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Progrès de points culminants d'OncoMed de biologics anticancéreux à la rencontre annuelle d'AACR

OncoMed Pharmaceuticals, Inc., une compagnie de stade clinique développant la thérapeutique nouvelle qui visent les cellules souche de cancer (CSCs), ou tumeur-commençant des cellules, des caractéristiques neuves aujourd'hui récapitulées mettant en valeur le progrès du pipeline d'OncoMed du biologics anticancéreux a présenté cette semaine en exposé oral et cinq affiches à la rencontre annuelle de l'association américaine de la cancérologie à Washington, C.C.

« Anti-DLL4 (le demcizumab) empêche la croissance tumorale et réduit les xénogreffes dérivées de cancer ovarien de fréquence de cellule souche de cancer dedans - patient - »

En tant qu'élément « les médicaments neufs de la séance spéciale sur horizon », Timothy Hoey, PhD, le vice-président principal d'OncoMed de la biologie de cancer, ont présenté un exposé oral intitulé, « développement de FZD8-Fc (OMP-54F28), un antagoniste de signalisation de Wnt qui empêche la croissance tumorale et réduit la tumeur commençant la fréquence de cellules. » M. Hoey a dit que FZD8-Fc a été montré pour être un inhibiteur efficace de la voie de Wnt et pour avoir l'activité antitumorale dans des types de tumeur multiple, en particulier dans le cancer pancréatique. Différenciation induite de FZD8-Fc des cellules tumorales, du tumorigenicity réduit, et de la sensibilité introduite aux agents chimiothérapeutiques multiples. FZD8-Fc est actuel dans des tests cliniques de la phase 1 dans les patients avec des tumeurs solides avancées et fait partie de la collaboration d'OncoMed avec la santé de Bayer.

Le chariot de hôpital à Austin, le PhD, le vice-président principal de moléculaire et la biologie cellulaire chez OncoMed, présentés l'affiche #218, signalisation « de R-Spondin (RSPO) pilote l'accroissement des types humains multiples de tumeur, » en séance d'affiche de la biologie 2 de tumeur. Ce travail a indiqué que le blocus spécifique de la signalisation de RSPO-LGR avec des anti-RSPO anticorps nouveaux a empêché la croissance tumorale dans des tumeurs dérivées par patient varié, y compris ovarien, le poumon et les cancers pancréatiques. Le blocus de RSPO ont introduit la différenciation de cellule tumorale et réduit la fréquence de la tumeur initiant des cellules. Ces caractéristiques mettent en valeur le potentiel pour l'intervention thérapeutique visant cette voie récent caractérisée de signalisation de cellule souche. Le programme de RSPO est l'un des programmes de recherche avancés d'OncoMed.

L'affiche #3725, « Anti-DLL4 (demcizumab) empêche la croissance tumorale et réduit les xénogreffes dérivées de cancer ovarien de fréquence de cellule souche de cancer dedans - patient -, » a été présentée par Yens de WAN-Ching, PhD, scientifique supérieur chez OncoMed, en séance d'affiche de la biologie 35 de tumeur. Anti-DLL4 s'est avéré pour avoir l'activité grande dans des xénogreffes de cancer ovarien pour réduire profondément la fréquence de CSC dans des tumeurs ovariennes. Demcizumab est actuel dans des tests cliniques de la phase 1B dans le non-petit poumon de cellules et les cancers pancréatiques. OncoMed commence également un test clinique de la phase 1b/2 de demcizumab en combination avec le paclitaxel dans les malades du cancer ovariens récurrents en collaboration avec des chercheurs au centre de lutte contre le cancer de DM Anderson de Houston, TX.

L'affiche #213, « des mutations de commande du roman NOTCH3 recensées dans les tumeurs sensibles à OMP-59R5, un anticorps monoclonal visant les récepteurs Notch2 et Notch3, » a été présentée par Breanna Wallace, PhD, chargé de recherches post-doctoral chez OncoMed, dans la cheminée de cancer visant la séance d'affiche de traitements. Cette recherche a décrit la découverte des mutations Notch3 oncogènes dans le sein et le cancer du côlon. Des tumeurs hébergeant ces mutations se sont avérées extrêmement sensibles à OMP-59R5 (anti-Notch2/3) demande de règlement. OMP-59R5 est un anticorps monoclonal IgG2 entièrement humain initialement recensé en grippant à Notch2. Il empêche la signalisation les récepteurs de Notch2 et de Notch3. OncoMed a complété un test clinique unique d'agent de la phase 1a de cet agent dans les patients solides de tumeur et a maintenant avancé ce programme clinique au développement de stade avancé en commençant un test clinique ALPINE appelé de la phase 1b/2 d'anti-Notch2/3 en combination avec la gemcitabine et l'abraxane dans le cancer pancréatique principal. Anti-Notch2/3 fait partie de la collaboration d'OncoMed avec la GlaxoSmithKline (GSK).

L'affiche #3728, « l'anticorps Anti-Notch1 (OMP-52M51) entrave la fréquence de cellule souche de croissance tumorale et de cancer (CSC) dans un modèle de xénogreffe de cancer du sein de chimio-réfractaire avec une mutation Notch1 de commande et examiner pour Notch1 activé en travers des types solides multiples de tumeur, » a été présentée par Belinda Cancilla, PhD, directeur associé de médicament de translation chez OncoMed, en séance d'affiche de la biologie 35 de tumeur. Ce travail rapporté la découverte d'une mutation Notch1 oncogène dans un patient de cancer du sein chemorefractory. L'activation Notch1 a été trouvée dans une gamme des types de tumeur épithéliale et était particulièrement élevée dans les patients de cancer du sein chemorefractory. Anti-Notch1 est actuel dans les tests cliniques 1a biphasés dans des malignités (lymphoïdes) hématologiques et dans des tumeurs solides et fait partie de la collaboration d'OncoMed avec la GlaxoSmithKline (GSK).

L'affiche #4330, « in vivo bilan d'activité antitumorale par un anti-VEGF et anticorps anti-DLL4 bispecific dans un modèle humanisé de greffe de peau, » a été présentée par Ann Kapoun, PhD, le vice-président d'OncoMed de médicament de translation, en séance expérimentale et moléculaire d'affiche de la thérapeutique 28. Cette affiche a décrit l'activité de l'anticorps bispecific nouvel d'OncoMed visant DLL4 et VEGF. Cet anticorps a été produit utilisant la technologie bispecific de propriété industrielle de l'anticorps d'OncoMed. Cet anticorps a amélioré l'activité anti-angiogénique par l'inhibition simultanée de VEGF et de DLL4 et maintient l'anti-CSC activité par l'inhibition de voie d'encoche assistée par le 4h du matin anti-DLL que l'anticorps bispecific est actuel dans le développement préclinique d'étape tardive et est complètement possédé par OncoMed.

Paul Hastings, Président d'OncoMed a commenté : « C'est un contact passionnant d'AACR pour OncoMed. La recherche tranchante a été présentée de quatre de nos cinq programmes cliniques, ainsi que de deux de nos programmes de recherche neufs passionnants de stade avancé. La caractéristique présentée montre les sens complets qu'OncoMed prend aux cellules souche de cancer d'objectif pour le but thérapeutique pendant que nous tâchons d'être sur le bord d'attaque de cette approche thérapeutique neuve dans la demande de règlement du cancer. »

Source:

OncoMed Pharmaceuticals