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La Investigación sobre el tratamiento a base de soja para el cáncer colorrectal presentó en la reunión anual de AACR

Los investigadores del Monte Sinaí presentan metas, los tratamientos para la próstata, el colon, y el cáncer ovárico en la Asociación Americana para la Reunión Anual de la Investigación de Cáncer

La Investigación sobre un tratamiento a base de soja para el cáncer colorrectal, un agente prometedor en cáncer ovárico, y una nueva meta de la droga para el cáncer de próstata avanzado fue presentada en la Asociación Americana para la Reunión Anual de la Investigación de Cáncer 2013. La reunión ocurrió el 6-10 de abril de 2013 en Washington, DC.

El Producto Natural De la Soja Puede Ser Efectivo conjuntamente con la Quimioterapia

El revelado del cáncer colorrectal (CRC) es impulsado en gran parte por la transmisión de señales celular en el camino de Wnt, una red de las proteínas críticas al incremento celular. La Hiperactividad del camino de la transmisión de señales de Wnt ocurre en el más de 85 por ciento de colon y de cánceres rectales. La investigación Anterior ha mostrado ese genistein, un suplemento natural que contenía la soja, modula la transmisión de señales de Wnt a través de mecanismos epigenéticos.

Llevado por Randall Holcombe, el DOCTOR EN MEDICINA, y Sofya Pintova, DOCTOR EN MEDICINA, ambos de Monte Sinaí, el equipo de investigación trató variedades de células del cáncer de colon con el genistein y encontró que inhibió incremento de la célula y cegó hiperactividad de la transmisión de señales de Wnt. Las conclusión están en dirección contraria algunos otros tipos del tumor, tales como pecho, para el cual la soja, porque tiene estrógeno-como propiedades, aumenta el riesgo de desarrollar tumores. DRS. Holcombe y Pintova están poniendo en marcha una juicio clínica a finales de este año para los pacientes con el cáncer colorrectal metastático, que utiliza el genistein conjuntamente con la quimioterapia basada en esta investigación.

“Genistein es un producto natural con toxicidad inferior y pocos efectos secundarios y nuestra investigación muestra que puede ser beneficioso en tratar el cáncer colorrectal,” dijeron a Randall Holcombe, DOCTOR EN MEDICINA, Profesor de Medicina en la División si Hematología y Oncología en la Facultad de Medicina de Icahn en el Monte Sinaí. “Éste es un campo de investigación emocionante y observamos hacia adelante a estudiar las ventajas de esta pasta como tratamiento adjunctive en cáncer colorrectal en seres humanos.”

Los Investigadores del Monte Sinaí Determinan la Terapia Prometedora para el Cáncer Ovárico Tratamiento-Resistente

las terapias Platino-Basadas son la asistencia estándar en tratar el cáncer ovárico, no obstante el 60 por ciento de la recaída de los pacientes que requiere el tratamiento adicional. Durante el revelado del cáncer, ciertas proteínas que pudieron cegar de otra manera incremento del tumor se van y inadecuado del núcleo de célula, y se hacen incapaces de atacar el genoma transformado de un tumor. Los Investigadores llevados por Juan A. Martignetti, DOCTOR EN MEDICINA, Doctorado, Profesor Adjunto de la Genética y Ciencias Genomic del Ciencia y Oncological en el Monte Sinaí, en colaboración con investigadores en la Terapéutica de Karyopharm, inhibieron una proteína nuclear de la lanzadera llamada el exportin 1 (XPO1, también llamado CRM1) usando una clase nueva de las drogas llamadas un inhibidor selectivo de la exportación nuclear (SENO) que se puede tomar de palabra.

Ying Chen, Doctorado, estudiante postdoctoral en laboratorio del Dr. Martignetti, las células inyectadas del tumor quitadas de enfermos de cáncer ováricos trató en el Monte Sinaí en ratones, y después los trató con un inhibidor del SENO XPO1, KPT-330. Todos Los ratones tratados con KPT-330 no tenían ninguna prueba visible del tumor y sobrevivida seis veces más de largo que ratones del mando.

