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Receptors do andrógeno encontrados para ser um alvo potencial no cancro da mama

A evidência opressivamente adiciona um alvo novo principal no cancro da mama: Andrógenos que incluem a testosterona

Receptors da hormona estrogénica e da progesterona, e o gene HER2 - estes são os três marcadores e/ou alvos grandes no cancro da mama. A evidência apresentada na reunião anual 2013 de AACR adiciona um quarto: receptors do andrógeno.

“Esta é uma linha de trabalho de continuação com toda a evidência que aponta para a adição do receptor do andrógeno como o alvo potencial e marcador útil em todos os subtipos principais do cancro da mama,” diz Jennifer mais rica, PhD, investigador no centro do cancro da Universidade do Colorado e co-director do núcleo do processamento e da obtenção do tecido do centro do cancro do CU.

Encontrar dos receptors do andrógeno (AR) como um alvo potencial no cancro da mama é especialmente importante à luz de sua predominância nos cancro da mama que não expressam outros alvos do receptor da hormona nem não desenvolveram a resistência aos tratamentos que visam a dependência da hormona estrogénica. Totais, aproximadamente 77 por cento dos cancro da mama são positivos para a AR, incluindo 88 por cento dos cancros que são positivo do receptor da hormona estrogénica, 59 por cento daqueles que são o positivo HER2, e 20-32 por cento de cancro da mama negativos triplos.

O estudo apresentado esta semana explora a capacidade dos cancro da mama (ER+) hormona-positivos para desenvolver a resistência às drogas da anti-hormona estrogénica potencial desenvolvendo um apego alternativo à AR - e supor essa terapia do anti-andrógeno, tal como o enzalutamide da droga (anteriormente MDV3100) como contadores bem sucedidos à evolução dos cancro da mama. Primeiramente, mais rico e colegas usou registros do tumor do cancro da mama para descobrir que os cancros com relações mais altas da AR à proteína do ER tiveram um tempo mais curto para ter uma recaída após terapias da anti-hormona estrogénica. Eliminado de sua adição da hormona estrogénica, estes cancros podem ter girado para o crescimento e a sobrevivência através dos andrógenos pelo contrário.

O grupo retornou então ao laboratório para explorar os efeitos de terapias do anti-andrógeno nas linha celular e em modelos pré-clínicos.

“Notàvel, o enzalutamide da droga do anti-andrógeno teve os efeitos comparáveis ao tamoxifen da droga da anti-hormona estrogénica nas pilhas de cancro da mama que expressaram o ER e a AR,” mais ricas diz. As linha celular HER2 que eram igualmente AR+ mostraram respostas prometedoras também.

“Nós somos entusiasmado mover-se para ensaios clínicos de terapias do anti-andrógeno no cancro da mama,” mais rico diz. “E este estudo mostra que os pacientes com uma relação alta de AR/ER que têm uma recaída quando na hormona estrogénica visar terapias pôde ser os bons candidatos para este tipo da terapia.”