Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

La Recherche sur la demande de règlement à base de soja pour le cancer colorectal a présenté à la rencontre annuelle d'AACR

Les chercheurs de Mont Sinaï présentent des objectifs, des demandes de règlement pour la prostate, le côlon, et le cancer ovarien à l'Association Américaine pour la Rencontre Annuelle de Cancérologie

La Recherche sur une demande de règlement à base de soja pour le cancer colorectal, un agent prometteur dans le cancer ovarien, et un objectif neuf de médicament pour le cancer de la prostate avancé a été présentée à l'Association Américaine pour la Rencontre Annuelle 2013 de Cancérologie. Le contact a eu lieu les 6-10 avril 2013 à Washington, C.C.

Le Produit Naturel Du Soja Peut Être Pertinent en combination avec la Chimiothérapie

Le développement du cancer colorectal (CRC) est en grande partie piloté par la signalisation cellulaire dans la voie de Wnt, un réseau des protéines critiques à l'accroissement cellulaire. L'Hyperactivité de la voie de signalisation de Wnt se produit dans plus de 85 pour cent de côlon et de cancers du rectum. La recherche Précédente a affiché ce genistein, un supplément naturel contenant le soja, module la signalisation de Wnt par les mécanismes épigénétiques.

Abouti par Randall Holcombe, DM, et Sofya Pintova, DM, les deux du Mont Sinaï, l'équipe de recherche a traité des lignées cellulaires de cancer du côlon avec le genistein et a constaté qu'elle a empêché la croissance des cellules et a bloqué l'hyperactivité de signalisation de Wnt. Les découvertes sont à l'opposé de quelques autres types de tumeur, tels que le sein, pour lequel le soja, parce qu'il a les propriétés comme un oestrogène, augmente le risque de développer des tumeurs. Jeu Rouleau-tambour. Holcombe et Pintova lancent un test clinique dans le courant de l'année pour des patients présentant le cancer colorectal métastatique, qui emploie le genistein en combination avec la chimiothérapie basée sur cette recherche.

« Genistein est un produit naturel avec la toxicité faible et peu d'effets secondaires et notre recherche prouve qu'il peut être avantageux en traitant le cancer colorectal, » ont dit Randall Holcombe, DM, Professeur de Médecine dans la Division si Hématologie et Oncologie à l'École de Médecine d'Icahn au Mont Sinaï. « C'est un domaine de recherche passionnant et nous attendons avec intérêt d'étudier les avantages de ce composé comme demande de règlement adjunctive dans le cancer colorectal chez l'homme. »

Les Chercheurs de Mont Sinaï Recensent le Traitement Prometteur pour le Cancer Ovarien Demande de règlement-Résistant

les traitements Platine-Basés sont le niveau de soins en traitant le cancer ovarien, toutefois 60 pour cent de rechute de patients exigeant le traitement complémentaire. Pendant le développement du cancer, certaines protéines qui pourraient autrement bloquer la croissance tumorale sont faites la navette peu convenablement hors du noyau des cellules, et rendues impossibles d'attaquer le génome subi une mutation d'une tumeur. Les Chercheurs aboutis par John A. Martignetti, DM, PhD, Professeur Agrégé de Génétique et Sciences du Science et Encologiques Génomiques au Mont Sinaï, en collaboration avec des chercheurs à la Thérapeutique de Karyopharm, ont empêché un exportin appelé 1 (XPO1, aussi CRM1 appelé) de protéine nucléaire de navette utilisant une classe de médicaments nouvelle appelée un inhibiteur sélectif d'exportation nucléaire (SINUS) qui peut être pris de vive voix.

Ying Chen, PhD, un élève post-doctoral dans le laboratoire de M. Martignetti's, les cellules tumorales injectées retirées des malades du cancer ovariens a traité au Mont Sinaï dans des souris, et les a puis traitées avec un inhibiteur du SINUS XPO1, KPT-330. Toutes Les souris traitées avec KPT-330 n'ont eu aucune preuve des tumeurs visible et surviventes six fois plus longtemps que des souris de contrôle.