Semejantemente, en otro modelo del ratón del cáncer ovárico quimioterapia-resistente, KPT-330 redujo importante la carga del tumor y mejoró supervivencia total cuando estaba comparado contra el tratamiento oro-estándar actual del platino. Por Otra Parte, los ratones trataron con una combinación de KPT-330 y el platino sobrevivió incluso más de largo. Las juicios Humanas de KPT-330 están actualmente en curso, e incluirán a pacientes con el cáncer ovárico a finales de este año.

En parte, estos experimentos se presentaron de un recurso científico único establecido por el Dr. Martignetti y el Dr. Peter Dottino, DOCTOR EN MEDICINA, Asocia el Profesor Clínico, la Obstetricia, Ginecología y Ciencia Reproductiva. Los cotos De Translación del Programa de Investigación del Cáncer Ovárico cacerígenos y tejidos normales quitados en la sala de operaciones de todos los pacientes que consienten para los descubrimientos genéticos, genomic y terapéuticos. Los Estudios presentados en los tejidos paciente-derivados usados AACR del tumor para crear a avatares del tumor del ratón para probar directamente KPT-330 proporcionaron por la Terapéutica de Karyopharm.

“Esto es una iniciativa de translación de la investigación donde nuestros propios pacientes del Monte Sinaí están contribuyendo simultáneamente a una terapia potencial de la generación siguiente para el cáncer ovárico incurable y están ganando discernimiento en el tratamiento personalizado de sus propios cánceres,” dijo verdad al Dr. Martignetti. “Estos resultados muestran que los nuevos inhibidores orales XPO1 pueden ser muy prometedores en tratar los pacientes a quienes no responda, o recaída después de, tratamiento con terapia platino-basada. Observamos hacia adelante a evaluar KPT-330 oral en nuestros pacientes.”

Estos estudios estaban en la parte financiada a través de un regalo de Sally y de Michael Gordon, un regalo del Programa de Investigación de Cáncer Ovárico de Varadi en el Monte Sinaí, y de una beca de investigación de la Terapéutica de Karyopharm.

Los Investigadores Determinan la Nueva Meta de la Droga para el Cáncer de Próstata

Durante la progresión del cáncer, las células cancerosas obran recíprocamente constante con y modifican su microambiente circundante del tumor con la regulación de la expresión de un grupo de inhibidores enzimáticos llamados los inhibidores del tejido de las metaloproteinasas (TIMPs). Previamente, Guillermo Oh, el DOCTOR EN MEDICINA, el Profesor y el Jefe de la División de Hematología/de Oncología en el departamento del Remedio en el Monte Sinaí y sus colegas mostraron que los niveles elevados TIMP-1 en la sangre prevista disminuyeron supervivencia en enfermos de cáncer avanzados de la próstata. Sin Embargo, la regla de la expresión TIMP-1 en cáncer de próstata no era entendida completo y la fuente de la superproducción TIMP-1 sigue siendo desconocida.

En el estudio actual llevó por el Gongo de Yixuan, Doctorado, en laboratorio del Dr. Oh's, la demostración de los investigadores por primera vez que la resistencia a la terapia del andrógeno, el tratamiento más común para el cáncer de próstata, fue asociada a la superproducción TIMP-1 en ambos enfermos de cáncer de la próstata y en modelos del cultivo celular. Encontraron que dos caminos de transmisión de señales llamados MEK y N-F-ĸB eran críticos para la producción TIMP-1 en ciertas células de la próstata y la producción se podría cegar totalmente por las drogas que inhiben los caminos.

“La transmisión de señales Que Rompía TIMP-1 previno la resistencia del andrógeno que proporcionaba a una meta prometedora de la droga para este tipo difícil de tratar del tumor,” dijo al Dr. Gong. “Observamos hacia adelante a otras drogas de investigación que cieguen TIMP-1 en una configuración clínica.”

Fuente: El Hospital del Monte Sinaí/la Facultad de Medicina del Monte Sinaí