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La prise de sang indique plus de mutations géniques dans le cancer que la biopsie traditionnelle de tumeur

Une prise de sang neuve a indiqué plus des mutations géniques qui supportent certaines tumeurs de tube digestif qu'a fait une analyse de l'ADN d'une biopsie traditionnelle de tumeur, chercheurs de Dana-Farber Cancer Institute enregistrera à un colloque spécial de l'association américaine pour la rencontre annuelle de cancérologie à Washington, 6-10 avril.

Les découvertes (LB-295 abstrait) seront relâchées à une conférence de presse samedi 6 avril 3 : 12h ET, et plus tard à un exposé oral mardi 9 avril 3 : 35 - 15h50, ET, dans l'A-B de salon, Hall est, au centre de congrès de Washington.

Les découvertes viennent d'une étude dans laquelle les chercheurs utilisés ont avancé la technologie d'amplification pour rechercher l'ADN anormal diffusant dans les prises de sang des patients dans un test clinique d'un traitement neuf pour la tumeur stromale gastro-intestinale (ESSENTIEL). L'ESSENTIEL est un cancer motivé par la mutation de l'appareil digestif qui surgit dans approximativement 5.000 personnes aux Etats-Unis tous les ans.

La technique est particulièrement précieuse, les chercheurs ont dit, parce qu'elle peut largement trouver beaucoup de différentes mutations liées au cancer des tumeurs multiples chez un patient unique, alors que les biopsies conventionnelles peuvent fournir des informations seulement sur de petits morceaux des tumeurs qui sont échantillonnées.

À un moment où des traitements sont de plus en plus visés aux mutations spécifiques de cancérigène et où la résistance à de tels traitements est connue pour être provoquée par d'autres mutations, il est important que les médecins connaissent la pleine ardoise des mutations dans toutes les cellules cancéreuses chez un patient. Puisque les différentes cellules d'ESSENTIEL chez un patient unique peuvent avoir différents ensembles de mutations, les biopsies d'un ou deux tumeurs découvrent souvent seulement une partie de l'horizontal mutationnel.

« Pour développer le médicament droit pour le patient droit, et pour employer ces médicaments le plus effectivement, nous devons comprendre le fardeau de tumeur dans les patients aussi entièrement comme possible, » a dit George Demetri, DM, vice-président principal pour la thérapeutique expérimentale chez Dana-Farber, qui a fonctionné avec une équipe mondiale pour se développer et évaluer la prise de sang neuve pendant les tests cliniques cela a abouti à Food and Drug Administration l'approbation récente du regorafenib de médicament, le traitement visé le plus neuf pour l'ESSENTIEL.

Les essentiel peuvent surgir n'importe où dans le tube digestif mais se produire le plus souvent dans l'estomac ou l'intestin grêle. Beaucoup de patients sont en danger pour la propagation de la maladie, et les différentes métastases peuvent héberger les différentes mutations qui entraînent la résistance aux traitements visés tels que l'imatinib, le sunitinib ou le regorafenib. Ces agents visent le NÉCESSAIRE de protéines et le PDGFRA mutés, et bloquent le cancérigène excessif signale que croissance des cellules d'entraînement.

« En comprenant les mécanismes de la résistance au courant a visé des traitements, nous pouvons employer les médicaments actuels le plus effectivement et travailler plus sec pour développer des stratégies neuves dans notre recherche des remèdes vrais, » Demetri a dit. « La puissante technologie dans cette prise de sang peut aider la recherche dans beaucoup de domaines pour avoir de meilleurs résultats par une compréhension plus complète de la gamme des mutations de cancer dans chaque patient individuel. »

Les patients impliqués de recherches présentant l'ESSENTIEL métastatique qui participaient à un test clinique de la phase 3 de regorafenib oral. Les chercheurs ont rassemblé l'ADN des échantillons de tumeur provenant d'autant de patients en tant que possible et analysés leur pour des mutations dans les gènes pour le NÉCESSAIRE et le PDGRA. « Nous avons prévu que cette méthode traditionnelle nous permettrait de trouver les mutations originelles dans ces gènes, mais pas les mutations qui ont survenu après demande de règlement avec l'imatinib et le sunitinib de médicament de deuxième-line, » Demetri a dit. Les chercheurs ont alors analysé des prises de sang tirées de ces patients après la maladie étaient devenus résistants à l'imatinib et au sunitinib.

L'analyse de sang a été exécutée utilisant une technologie connue sous le nom de rayonner la technologie d'ACP de Digitals, développée par Inostics. Cette technologie augmente les copies rares de la tumeur de diffusion ADN dans la circulation sanguine et a la sensibilité élevée pour trouver ce matériel génétique anormal de beaucoup de tumeurs dans chaque patient individuel.

Demetri et ses collègues comparés si le lancement de la technologie ou de l'analyse traditionnelle de tissu était meilleur à capter des mutations « secondaires » de résistance dans le gène pour le NÉCESSAIRE - les anomalies qui ont apparu après la maladie étaient devenus résistants à l'imatinib et au sunitinib. Le supérieur lointain prouvé de lancement de technologie, trouvant de telles mutations dans 48 pour cent des prises de sang, de comparé à seulement 12 pour cent a trouvé dans les prélèvements de tissu suivre des méthodes traditionnelles. D'ailleurs, presque la moitié des prises de sang avec des mutations secondaires de NÉCESSAIRE se sont avérées pour ne pas avoir simplement une telle mutation, mais plusieurs.

Les résultats de l'essai de regorafenib et de l'étude de lancement de technologie soulignent la valeur de connaître toutes les mutations liées au cancer dans un groupe de tumeurs et de avoir des agents qui visent avec précision ces mutations, Demetri dit.

« Des outils plus anciens n'ont pas montré la largeur et la profondeur des génomes de cancer dans n'importe quel patient unique, et ceci peut mener à l'échec en cours de choix et les traitements neufs de évaluation pour des patients, » Demetri ont marqué à nouveau. « Une approche globale à trouver et à comprendre le choc de différentes mutations dans le cancer chez chaque patient individuel avant aujourd'hui a été peu pratique, mais avec cette prise de sang neuve, nous espérons la rendre facile de l'intégrer dans des essais de recherches ainsi que, éventuellement, dans la pratique clinique courante d'inciter le cancer à s'inquiéter plus précis et personnalisé aux besoins de chaque patient. »