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Echevarne para distribuir o teste de selecção pré-natal não invasor de Natera na Espanha

Natera, principal inovador em pré-natal genético teste, e Echevarne, um laboratório clínico principal da análise na Espanha, anunciou hoje a assinatura de um acordo de distribuição para que Echevarne ofereça o teste de selecção pré-natal não invasor de Natera (NIPT), Panorama™, através de suas facilidades na Espanha. O panorama foi lançado em março de 2013 para a detecção da síndrome de down 21 (Síndrome de Down), da síndrome de down 18 (síndrome) de Edwards, síndrome de down 13 (síndrome de Patau) e anomalias seletas do cromossoma de sexo, tais como X monosomy (a síndrome de Turner).

“Nós investimos a hora considerável e os recursos de assegurar-se de que o panorama oferecesse médicos e dados expectantes do matriz altamente exacto e os seguros”

“Nós vimos a grande procura para o teste pré-natal não invasor e estamos seguros no panorama de oferecimento a nossos clientes,” disse Alfonso Echevarne, CEO do laboratório de Echevarne. “Este teste é a opção da próxima geração para pais e seus doutores que querem altamente a informações exactas sem o risco para o feto, e nós olhamos para a frente a uma parceria forte com Natera.”

Echevarne, uma da condução e a maioria de laboratórios avançados em Europa, oferecem os serviços clínicos da análise que variam das análises rotineiras aos testes avançados da genética molecular. Sua rede inclui facilidades do laboratório e laboratórios do hospital através da Espanha e do Portugal.

“Nós investimos a hora considerável e os recursos de assegurar-se de que médicos das ofertas do panorama e dados expectantes do matriz altamente exacto e os seguros,” disse Matthew Rabinowitz, Ph.D., director geral de Natera. “Esta parceria com Echevarne permitirá que Natera distribua o teste a uma rede larga através da Espanha enquanto nós continuamos nossa apresentação global.”

O panorama usa seleccionar simples do sangue da matriz, examina o ADN sem célula encontrado no sangue materno que origina da matriz e do feto, e pode ser executado dentro do primeiro trimestre da gravidez, a partir de nove semanas, sem nenhum risco ao feto. A tecnologia do panorama analisa, em uma única reacção, 19.500 únicos polimorfismo do nucleotide (SNPs), que são as parcelas as mais informativas do ADN de um indivíduo. Utiliza o algoritmo de NATUS [teste do Aneuploidy da próxima geração usando SNPs], uma versão avançada da informática proprietária de Natera.

Através dos ensaios clínicos múltiplos, o panorama foi validado global para a síndrome de down 21, a síndrome de down 18, a síndrome de down 13 e X monosomy com uma sensibilidade de maior de 99% para a síndrome de down 21, a síndrome de down 18 e a síndrome de down 13, 92% para X monosomy, e nenhuns falsos positivos para todas as síndromes testadas. Os dados clínicos da validação do panorama foram apresentados na sociedade anual da medicina Fetal materna que encontra-se o 15 de fevereiro de 2013. O estudo cegado independente-conduzido o mais recente foi publicado em maio de 2013 no diagnóstico pré-natal autor de K.H. Nicolaides e a fundação Fetal da medicina. O panorama está sendo avaliado actualmente em diversos outros ensaios clínicos para a detecção de outras desordens genéticas, incluindo XXY, XYY, XXX e triploidy.

Source:

Natera

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