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A Pesquisa sobre o tratamento soja-baseado para o cancro colorectal apresentou na reunião anual de AACR

Os pesquisadores do Monte Sinai apresentam alvos, tratamentos para a próstata, dois pontos, e cancro do ovário na Associação Americana para a Reunião Anual da Investigação do Cancro

A Pesquisa sobre um tratamento soja-baseado para o cancro colorectal, um agente prometedor no cancro do ovário, e um alvo novo da droga para cancro da próstata avançado foi apresentada na Associação Americana para a Reunião Anual da Investigação do Cancro 2013. A reunião ocorreu os 6-10 de abril de 2013 em Washington, C.C.

O Produto Natural Da Soja Pode Ser Eficaz em combinação com a Quimioterapia

A revelação do cancro colorectal (CRC) é conduzida pela maior parte pela sinalização celular no caminho de Wnt, uma rede das proteínas críticas ao crescimento celular. A Hiperactividade do caminho da sinalização de Wnt ocorre em mais de 85 por cento dos dois pontos e de cancros retais. A pesquisa Precedente mostrou esse genistein, um suplemento natural que contem a soja, modula a sinalização de Wnt através dos mecanismos epigenéticos.

Conduzido por Randall Holcombe, DM, e Sofya Pintova, DM, ambos do Monte Sinai, a equipa de investigação tratou linha celular do cancro do cólon com o genistein e encontrou que inibiu o crescimento da pilha e obstruiu a hiperactividade da sinalização de Wnt. Os resultados são ao contrário de alguns outros tipos do tumor, tais como o peito, para que a soja, porque tem hormona-como propriedades, aumenta o risco de desenvolver tumores. Afastamento Cilindro/rolo. Holcombe e Pintova estão lançando um ensaio clínico no fim deste ano para pacientes com cancro colorectal metastático, que utiliza o genistein em combinação com a quimioterapia baseada nesta pesquisa.

“Genistein é um produto natural com baixa toxicidade e poucos efeitos secundários e nossa pesquisa mostram que pode ser benéfico em tratar o cancro colorectal,” disseram Randall Holcombe, DM, Professor de Medicina na Divisão se Hematologia e Oncologia na Faculdade de Medicina de Icahn no Monte Sinai. “Esta é uma área de pesquisa emocionante e nós olhamos para a frente a estudar os benefícios deste composto como um tratamento adjuvante no cancro colorectal nos seres humanos.”

Os Pesquisadores do Monte Sinai Identificam Terapia Prometedora para o Cancro do Ovário Tratamento-Resistente

as terapias Platina-Baseadas são o padrão de cuidado em tratar o cancro do ovário, porém 60 por cento dos pacientes têm uma recaída exigindo o tratamento adicional. Durante a revelação do cancro, determinadas proteínas que puderam de outra maneira obstruir o crescimento do tumor shuttled impròpria fora do núcleo de pilha, e são tornadas incapazes de atacar o genoma transformado de um tumor. Os Pesquisadores conduzidos por John A. Martignetti, DM, PhD, Professor Adjunto da Genética e Ciências Genomic do Ciência e as Oncological no Monte Sinai, em colaboração com investigador na Terapêutica de Karyopharm, inibiram uma proteína nuclear da canela chamada o exportin 1 (XPO1, igualmente chamado CRM1) usando uma classe nova de drogas chamadas um inibidor selectivo da exportação nuclear (SENO) que pudesse ser tomado de viva voz.

Ying Chen, PhD, um estudante cargo-doutoral no laboratório do Dr. Martignetti, as pilhas injetadas do tumor removidas dos pacientes de cancro do ovário tratou no Monte Sinai em ratos, e tratou-os então com um inibidor do SENO XPO1, KPT-330. Todos Os ratos tratados com o KPT-330 não tiveram nenhuma evidência visível do tumor e sobrevivida seis vezes mais por muito tempo do que ratos do controle.

Similarmente, em um outro modelo do rato do cancro do ovário quimioterapia-resistente, KPT-330 reduziu significativamente a carga do tumor e melhorou a sobrevivência total quando comparado contra o tratamento actual da platina da bandeira de ouro. Além Disso, os ratos trataram com uma combinação de KPT-330 e a platina sobreviveu mesmo mais por muito tempo. As experimentações Humanas de KPT-330 são actualmente em curso, e incluirão pacientes com cancro do ovário no fim deste ano.

Na parte, estas experiências elevararam de um recurso científico original estabelecido pelo Dr. Martignetti e o Dr. Peter Dottino, DM, Associa o Professor Clínico, a Obstetrícia, a Ginecologia e a Ciência Reprodutiva. As conservas Translational do Programa de Investigação do Cancro do Ovário cancerígenos e tecidos normais removidos na sala de operações de todos os pacientes de consentimento para descobertas genéticas, genomic e terapêuticas. Os Estudos apresentados em tecidos paciente-derivados usados AACR do tumor para criar avatars do tumor do rato para testar directamente KPT-330 forneceram pela Terapêutica de Karyopharm.

“Esta é verdadeiramente uma iniciativa translational da pesquisa onde nossos próprios pacientes do Monte Sinai estejam contribuindo simultaneamente a uma terapia potencial da próxima geração para o cancro do ovário incurável e estejam ganhando a introspecção no tratamento personalizado de seus próprios cancros,” disse o Dr. Martignetti. “Estes resultados mostram que os inibidores XPO1 orais novos podem ser bastante prometedores em tratar os pacientes a que não responda, ou têm uma recaída após, tratamento com terapia platina-baseada. Nós olhamos para a frente a avaliar KPT-330 oral em nossos pacientes.”

Estes estudos estavam na parte financiada através de um presente de Sally e de Michael Gordon, um presente do Programa de Investigação do Cancro do Ovário de Varadi no Monte Sinai, e de um subsídio de investigação da Terapêutica de Karyopharm.

Os Pesquisadores Identificam o Alvo Novo da Droga para o Cancro da Próstata

Durante a progressão do cancro, as células cancerosas interagem constantemente com e alteram seu microambiente circunvizinho do tumor com do regulamento da expressão de um grupo de inibidores de enzima chamados inibidores do tecido dos metalloproteinases (TIMPs). Previamente, William Oh, a DM, o Professor e o Chefe da Divisão da Hematologia/Oncologia no departamento da Medicina no Monte Sinai e em seus colegas mostraram que os níveis TIMP-1 elevados no sangue previsto diminuíram a sobrevivência em pacientes de cancro da próstata avançados. Contudo, o regulamento da expressão TIMP-1 no cancro da próstata não foi compreendido inteiramente e a fonte da superproduçao TIMP-1 permanece desconhecida.

No estudo actual conduziu pelo Gongo de Yixuan, PhD, no laboratório do Dr. Oh, a mostra dos pesquisadores pela primeira vez que a resistência à terapia do andrógeno, o tratamento o mais comum para o cancro da próstata, foi associada com a superproduçao TIMP-1 em ambos os pacientes de cancro da próstata e em modelos da cultura celular. Encontraram que dois caminhos de sinalização chamados MEK e N-F-ĸB eram críticos para a produção TIMP-1 em determinadas pilhas da próstata e a produção poderia completamente ser obstruída pelas drogas que inibem os caminhos.

“A sinalização TIMP-1 de Interrupção impediu a resistência do andrógeno que fornece um alvo prometedor da droga para este tipo de difícil tratamento do tumor,” disse o Dr. Gongo. “Nós olhamos para a frente a umas drogas de investigação mais adicionais que obstruam TIMP-1 em um ajuste clínico.”

Source: O Hospital do Monte Sinai/Faculdade de Medicina do Monte Sinai