De Même, dans un autre modèle de souris de cancer ovarien chimiothérapie-résistant, un KPT-330 sensiblement réduit le fardeau de tumeur et une survie générale améliorée si comparé contre la demande de règlement actuelle de platine d'étalon-or. D'ailleurs, les souris ont traité avec une combinaison de KPT-330 et le platine a survécu encore plus longtemps. Les essais Humains de KPT-330 sont actuel actuels, et comprendront des patients présentant le cancer ovarien dans le courant de l'année.

En Partie, ces expériences ont résulté d'un seul moyen scientifique déterminé par M. Martignetti et M. Peter Dottino, DM, Associent le Professeur Clinique, l'Obstétrique, la Gynécologie et la Science Reproductrice. Les conserves De Translation de Programme de Recherche de Cancer Ovarien cancéreuses et tissus normaux retirés dans la salle d'opération de tous les patients de consentement pour des découvertes génétiques, génomiques et thérapeutiques. Les Études présentées aux tissus tumoraux patient-dérivés utilisés par AACR pour produire des avatars de tumeur de souris pour tester directement KPT-330 ont fourni par Thérapeutique de Karyopharm.

« C'est vraiment une initiative de translation de recherches où nos propres patients de Mont Sinaï contribuent simultanément à un traitement potentiel de prochain rétablissement pour le cancer ovarien incurable et gagnent l'analyse dans la demande de règlement personnalisée de leurs propres cancers, » a dit M. Martignetti. « Ces résultats prouvent que les inhibiteurs XPO1 oraux neufs peuvent être tout à fait prometteurs en soignant les patients à qui ne répondez pas, ou rechutent après, demande de règlement avec le traitement platine-basé. Nous attendons avec intérêt d'évaluer KPT-330 oral dans nos patients. »

Ces études étaient en partie financé par un don de Sortie et de Michael Gordon, un don de Programme Ovarien de Cancérologie de Varadi au Mont Sinaï, et d'une bourse de recherche de Thérapeutique de Karyopharm.

Les Chercheurs Recensent l'Objectif Neuf de Médicament pour le Cancer de la Prostate

Pendant l'étape progressive de cancer, les cellules cancéreuses agissent l'un sur l'autre continuellement avec et modifient leur micro-environnement environnant de tumeur en réglant l'expression d'un groupe d'inhibiteurs appelés de tissu d'inhibiteurs d'enzyme des métalloprotéinases (TIMPs). Précédemment, William Oh, DM, Professeur et Responsable de la Division de l'Hématologie/d'Oncologie dans le service de médecine au Mont Sinaï et ses collègues ont prouvé que les niveaux TIMP-1 élevés dans le sang prévu ont diminué la survie dans les patients de cancer de la prostate avancés. Cependant, le règlement de l'expression TIMP-1 dans le cancer de la prostate n'a pas été entièrement compris et la source de surproduction TIMP-1 demeure inconnue.

Dans l'étude actuelle a abouti par le Gong de Yixuan, PhD, dans le laboratoire de M. Oh's, l'exposition de chercheurs pour la première fois qui la résistance au traitement d'androgène, la plupart de traitement classique pour le cancer de la prostate, était associée avec la surproduction TIMP-1 dans les deux patients de cancer de la prostate et dans des modèles de culture cellulaire. Ils ont constaté que deux voies de signalisation MEK appelé et N-F-ĸB étaient critiques pour la production TIMP-1 en certaines cellules de prostate et la production pourrait être complet bloquée par les médicaments qui empêchent les voies.

La « signalisation du Perturbateur TIMP-1 a évité la résistance d'androgène fournissant un objectif prometteur de médicament pour ce type difficile à traiter de tumeur, » a dit M. Gong. « Nous attendons avec intérêt encore d'autres médicaments vérifiants qui bloquent TIMP-1 dans une configuration clinique. »

Source : L'Hôpital de Mont Sinaï/École de Médecine de Mont Sinaï