Las células del progenitor siguen siendo altamente dinámicas en el cerebro adulto

Las células ayudan en la formación de la cicatriz después de daño al sistema nervioso central

Vigilando el comportamiento de una clase de células en los cerebros de ratones vivos, los neurólogos en Johns Hopkins descubrieron que estas células siguen siendo altamente dinámicas en el cerebro adulto, donde transforman en las células que aíslan fibras de nervio y la forma de la ayuda marca con una cicatriz ese socorro en la reparación del tejido.

El 28 de abril en línea publicado en la neurología de la naturaleza del gorrón, su trabajo vierte la luz en cómo estas células multiusos comunican con uno a para mantener un altamente regular, rejilla-como la distribución en el cerebro y la médula espinal. La desaparición de una de estas supuestas células del progenitor hace a un vecino dividir rápidamente para formar un repuesto, asegurándose de que la adición de la baja de la célula y de la célula está mantenida balance.

“Hay una idea falsa muy frecuente que el sistema nervioso adulto es estático o fijo, y tiene una capacidad limitada para la reparación y la regeneración,” dice a Dwight Bergles, Ph.D., profesor de la neurología y de la otorrinolaringología en la Facultad de Medicina de la Universidad John Hopkins. “Solamente encontramos que estas células del progenitor, llamadas las células del precursor del oligodendrocyte (OPCs), son notable dinámicas. A diferencia de la mayoría de las otras neuronas adultas, pueden responder a las necesidades de la reparación alrededor de ellas mientras que mantienen sus números.”

OPCs puede madurarse para convertirse en oligodendrocytes - soporte las células en el cerebro y la médula espinal responsables de envolver fibras de nervio para crear el aislamiento conocido como myelin. Sin myelin, las señales eléctricas enviadas por las neuronas viajan mal y algunas células mueren debido a la falta de apoyo metabólico de oligodendrocytes. Es la muerte de oligodendrocytes y la baja subsiguiente del myelin que eso lleva a la incapacidad neurológica en enfermedades tales como esclerosis múltiple.

Durante el revelado del cerebro, la extensión de OPCs en el sistema nervioso central y hace un gran número de oligodendrocytes. Los científicos saben que pocos nuevos oligodendrocytes nacen en el cerebro adulto sano, con todo el cerebro es enrasado con OPCs. Sin embargo, la función de OPCs en el cerebro adulto no estaba sin obstrucción.

Para descubrir, Bergles y sus personas genético modificaron los ratones de modo que su OPCs contuviera una proteína fluorescente a lo largo de sus filos, dando la definición quebradiza a sus muchos brazos finos que extienden en cada dirección. Usando los microscopios especiales que permiten proyección de imagen profundamente dentro del cerebro, las personas miraron la actividad de células individuales en los ratones vivos por encima un mes.

Los investigadores descubrieron que, lejos de ser estático, el OPCs se movía a través del tejido cerebral, ampliaba sus “tentáculos” y se colocaba contínuo de nuevo. Aunque estos progenitores son dinámicos, cada célula mantiene su propia área repeliendo el otro OPCs cuando vienen en contacto.

“Las células parecen detectar presencia de cada uno y saber controlar el número de células en su población,” dice Bergles. “Parece este proceso sale mal en lesiones de la esclerosis múltiple, donde hay números reducidos de OPCs, una baja que pueda empeorar la capacidad de las células de detectar si ha ocurrido el demyelination. Todavía no sabemos qué moléculas están implicadas en este proceso, pero es algo que estamos trabajando activamente conectado.”

Para ver si OPCs hace más que nuevos oligodendrocytes en el cerebro adulto, las personas probaron su reacción al daño usando un laser para crear una pequeña herida en el cerebro. Asombrosamente, OPCs emigró al sitio del daño y contribuyó a la formación de la cicatriz, un papel previamente insospechado. El espacio vacío en la rejilla del OPC, creada por la baja del OPCs de cicatriz-formación, entonces fue llenado por la división celular de OPCs vecino, ofreciendo una explicación para porqué la lesión cerebral es acompañada a menudo por la proliferación de estas células.

Las “células de la cicatriz no son oligodendrocytes, así que “la célula del precursor del oligodendrocyte” del término puede ahora ser anticuada,” dice Bergles. “Estas células son probables tener un papel más amplio en la regeneración del tejido y repararlo que pensamos. Porque las lesiones cerebrales traumáticas, la esclerosis múltiple y otras enfermedades neurodegenerative requieren la regeneración del tejido, somos impacientes aprender más sobre las funciones de estas células enigmáticas.”