El análisis de sangre revela más mutaciones de gen en cáncer que biopsia tradicional del tumor

Un nuevo análisis de sangre reveló más de las mutaciones de gen que sostienen ciertos tumores del aparato digestivo que un análisis de la DNA de una biopsia tradicional del tumor, investigadores del Dana-Farber Cancer Institute denunciará en un simposio especial de la asociación americana para la reunión anual de la investigación de cáncer en Washington, 6-10 de abril.

Las conclusión (LB-295 abstracto) serán liberadas en una rueda de prensa el sábado 6 de abril de 3: 00 P.M.Y, y más adelante en una presentación oral el martes 9 de abril de 3: 35 - 3:50 P.M., Y, en A-B del salón, Pasillo del este, en el centro de convenio de Washington.

Las conclusión vienen de un estudio en el cual los investigadores usados avance tecnología de la amplificación para explorar para la DNA anormal que circulaba en muestras de sangre de pacientes en una juicio clínica de una nueva terapia para el tumor stromal gastrointestinal (ESENCIAL). El ESENCIAL es un cáncer mutación-impulsado del sistema digestivo que se presenta en aproximadamente 5.000 personas en los Estados Unidos cada año.

La técnica es determinado valiosa, los investigadores dijeron, porque puede descubrir completo muchas diversas mutaciones cáncer-relacionadas de tumores múltiples dentro de un único paciente, mientras que las biopsias convencionales pueden ofrecer la información solamente en pequeñas brocas de los tumores se muestrean que.

En un momento en que las terapias se apuntan cada vez más en las mutaciones cancerígenas específicas y donde la resistencia a tales terapias se sabe para ser causada por otras mutaciones, es importante que los doctores conozcan la pizarra completa de mutaciones en todas las células cancerosas dentro de un paciente. Porque diversas células del ESENCIAL dentro de un único paciente pueden tener diversos equipos de mutaciones, las biopsias de uno o dos tumores destapan a menudo solamente una porción del paisaje mutacional.

“Para desarrollar la droga derecha para el paciente adecuado, y utilizar esas drogas lo más eficazmente posible, necesitamos entender la carga del tumor en pacientes tan completo como sea posible,” dijo a George Demetri, Doctor en Medicina, vicepresidente para la terapéutica experimental en Dana-Farber, que trabajó con personas mundiales para convertirse y evaluar el nuevo análisis de sangre durante juicios clínicas eso llevó a Food and Drug Administration la aprobación reciente del regorafenib de la droga, la más nueva terapia apuntada para el ESENCIAL.

Los esenciales pueden presentarse dondequiera en el aparato digestivo sino ocurrir lo más a menudo posible en el estómago o el intestino delgado. Muchos pacientes están en riesgo de la extensión de la enfermedad, y diversas metástasis pueden abrigar diversas mutaciones que causen resistencia a las terapias apuntadas tales como imatinib, sunitinib o regorafenib. Estos agentes apuntan el ESTUCHE de las proteínas y el PDGFRA transformados, y ciegan las señales cancerígenas incontroladas que impulsan incremento de la célula.

“Entendiendo los mecanismos de la resistencia a la corriente apuntó terapias, podemos utilizar las drogas actuales lo más eficazmente posible y trabajar más elegante para desarrollar nuevas estrategias en nuestra búsqueda para las vulcanizaciones verdaderas,” Demetri dijo. “La tecnología potente en este análisis de sangre puede ayudar a la investigación en muchos campos para tener mejores resultados por una comprensión más completa del alcance de las mutaciones del cáncer en cada paciente individual.”

La investigación implicó a los pacientes con ESENCIAL metastático que participaban en una juicio clínica de la fase 3 del regorafenib oral. Los investigadores cerco la DNA de muestras del tumor de tantos pacientes como posible y analizados le para las mutaciones en los genes para el ESTUCHE y PDGRA. “Preveímos que este método tradicional nos permitiría descubrir las mutaciones originales dentro de estos genes, pero no las mutaciones que surgieron después del tratamiento con el imatinib y la segundo-línea sunitinib de la droga,” Demetri dijo. Los investigadores entonces analizaban las muestras de sangre extraídas de estos pacientes después de la enfermedad habían llegado a ser resistentes al imatinib y al sunitinib.

El análisis de la sangre fue realizado usando una tecnología conocida como emitir la tecnología de la polimerización en cadena de Digitaces, desarrollada por Inostics. Esta tecnología despliega copias raras de la DNA de circulación del tumor en la circulación sanguínea y tiene alta sensibilidad para descubrir este material genético anormal de muchos tumores en cada paciente individual.

Demetri y sus colegas comparados si emitir tecnología o análisis tradicional del tejido era mejor en tomar las mutaciones “secundarias” en el gen para el ESTUCHE - las anormalidades de la resistencia que emergieron después de la enfermedad habían llegado a ser resistentes al imatinib y al sunitinib. La tecnología que emitía probó al superior lejano, encontrando tales mutaciones en el 48 por ciento de las muestras de sangre, comparado al solamente 12 por ciento encontrado en muestras de tejido usando métodos tradicionales. Por otra parte, casi la mitad de las muestras de sangre con mutaciones secundarias del ESTUCHE fue encontrada para tener no apenas una tal mutación, sino varias.

Los resultados de la juicio del regorafenib y del estudio de la tecnología que emite subrayan el valor de conocer todas las mutaciones cáncer-relacionadas dentro de un grupo de tumores y del tener agentes que apuntan exacto esas mutaciones, Demetri dice.

“Herramientas más viejas no pudieron mostrar la anchura y la profundidad de los genomas del cáncer en ningún único paciente, y ésta puede llevar a la falla en curso de elegir y las nuevas terapias de evaluación para los pacientes,” Demetri comentaron. “Una aproximación completa a descubrir y a entender el impacto de diversas mutaciones en cáncer dentro de cada paciente individual hasta ahora ha sido poco práctica, pero con este nuevo análisis de sangre, esperamos hacerlo fácil integrarlo en juicios de la investigación así como, eventual, en práctica clínica rutinaria de hacer que el cáncer cuida más exacto y que personaliza a las necesidades de cada paciente.”