Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

Il Transgene annuncia i dati preclinici di TG1050 per il trattamento dell'infezione cronica di epatite B

Transgene SA (Parigi: TNG) (Euronext Parigi: FR0005175080), una società biofarmaceutica che si sviluppa ha mirato ai prodotti di immunoterapia per trattare i bisogni medici insoddisfatti importanti nel cancro e nelle malattie infettive croniche, dati preclinici annunciati si è verificato con il suo immunotherapeutic novello, TG1050, per trattare l'infezione cronica di epatite B (CHB). Questi risultati sono stati presentati in una sessione orale (epatite B e D sperimentali) all'associazione europea di quest'anno per lo studio sulla conferenza del fegato (Amsterdam, Paesi Bassi, 24-28 aprile 2013).

Philippe Archinard, presidente e direttore generale del Transgene, indicato: “Siamo emozionanti che TG1050 è stato selezionato per una presentazione orale a EASL. Speriamo che questa presentazione avvii l'interesse in comunità scientifica come pure le discussioni con i partner potenziali. Pensiamo iniziare un test clinico fase/primo in umano 1 nel 2014 e crediamo che TG1050 sia corrente il immunotherapeutic attivo diretto di promessa in via di sviluppo per il trattamento di CHB, un'area di bisogno medico insoddisfatto e un'alta prevalenza mondiale.„

La procedura di selezione da 32 candidati di promessa del prodotto di TG1050 è stata approvata ed approvato stata dai gruppi differenti dei leader d'opinione chiave nel campo di epatite virale. TG1050 è basato su un vettore non ripetitivo dell'adenovirus 5 che codifica tre antigeni di HBV (virus dell'epatite B) o i domini relativi. Il candidato clinico ha dimostrato l'immunizzazione potente nei modelli preclinici del mouse come pure nella stabilità genetica. I beni immunogeni comprendono l'induzione delle risposte a cellula T potenti, multi-specifiche, funzionali e inter-reattive, compreso sia produzione di citochine (IFNγ/TNFα) che in vivo citolisi; caratteristiche importanti che sono state associate con spazio virale durante l'infezione naturale.

L'odierna presentazione ha fornito i dati aggiornati e più recenti che hanno dimostrato la capacità di TG1050 di incitare le celle di T HBV-specifiche durature di memoria. Gli esperimenti in due modelli murini basati sull'espressione epatica del genoma integrale di HBV, di un modello transgenico del mouse di HBV (università di Ulm) e di un modello facendo uso di un adenovirus recombinante hanno associato il virus che codifica HBV (AAV-HBV, istituto Pasteur) hanno indicato che una singola iniezione di TG1050 ha avuta la capacità di istruire le celle di T funzionali HBV-specifiche all'interno di un ambiente tollerante senza indurre l'infiammazione del fegato, mentre video le attività antivirali, che sono state indicate specialmente nel modello di AAV.

“TG1050 è corrente per quanto sappia il HBV più completo immunotherapeutic in sviluppo che sarà consegnato da un singolo vettore. I vettori virali ed a vettori basati a adenovirus in particolare, rimangono oggi la piattaforma della consegna più efficiente quando si tratta dell'induzione delle risposte immunitarie cellulari forti che svolgono un ruolo centrale nel controllo di infezione da HBV. Una forte correlazione inversa esiste fra le cellule T funzionali specifiche di HBV ed il controllo/estirpazione della viremia; immunotherapeutic per il trattamento di CHB possono fornire una tariffa aumentata significativa della maturazione il Dott. indicato Fabien Zoulim alle droghe antivirali attuali„, Direttore medico del dipartimento del fegato ai centri ospedalieri Civils il de Lione e Direttore scientifico del laboratorio di ricerca di epatite all'unità 1052 di INSERM. Ha aggiunto più ulteriormente: “Questo tipo di approccio fornisce la nuova speranza verso lo sviluppo di un trattamento la durata limitata da solo o congiuntamente agli analoghi del nucleoside.„

Source:

Transgene SA