arranjar em seqüência, em patologia e em informática da próxima geração estão revolucionando a maneira que nossos clientes criam soluções novas para diagnosticar e tratar o cancro.”

Na mostra, PerkinElmer lançará um ensaio genomic novo do ADN para a análise da degradação do ADN em estudos da investigação do cancro. O ensaio genomic do ADN permite a automatização rápida do teste da qualidade de amostras do ADN e do RNA e complementa uma série de ferramentas da pesquisa para o sistema® da separação do ácido nucleico de LabChip GX. Utilizando uma qualidade Genomic proprietária marcar (GQS) o algoritmo que fornece uma qualidade reprodutível, digital métrica, o ensaio é projectado assegurar-se de que somente as amostras do ADN do mais de alta qualidade estejam avaliadas para acelerar os trabalhos de NGS.

PerkinElmer igualmente revelará protocolos validados chave para as aplicações de NGS usadas na investigação do cancro usando a estação de trabalho de manipulação líquida de Sciclone® NGS. Automatizar a próxima geração que arranja em seqüência o processo ajuda a evitar erros de seguimento da amostra ao reduzir a variabilidade da amostra-à-amostra e acelera dramàtica a produção para rio abaixo arranjar em seqüência. Os protocolos novos da automatização de Sciclone incluem:

  • Microplaqueta de KAPA segs. e preparação da biblioteca do ADN de KAPA HTP para arranjar em seqüência de Illumina®
  • O sistema do enriquecimento de Agilent® SureSelect™ para Illumina® emparelhar-terminou arranjar em seqüência a preparação da biblioteca
  • Illumina® TruSeq™ encalhou o protocolo do RNA
  • Preparação da biblioteca de NimbleGen® SeqCap™ EZ/representante da amostra ADN de Illumina® TruSeq™

A estação de trabalho automatizada Sciclone igualmente acomoda a preparação da amostra da alto-produção para as extracções do ADN de FFPE do chemagen usadas em estudos da investigação do cancro.

PerkinElmer caracterizará diversas apresentações do cartaz em AACR 2013:

  • A expressão de avaliação do tecido de RANTES com os biomarkers específicos do cancro da mama do subtipo encontrou elevado no plasma em 5PM domingo 7 de abril de 1 na corrente alternada de Salão, secção 18, #379
  • Phenotyping TILs in situ: Enumeração automatizada de pilhas de T reguladoras intra e extra-foliculares de Foxp3+ no linfoma folicular em 5PM domingo 7 de abril de 1 na corrente alternada de Salão, secção 21, #468
  • Geração do cancro da mama das linha celular de imagem lactente invasora in vivo em 5PM em segunda-feira, o 8 de abril, corrente alternada de 1-5pm Salão, secção 19, #3908
Source:

PerkinElmer, Inc.

Citations

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