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Récepteurs aux androgènes avérés un objectif potentiel dans le cancer du sein

La preuve primordialement ajoute un objectif neuf important dans le cancer du sein : Androgènes comprenant la testostérone

Récepteurs d'oestrogène et de progestérone, et le gène HER2 - ce sont les grands trois bornes et/ou objectifs dans le cancer du sein. La preuve présentée à la rencontre annuelle 2013 d'AACR ajoute un quatrième : récepteurs aux androgènes.

« C'est une ligne de travail continue avec toute la preuve étant dirigée vers l'ajout du récepteur aux androgènes en tant qu'objectif potentiel et borne utile dans tous les sous-types importants de cancer du sein, » dit Jennifer plus riche, PhD, chercheur à l'université du centre de lutte contre le cancer du Colorado et codirecteur du faisceau de traitement et d'acquisition du tissu de centre de lutte contre le cancer de CU.

La conclusion des récepteurs aux androgènes (AR) comme objectif potentiel dans le cancer du sein est particulièrement importante à la lumière de sa prévalence dans les cancers du sein qui n'expriment pas d'autres objectifs de récepteur hormonal ou n'ont pas développé la résistance aux demandes de règlement qui visent la dépendance d'oestrogène. De façon générale, approximativement 77 pour cent de cancers du sein sont positifs pour l'AR, y compris 88 pour cent de cancers qui sont positif de récepteur d'oestrogène, 59 pour cent de tels qui sont le positif HER2, et 20-32 pour cent de cancers du sein négatifs triples.

L'étude présentée cette semaine explore la capacité des cancers du sein (ER+) oestrogène-positifs de développer la résistance aux médicaments d'anti-oestrogène en développant potentiellement une dépendance alternative en AR - et présume ce traitement d'anti-androgène, tel que l'enzalutamide de médicament (ancien MDV3100) en tant que ripostes couronnées de succès à l'évolution des cancers du sein. D'abord, plus riche et des collègues a employé des Bureaux d'ordre de tumeur de cancer du sein pour découvrir que les cancers avec des rapports plus élevés de l'AR à la protéine d'ER ont eu un temps plus court pour rechuter après des traitements d'anti-oestrogène. Découpé de leur ajout d'oestrogène, ces cancers ont pu s'être tournés vers l'accroissement et la survie par l'intermédiaire des androgènes au lieu.

Le groupe est alors revenu au laboratoire pour explorer les effets des traitements d'anti-androgène dans les lignées cellulaires et les modèles précliniques.

« Remarquablement, l'enzalutamide de médicament d'anti-androgène a eu des effets comparables au tamoxifène de médicament d'anti-oestrogène en cellules de cancer du sein qui ont exprimé l'ER et l'AR, » plus riches dit. Les lignées cellulaires HER2 qui étaient également AR+ ont montré des réactions prometteuses aussi bien.

« Nous sommes excités pour déménager vers des tests cliniques des traitements d'anti-androgène dans le cancer du sein, » plus riche dit. « Et cette étude prouve que les patients présentant un rapport du haut AR/ER qui rechutent tandis que sur l'oestrogène la désignation d'objectifs des traitements pourrait être les bons candidats pour ce genre de traitement. »