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Progreso de los puntos culminantes de OncoMed del biologics anticáncer en la reunión anual de AACR

OncoMed Pharmaceuticals, Inc., compañía del clínico-escenario que desarrollaba la terapéutica nueva que apuntan a las células madres de cáncer (CSCs), o tumor-iniciando las células, los nuevos datos hoy resumidos que destacaban el progreso de la tubería de OncoMed del biologics anticáncer presentó esta semana en una presentación oral y cinco asentadores en la reunión anual de la asociación americana de la investigación de cáncer en Washington, DC.

“Anti-DLL4 (el demcizumab) inhibe incremento del tumor y reduce Xenografts derivados del cáncer ovárico de la frecuencia de célula madre del cáncer hacia adentro - paciente -”

Como parte las “nuevas drogas en de la sesión especial del horizonte”, Timothy Hoey, doctorado, el vicepresidente de OncoMed de la biología del cáncer, dieron una presentación oral titulada, “revelado de FZD8-Fc (OMP-54F28), antagonista de la transmisión de señales de Wnt que inhibe incremento del tumor y reduce el tumor que inicia frecuencia de célula.” El Dr. Hoey dijo que FZD8-Fc fue mostrado para ser un molde potente del camino de Wnt y para tener actividad antitumores en tipos múltiples del tumor, determinado en cáncer pancreático. Diferenciación inducida FZD8-Fc de las células del tumor, del tumorigenicity reducido, y de la sensibilidad ascendida a los agentes quimioterapéuticos múltiples. FZD8-Fc es actualmente en la prueba clínica de la fase 1 en pacientes con los tumores sólidos avanzados y es parte de la colaboración de OncoMed con la atención sanitaria de Bayer.

La camilla de Austin, doctorado, vicepresidente de la biología molecular y celular en OncoMed, presentó el asentador #218, transmisión de señales “de R-Spondin (RSPO) impulsa el incremento de los tipos humanos múltiples del tumor,” en la sesión del asentador de la biología 2 del tumor. Este trabajo indicó que el bloqueo específico de la transmisión de señales de RSPO-LGR con los anticuerpos antis-RSPO nuevos inhibió incremento del tumor en tumores derivados diverso paciente, incluyendo ovárico, el pulmón y cánceres pancreáticos. El bloqueo de RSPO ascendió la diferenciación de célula del tumor y redujo la frecuencia del tumor que iniciaba las células. Estos datos destacan el potencial para la intervención terapéutica que apunta este camino recientemente caracterizado de la transmisión de señales de la célula madre. El programa de RSPO es uno de los programas de la investigación avance de OncoMed.

El asentador #3725, “Anti-DLL4 (demcizumab) inhibe incremento del tumor y reduce Xenografts derivados del cáncer ovárico de la frecuencia de célula madre del cáncer hacia adentro - paciente -,” fue presentado por los yenes de WAN-Ching, doctorado, científico mayor en OncoMed, en la sesión del asentador de la biología 35 del tumor. Anti-DLL4 fue encontrado para tener actividad amplia en xenografts del cáncer ovárico profundo para reducir frecuencia de CSC en tumores ováricos. Demcizumab está actualmente en la prueba clínica del 1b de la fase en no-pequeño pulmón de la célula y cánceres pancreáticos. OncoMed también está iniciando una juicio clínica de la fase 1b/2 del demcizumab conjuntamente con paclitaxel en enfermos de cáncer ováricos periódicos en colaboración con investigadores en el Doctor en Medicina centro del cáncer de Anderson de Houston, TX.

El asentador #213, “mutaciones que activaban de la novela NOTCH3 determinadas en los tumores sensibles a OMP-59R5, un anticuerpo monoclonal que apuntaba los receptores Notch2 y Notch3,” fue presentado por Breanna Wallace, doctorado, profesor investigador postdoctoral en OncoMed, en el vástago del cáncer que apuntaba la sesión del asentador de las terapias. Esta investigación describió el descubrimiento de las mutaciones oncogénicas Notch3 en pecho y cáncer de colon. Los tumores que abrigaban estas mutaciones fueron encontrados para ser altamente sensibles a OMP-59R5 (tratamiento anti-Notch2/3). OMP-59R5 es un anticuerpo monoclonal completo humano IgG2 determinado originalmente atando a Notch2. Inhibe la transmisión de señales los receptores de Notch2 y de Notch3. OncoMed ha terminado una juicio clínica del único agente de la fase 1a de este agente en pacientes sólidos del tumor y ahora ha avance este programa clínico al revelado del estado avanzado iniciando una juicio clínica de la fase 1b/2 llamada ALPINE de anti-Notch2/3 conjuntamente con gemcitabine y abraxane en cáncer pancreático de primera línea. Anti-Notch2/3 es parte de la colaboración de OncoMed con GlaxoSmithKline (GSK).

El asentador #3728, “el anticuerpo Anti-Notch1 (OMP-52M51) impide incremento del tumor y la frecuencia de célula madre del cáncer (CSC) en un modelo chemo-refractario del xenograft del cáncer de pecho con una mutación que activa Notch1 y el blindaje para Notch1 activado a través de tipos sólidos múltiples del tumor,” fue presentado por Belinda Cancilla, doctorado, director adjunto del remedio de translación en OncoMed, en la sesión del asentador de la biología 35 del tumor. Este trabajo denunció el descubrimiento de una mutación oncogénica Notch1 en un enfermo de cáncer chemorefractory del pecho. La activación Notch1 fue descubierta en un alcance de los tipos epiteliales del tumor y era determinado alta en enfermos de cáncer chemorefractory del pecho. Anti-Notch1 es actualmente en las juicios clínicas bifásicas 1a en malignidades (linfoides) hematológicas y en tumores sólidos y es parte de la colaboración de OncoMed con GlaxoSmithKline (GSK).

El asentador #4330, “in vivo evaluación de la actividad antitumores por un anti-VEGF y el anticuerpo bispecific anti-DLL4 en un modelo humanizado del injerto de piel,” fue presentado por Ana Kapoun, doctorado, el vicepresidente de OncoMed del remedio de translación, en la sesión experimental y molecular del asentador de la terapéutica 28. Este asentador describió la actividad del anticuerpo bispecific nuevo de OncoMed que apuntaba DLL4 y VEGF. Este anticuerpo fue creado usando la tecnología bispecific propietaria del anticuerpo de OncoMed. Este anticuerpo ha perfeccionado actividad anti-angiogénica con la inhibición simultánea de VEGF y de DLL4 y conserva actividad anti-CSC con la inhibición del camino de la muesca mediada por la arma anti-DLL4. El anticuerpo bispecific está actualmente en el revelado preclínico del último escenario y es poseído enteramente por OncoMed.

Paul Hastings, CEO de OncoMed comentó: “Esto es una reunión emocionante de AACR para OncoMed. La investigación punta fue presentada a partir del cuatro de nuestros cinco programas clínicos, así como a partir del dos de nuestros nuevos programas de investigación emocionantes del estado avanzado. Los datos presentados ilustran las direcciones completas que OncoMed está llevando las células madres del cáncer del objetivo para el propósito terapéutico mientras que nos esforzamos estar en el borde delantero de esta nueva aproximación terapéutica en el tratamiento del cáncer.”

Source:

OncoMed Pharmaceuticals