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La Ricerca sul trattamento a base di soia per cancro colorettale ha presentato alla riunione annuale di AACR

I ricercatori di Monte Sinai presentano gli obiettivi, i trattamenti per la prostata, il colon ed il cancro ovarico alla Riunione Annuale Americana dell'Associazione per la Ricerca sul Cancro

La Ricerca su un trattamento a base di soia per cancro colorettale, su un agente di promessa nel cancro ovarico e su un nuovo obiettivo della droga per carcinoma della prostata avanzato è stata presentata alla Riunione Annuale Americana 2013 dell'Associazione per la Ricerca sul Cancro. La riunione ha avuto luogo 6-10 aprile 2013 in Washington, DC.

Il Prodotto Naturale Da Soia Può Essere Efficace congiuntamente alla Chemioterapia

Lo sviluppo di cancro colorettale (CRC) in gran parte è determinato dalla segnalazione cellulare nella via di Wnt, una rete delle proteine critiche alla crescita cellulare. L'Iperattività della via di segnalazione di Wnt si presenta in più di 85 per cento del colon e dei cancri rettali. La ricerca Precedente ha indicato quel genistein, un supplemento naturale che contiene la soia, modula la segnalazione di Wnt attraverso i meccanismi epigenetici.

Piombo da Randall Holcombe, il MD e da Sofya Pintova, il MD, entrambi dal Monte Sinai, il gruppo di ricerca ha trattato le linee cellulari del tumore del colon con genistein ed ha trovato che ha inibito la crescita delle cellule ed ha bloccato l'iperattività di segnalazione di Wnt. I risultati sono al contrario di alcuni altri tipi del tumore, quale il petto, per cui la soia, perché ha beni del tipo di estrogeno, aumenta il rischio di sviluppare i tumori. DRS. Holcombe e Pintova stanno lanciando alla fine di quest'anno un test clinico per i pazienti con cancro colorettale metastatico, che utilizza il genistein congiuntamente alla chemioterapia basata su questa ricerca.

“Genistein è un prodotto naturale con bassa tossicità e pochi effetti secondari e la nostra ricerca indica che può essere utile nel trattamento del cancro colorettale,„ hanno detto Randall Holcombe, il MD, il Professor di Medicina nella Divisione se l'Ematologia e l'Oncologia alla Scuola di Medicina di Icahn al Monte Sinai. “Questo è un campo di ricerca emozionante ed aspettiamo con impazienza di studiare i vantaggi di questo composto come trattamento aggiuntiva nel cancro colorettale in esseri umani.„

I Ricercatori di Monte Sinai Identificano la Terapia di Promessa per Cancro Ovarico Trattamento-Resistente

a terapie Basate a platino sono il livello di cura nel trattamento del cancro ovarico, comunque 60 per cento della ricaduta dei pazienti che richiedono il trattamento supplementare. Durante lo sviluppo del cancro, determinate proteine che potrebbero bloccare altrimenti la crescita del tumore sono mosse inadeguato dal nucleo delle cellule e sono rese incapaci di attaccare il genoma mutato di un tumore. I Ricercatori piombo da John A. Martignetti, MD, PhD, Professore Associato della Genetica e Scienze Oncologiche Genomiche e di Scienza al Monte Sinai, in collaborazione con i ricercatori a Terapeutica di Karyopharm, hanno inibito una proteina nucleare della navetta chiamata exportin 1 (XPO1, anche chiamato CRM1) facendo uso di una classe novella di droghe chiamate un inibitore selettivo dell'esportazione nucleare (SENO) che può essere catturato per via orale.

Ying Chen, PhD, uno studente post-dottorato nel laboratorio del Dott. Martignetti, celle iniettate del tumore rimosse dai malati di cancro ovarici ha trattato al Monte Sinai nei mouse e poi li ha trattati con un inibitore di SENO XPO1, KPT-330. Tutti I mouse trattati con KPT-330 non hanno avuti prova visibile del tumore e superstite a più lungamente sei volte dei mouse di controllo.

