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Caractéristiques cliniques de deux produits de transgène à présenter à la conférence d'EASL

Transgène SA (Paris : TNG) (Euronext Paris : FR0005175080), une compagnie biopharmaceutical qui se développe a visé des produits d'immunothérapie pour traiter les besoins médicaux imprévisibles importants dans le cancer et les maladies infectieuses, aujourd'hui annoncés cela des caractéristiques précliniques et cliniques favorables sur deux produits de transgène - TG1050 et TG4040 pour traiter l'hépatite B chronique (CHB) et l'hépatite C chronique (CHC), respectivement - sera présenté dans des exposés oraux à l'association européenne de cette année pour l'étude de la conférence du foie (EASL) (Amsterdam, Pays-Bas, 24-28 avril 2013). Les pleins résumés sont procurables chez http://www.easl.eu.

« Nous sommes enchantés pour avoir l'opportunité de présenter des caractéristiques à EASL, la plus grande conférence du foie de l'Europe. TG1050 est un roman immunotherapeutic pour traiter CHB qui a donné des résultats précliniques très prometteurs et déménagera bientôt au développement clinique précoce » Philippe indiqué Archinard, Président et Président de transgène. Il a ajouté : « En plus des caractéristiques précliniques d'épreuve-de-concept publiées en septembre 2012, nous avons aujourd'hui publié le renseignement supplémentaire, obtenu dans le naïve préclinique et des modèles murins de VHB, sur l'immunogénicité de TG1050 et sa capacité d'induire la réaction à cellule T à long terme. Cette preuve autre souligne notre opinion dans le potentiel du produit de devenir une neuve important d'abord dans le type immunotherapeutic pour traiter CHB, un endroit du besoin médical imprévisible. »

« TG4040 a récent complété l'essai couronné de succès de la phase 2 dans les patients avec CHC » Nathalie indiqué Adda, médecin-chef de transgène. Il a ajouté : « Après des caractéristiques intérimaires publiées en avril l'année dernière pour TG4040 en combination avec PegIFNα2a et ribavirine, nous enregistrons les résultats finaux de l'essai de HCVac de la phase 2 avec la réaction virale supportée à 24 semaines (SVR24) et immunogénicité complémentaire, lymphocyte T spécifique et réactions humorales. L'étude a expliqué que le traitement préparatoire avec TG4040 a un choc positif sur la réaction virale comme montrée par le cEVR et l'amélioration de SVR comparés seul à l'alpha 2a de PegIFN et à la ribavirine. L'immunothérapie de VHC maintenant a pu être explorée en combination avec un régime sans IFN de ZRD. »

Les exposés oraux auront lieu vendredi 26 avril et samedi 27 avril 2013.

Vendredi 26 avril, séance autorisée : Antivirals à effet direct de VHC (n'abrégez aucun 62)

Étude de HCVac de la phase 2 de TG4040 immunotherapeutic en combination avec PegIFNα2a et ribavirine dans des patients de naïve de demande de règlement du génotype 1 CHC : Résultats finaux SVR24

Exposé oral par le P.R. Heiner Wedemeyer, investigateur principal de l'étude de HCVac, université de Hannovre, Allemagne

Temps de séance : 16h00 - 18h00

Samedi 27 avril, séance autorisée : Hépatite B et D expérimentaux (n'abrégez aucun 130)

Un Immunotherapeutic Basé sur adénovirus polyvalent pour la demande de règlement de l'hépatite B chronique incite les cellules grandes, robustes et de Polyfunctional de T dans Naïve et souris tolérantes de VHB

Exposé oral par M. Perrine Martin, Coordinateur scientifique du programme d'hépatite B, Service des Maladies infectieuses, transgène SA.

Temps de séance : 15h30 - 17h30

Source:

Transgene SA