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Echevarne per distribuire la prova di selezione prenatale non invadente di Natera in Spagna

Natera, principale innovatore in prenatale genetico test e Echevarne, un laboratorio clinico principale di analisi in Spagna, oggi ha annunciato la firma di un accordo di distribuzione affinchè Echevarne offrano la prova di selezione prenatale non invadente di Natera (NIPT), Panorama™, attraverso i sui impianti in Spagna. Il panorama è stato lanciato nel marzo 2013 per la rilevazione di sindrome di Down 21 (sindrome di Down), di sindrome di Down 18 (sindrome) di Edwards, sindrome di Down 13 (sindrome di Patau) e le anomalie selezionate del cromosoma sessuale, quale la X monosomy (la sindrome di Turner).

“Abbiamo investito il considerevole tempo e le risorse di assicurarci che il panorama offrisse i medici ed i dati affidabili incinti ed accurato altamente del donna„

“Abbiamo veduto la grande richiesta per la prova prenatale non invadente e siamo sicuri nel panorama d'offerta ai nostri clienti,„ ha detto Alfonso Echevarne, CEO del laboratorio di Echevarne. “Questa prova è l'opzione di prossima generazione per i genitori ed i loro medici che vogliono altamente l'informazione esatta senza il rischio per il feto e guardiamo in avanti ad una forte associazione con Natera.„

Echevarne, uno del piombo e la maggior parte dei laboratori avanzati in Europa, offre i servizi clinici dell'analisi che variano dalle analisi di routine alle prove avanzate della genetica molecolare. La sua rete include gli impianti del laboratorio ed i laboratori dell'ospedale attraverso la Spagna ed il Portogallo.

“Abbiamo investito il considerevole tempo e le risorse di assicurarci che medici di offerte di panorama e dati affidabili incinti ed accurato altamente del donna,„ ha detto Matthew Rabinowitz, il Ph.D., direttore generale di Natera. “Questa associazione con Echevarne permetterà che Natera distribuisca la prova ad un'ampia rete attraverso la Spagna mentre continuiamo la nostra inaugurazione di un nuovo prodotto globale.„

Il panorama usa un ricavare semplice di sangue dalla madre, esamina il DNA senza cellula trovato nel sangue materno che proviene sia dalla madre che dal feto e può essere eseguito all'interno del primo acetonide della gravidanza, fin da nove settimane, senza alcun rischio per il feto. La tecnologia del panorama analizza, in una singola reazione, 19.500 singoli polimorfismi del nucleotide (SNPs), che sono le parti più informative di DNA di una persona. Utilizza l'algoritmo di NATUS [prova di prossima generazione di aneuploide facendo uso di SNPs], una versione avanzata dell'informatica privata di Natera.

Attraverso i test clinici multipli, il panorama è stato convalidato globalmente per sindrome di Down 21, sindrome di Down 18, sindrome di Down 13 e la X monosomy con una sensibilità di più maggior di 99% per sindrome di Down 21, sindrome di Down 18 e sindromi di Down 13, 92% per la X monosomy e nessun falsi positivi per tutte le sindromi provate. I dati clinici della convalida del panorama sono stati presentati alla società annuale di medicina fetale materna che si incontra il 15 febbraio 2013. Dallo lo studio accecato guidato da indipendente più recente è stato pubblicato nel maggio 2013 nella diagnosi prenatale autore da K.H. Nicolaides e le fondamenta fetali della medicina. Il panorama corrente sta valutando in parecchi altri test clinici per la rilevazione di altre malattie genetiche, compreso XXY, XYY, XXX e triploidy.

Source:

Natera

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