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Receptores del andrógeno encontrados para ser objetivos potenciales en cáncer de pecho

Las pruebas abrumadoras agregan un nuevo objetivo importante en cáncer de pecho: Andrógenos incluyendo la testosterona

Receptores del estrógeno y de la progesterona, y el gen HER2 - éstos son los tres marcadores y/o objetivos grandes en cáncer de pecho. Las pruebas presentadas en la reunión anual 2013 de AACR agregan un cuarto: receptores del andrógeno.

“Ésta es una línea que continúa del trabajo con todas las pruebas que apuntan en la dirección de la adición del receptor del andrógeno como objetivos potenciales y marcador útil en todos los subtipos importantes del cáncer de pecho,” dice Jennifer más rica, doctorado, el investigador en la universidad del centro del cáncer de Colorado y el codirector de la base del tramitación y de la obtención del tejido del centro del cáncer del CU.

El encontrar de los receptores del andrógeno (AR) como objetivos potenciales en cáncer de pecho es especialmente importante a la luz de su incidencia en los cánceres de pecho que no expresan otros objetivos del receptor de la hormona ni han desarrollado resistencia a los tratamientos que apuntan dependencia del estrógeno. Total, el aproximadamente 77 por ciento de cánceres de pecho es positivo para AR, incluyendo el 88 por ciento de los cánceres que son positivo del receptor del estrógeno, el 59 por ciento de los que sean el positivo HER2, y el 20-32 por ciento de cánceres de pecho negativos triples.

El estudio presentado esta semana explora la capacidad de los cánceres de pecho estrógeno-positivos (ER+) de desarrollar resistencia a las drogas del anti-estrógeno potencialmente desarrollando un apego alternativo a AR - y presume esa terapia del anti-andrógeno, tal como el enzalutamide de la droga (antes MDV3100) como contratirantes acertados a la evolución de los cánceres de pecho. Primero, más rico y los colegas utilizó registros del tumor del cáncer de pecho para descubrir que los cánceres con índices más altas de AR a la proteína del ER tenían tiempo más corto para recaer después de terapias del anti-estrógeno. Cortado de su adición del estrógeno, estos cánceres pudieron haber girado al incremento y a la supervivencia vía los andrógenos en lugar de otro.

El grupo entonces volvió al laboratorio para explorar los efectos de las terapias del anti-andrógeno en variedades de células y modelos preclínicos.

“Notable, el enzalutamide de la droga del anti-andrógeno tenía efectos comparables al tamoxifen de la droga del anti-estrógeno en las células cancerosas del pecho que expresaron el ER y a AR,” más ricas dice. Las variedades de células HER2 que eran también AR+ mostraron reacciones prometedoras también.

“Nos excitan para movernos hacia juicios clínicas de las terapias del anti-andrógeno en cáncer de pecho,” más rico dice. “Y este estudio muestra que los pacientes con una alta índice de AR/ER que recaen mientras que en el estrógeno el alcance de terapias pudo ser los buenos candidatos a esta clase de terapia.”