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Datos clínicos de dos productos del transgén que se presentarán en la conferencia de EASL

Transgén SA (París: TNG) (Euronext París: FR0005175080), una compañía biopharmaceutical que se convierte apuntó productos de la inmunoterapia para tratar necesidades médicas incumplidas importantes en el cáncer y las enfermedades infecciosas, anunciados hoy eso los datos preclínicos y clínicos favorables sobre dos productos del transgén - TG1050 y TG4040 para tratar la hepatitis crónica B (CHB) y la hepatitis crónica C (CHC), respectivamente - será presentado en presentaciones orales en la asociación europea de este año para el estudio de la conferencia del hígado (EASL) (Amsterdam, Países Bajos, 24-28 de abril de 2013). Los extractos completos están disponibles en http://www.easl.eu.

“Nos encantan para tener la oportunidad de presentar los datos en EASL, la conferencia más grande del hígado de Europa. TG1050 es una novela immunotherapeutic tratar CHB que ha mostrado resultados preclínicos muy prometedores y pronto se esté moviendo al revelado clínico temprano” Felipe declarado Archinard, presidente y CEO del transgén. Él agregó: “Además de los datos preclínicos del prueba-de-concepto publicó en septiembre de 2012, nosotros han liberado hoy la información suplementaria, obtenida en naïve preclínico y modelos murine de HBV, en la inmunogeneticidad de TG1050 y su capacidad de inducir la reacción a largo plazo del linfocito T. Otras rayas de estas pruebas nuestra creencia en el potencial del producto de convertirse en una nueva importante primero en la clase immunotherapeutic para tratar CHB, un área de la necesidad médica incumplida.”

“TG4040 ha terminado recientemente juicio acertada de la fase 2 en pacientes con CHC” Nathalie declarado Adda, director médico del transgén. Ella agregó: De “datos interinos siguiente publicaron en abril el año pasado para TG4040 conjuntamente con PegIFNα2a y ribavirín, denunciamos los resultados finales de la juicio de HCVac de la fase 2 con la reacción viral continua en 24 semanas (SVR24) e inmunogeneticidad adicional, linfocito T específico y las reacciones humorales. El estudio ha demostrado que el tratamiento previo con TG4040 tiene un impacto positivo en la reacción viral como se muestra por el cEVR y la mejoría de SVR comparados a la alfa 2a de PegIFN y al ribavirín solamente. La inmunoterapia de HCV ahora se podía explorar conjuntamente con un régimen IFN-libre del DAA.”

Las presentaciones orales ocurrirán el viernes 26 de abril y sábado 27 de abril de 2013.

Viernes 26 de abril, sesión dada derecho: Antivirals de actuación directa de HCV (no resuma ningún 62)

Estudio de HCVac de la fase 2 de TG4040 immunotherapeutic conjuntamente con PegIFNα2a y el ribavirín en pacientes del naïve del tratamiento del genotipo 1 CHC: Resultados finales SVR24

Presentación oral por la banda. Heiner Wedemeyer, investigador principal del estudio de HCVac, universidad de Hannover, Alemania

Tiempo de la sesión: 16:00 - 18:00

Sábado 27 de abril, sesión dada derecho: Hepatitis B y D experimentales (no resuma ningún 130)

Un Immunotherapeutic Adenovirus-Basado polivalente para el tratamiento de la hepatitis crónica B induce las células amplias, robustas y de Polyfunctional de T en Naïve y ratones tolerantes de HBV

Presentación oral del Dr. Perrine Martin, coordinador científico del programa de la hepatitis B, departamento de enfermedades infecciosas, transgén SA.

Tiempo de la sesión: 15:30 - 17:30

Source:

Transgene SA