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La technologie de lancement trouve plus de mutations jointes avec la résistance au médicament secondaire dans des patients d'ESSENTIEL

Une étude présentée à la rencontre annuelle 2013 d'AACR indique qu'une prise de sang d'ADN utilisant l'ACP de lancement de Digitals d'Inostics peut trouver plus de mutations liées à la résistance au médicament secondaire dans des patients d'ESSENTIEL que les biopsies conventionnelles de contrôle.

Les traitements visés aux mutations spécifiques de cancérigène peuvent être la stratégie la plus prometteuse dans le traitement contre le cancer. Cependant, pose inter et d'intra-tumeur d'hétérogénéité un défi important à maximiser l'efficacité thérapeutique. Chez un patient unique, les différentes cellules cancéreuses peuvent avoir différents ensembles de mutations la rendant très difficile de trouver toutes les mutations appropriées dans une biopsie unique de tissu.  

« Pour développer le médicament droit pour le patient droit, et pour employer ces médicaments le plus effectivement, nous devons comprendre le fardeau de tumeur dans les patients aussi entièrement comme possible. La technologie de lancement d'Inostics peut offrir à des médecins une illustration composée en temps réel de toutes les mutations en travers de toutes les tumeurs dans n'importe quel patient donné employant juste une prise de sang simple », George D. Demetri, M.D., directeur du centre de Ludwig au Dana-Farber Cancer Institute et de Faculté de Médecine de Harvard à Boston, Massachusetts, a dit.

Demetri se réfère à des caractéristiques d'une sous-analyse du l'Essentiel-Regorafenib de la phase III dans l'essai graduel de Desease (RÉSEAU), conçu pour évaluer l'efficacité du regorafenib dans les patients présentant l'ESSENTIEL. Comparant l'ordonnancement conventionnel sur le tissu tumoral aux caractéristiques produites utilisant la technologie de lancement sur des prises de sang ils ont trouvé des mutations de résistance 4 fois plus souvent dans les prises de sang (48%) que dans les échantillons de tissu tumoral (12%). En outre, presque la moitié des prises de sang qui ont eu des mutations secondaires de NÉCESSAIRE a hébergé des mutations secondaires multiples.  « À l'aide de cette technologie que nous espérons développer les associations médicamenteuses les plus rationnelles et de meilleurs tests pour apparier des patients avec les la plupart des traitements efficaces allant vers l'avant », Demetri a dit.

La technologie de lancement est une combinaison d'ACP digital et de cytométrie de flux initialement développés par le groupe de Bert Vogelstein, M.D. à l'Université John Hopkins. Inostics a qualifié la technologie et l'a adoptée pour l'usage courant. Comprenant le besoin de la couverture bien plus complète du dépistage des mutations de novo de résistance, Inostics développe actuel une technologie basée de ordonnancement. « Nous combinons nos compétences pour le dépistage extrêmement sensible de mutation utilisant le lancement avec le pouvoir de l'ordonnancement pour trouver si tout va bien tout le primaire potentiel et les mutations résistantes secondaires dans le gène de NÉCESSAIRE dans un avenir proche » ont indiqué Philipp Angenendt, Ph.D., officier en chef de technologie d'Inostics.

Source:

Inostics GmbH