Similmente, in un altro modello del mouse di cancro ovarico chemioterapia-resistente, KPT-330 ha diminuito significativamente il carico del tumore ed ha migliorato la sopravvivenza globale una volta comparato al trattamento d'oro standard corrente del platino. Inoltre, i mouse trattati con una combinazione di KPT-330 e di platino sono sopravvissuto a ancora più lungamente. Le prove Umane di KPT-330 sono corrente in corso ed includeranno i pazienti con cancro ovarico alla fine di quest'anno.

In Parte, questi esperimenti sono risultato da una risorsa scientifica unica stabilita dal Dott. Martignetti ed il Dott. Peter Dottino, MD, Associa il Professor Clinico, l'Ostetricia, la Ginecologia e la Scienza Riproduttiva. Le prerogative Di Traduzione di Programma Di Ricerca Del Cancro Ovarico cancerogene e tessuti normali rimossi nella sala operatoria da tutti i pazienti di consenso per le scoperte genetiche, genomiche e terapeutiche. Gli Studi presentati ai tessuti paziente-derivati del tumore usati AACR per creare gli avatar del tumore del mouse direttamente per provare KPT-330 hanno fornito da Terapeutica di Karyopharm.

“Questa è vero un'iniziativa di traduzione della ricerca dove i nostri propri pazienti di Monte Sinai stanno contribuendo simultaneamente ad una terapia potenziale della generazione seguente per cancro ovarico incurabile e stanno guadagnando la comprensione nel trattamento personale dei loro propri cancri,„ ha detto il Dott. Martignetti. “Questi risultati indicano che i nuovi inibitori orali XPO1 possono abbastanza promettere nel trattamento i pazienti a cui non risponda, o della ricaduta dopo, il trattamento con alla la terapia basata a platino. Aspettiamo con impazienza di valutare KPT-330 orale nei nostri pazienti.„

Questi studi erano in parte costituito un fondo per attraverso un regalo dalla Battuta e da Michael Gordon, un regalo dal Programma Ovarico di Ricerca Sul Cancro Di Varadi al Monte Sinai e da un sussidio per la ricerca da Terapeutica di Karyopharm.

I Ricercatori Identificano il Nuovo Obiettivo della Droga per Carcinoma della Prostata

Durante la progressione del cancro, le cellule tumorali interagiscono costantemente con e modificano il loro microenvironment circostante del tumore through regolamentando l'espressione di un gruppo di inibitori di enzimi chiamati inibitori del tessuto delle proteinasi metalliche (TIMPs). Precedentemente, William Oh, il MD, il Professor ed il Capo della Divisione dell'Ematologia/Oncologia nel dipartimento di Medicina al Monte Sinai e nei suoi colleghi hanno indicato che i livelli elevati TIMP-1 nel sangue preveduto hanno fatto diminuire la sopravvivenza nei pazienti di carcinoma della prostata avanzati. Tuttavia, il regolamento dell'espressione TIMP-1 nel carcinoma della prostata completamente non è stato capito e la sorgente della sovrapproduzione TIMP-1 rimane sconosciuta.

Nello studio corrente piombo per la prima volta dal Gong di Yixuan, PhD, nel laboratorio del Dott. Oh, la manifestazione dei ricercatori che la resistenza alla terapia dell'androgeno, il trattamento più comune per carcinoma della prostata, è stata associata con la sovrapproduzione TIMP-1 in entrambi i pazienti di carcinoma della prostata e nei modelli della coltura cellulare. Hanno trovato che due vie di segnalazione chiamate MEK e N-F-ĸB erano critiche per produzione TIMP-1 in celle sicure della prostata e la produzione potrebbe completamente essere bloccata dalle droghe che inibiscono le vie.

“La segnalazione d'Interruzione TIMP-1 ha impedito la resistenza dell'androgeno che fornisce un obiettivo di promessa della droga per questo tipo difficile da trattare del tumore,„ ha detto il Dott. Gong. “Guardiamo in avanti ad ulteriori droghe studianti che bloccano TIMP-1 in un'impostazione clinica.„

Sorgente: L'Ospedale di Monte Sinai/Scuola di Medicina di Monte Sinai