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Santé de Bayer pour présenter des caractéristiques neuves sur le portefeuille d'oncologie au contact d'ASCO

La santé de Bayer a annoncé aujourd'hui que des caractéristiques neuves sur le portefeuille d'oncologie, y compris des tablettes de Nexavar® (sorafenib), les tablettes de Stivarga® (regorafenib) et récent l'injection de Xofigo® (FDA) de produit reconnue par Food and Drug Administration des États-Unis (dichlorure de Ra 223 de radium) seront présentées à la quarante-neuvième rencontre annuelle de la société américaine de l'oncologie clinique (ASCO), le 31 mai - 4 juin, Chicago, l'IL (Etats-Unis). Ces caractéristiques présentent l'engagement de Bayer aux demandes de règlement se développantes pour des cancers de difficile-à-festin. 

« La concession de l'oncologie de Bayer a eu une année remarquable d'accroissement depuis ASCO 2012, recevant deux approbations de médicament des États-Unis Food and Drug Administration dans trois types de tumeur avec le besoin médical imprévisible élevé, » a dit Pamela A. Cyrus, DM, vice-président et chef des affaires médicales des États-Unis, pharmaceutiques de santé de Bayer. « à ASCO de cette année, exposés de caractéristiques sur les produits de Bayer mettra en valeur notre engagement prolongé à réaliser des placements actuels dans les endroits où les options thérapeutiques sont très indispensables. »

Le notable étudie les produits de l'oncologie de Bayer de évaluation et les composés à ASCO comprennent :

Sorafenib

  • Sorafenib dans les patients localement avancés ou métastatiques avec l'iode-réfractaire radioactif a différencié le cancer de la thyroïde : L'essai de DÉCISION de la phase III
    • #4 abstrait, séance abstraite plénière
    • Dimanche 2 juin 3 : 20- 15h35, B1 de N Hall 
  • Analyse finale de GIDEON (enquête globale sur des décisions thérapeutiques dans carcinome hépatocellulaire [HCC] et sur sa demande de règlement avec Sorafenib [SOR]) dans les patients SOR-traités par >3000 (spécialiste) : Découvertes cliniques dans le spécialiste avec le dysfonctionnement de foie
    • #4126 abstrait, séance générale d'affiche : Cancer gastro-intestinal (de Noncolorectal)
    • Dimanche 2 juin 8 : 00 - 11h45 du matin, S Hall A2

Regorafenib

  • Analyse mutationnelle du plasma ADN des patients (spécialiste) dans l'étude de RÉSEAU de la phase III du regorafenib (REG) contre le placebo (PL) dans l'ESSENTIEL (TKI) d'inhibiteur-réfractaire de tyrosine kinase : Génotype marquant avec des résultats cliniques.     
    • #10503 abstrait, séance abstraite orale : Sarcome
    • Lundi 3 juin 3 : 45- 16h00, S100bc
  • Résultats d'un regorafenib de évaluation d'essai de la phase III (RÉSEAU) (REG) dans la tumeur gastro-intestinale métastatique de stromal (ESSENTIEL) : Analyse de sous-groupe des résultats basés sur des caractéristiques de traitement préparatoire            
    • #10551 abstrait, séance générale d'affiche : Sarcome
    • Samedi 1er juin 1 : 15- 17h00, S Hall A2
  • Profil de temps des événements défavorables (AEs) de demande de règlement (REG) de regorafenib pour le cancer colorectal métastatique (mCRC) dans l'étude CORRECTE de la phase III
    • #3637 abstrait, séance générale d'affiche : Cancer (côlorectal) gastro-intestinal
    • Dimanche 2 juin 8 : 00- 11h45 du matin, S Hall A2
  • Regorafenib (REG) dans le cancer colorectal métastatique graduel (mCRC) : Analyse des sous-groupes d'âge dans l'essai CORRECT de la phase III
    • #3636 abstrait, séance générale d'affiche : Cancer (côlorectal) gastro-intestinal
    • Dimanche 2 juin 8 : 00- 11h45 du matin, S Hall A2
  • Regorafenib (REG) dans les patients présentant le carcinome hépatocellulaire (HCC) progressant après sorafenib : Un randomisé actuel, en double aveugle, essai de la phase III    
    • #TPS4163 abstrait, séance générale d'affiche : Cancer gastro-intestinal (de Noncolorectal)
    • Dimanche 2 juin 8 : 00- 11h45 du matin, S Hall A2
  • Analyse des biomarqueurs de protéine de plasma de l'étude CORRECTE de la phase III du regorafenib pour le cancer colorectal métastatique      
    • #3514 abstrait, séance de discussion d'affiche : Cancer (côlorectal) gastro-intestinal
    • Mardi 4 juin 8 : 0h du matin - 12h00, S405

Dichlorure du radium 223

  • Sécurité hématologique du dichlorure Ra-223 (Ra-223) dans les patients de cancer de la prostate (CRPC) castration-résistants présentant des métastases osseuses de l'essai de la phase III ALSYMPCA
    • #5060 abstrait, séance générale d'affiche : Cancer génito-urinaire (de prostate)
    • Lundi 3 juin 8 : 00 - 11h45 du matin, S Hall A2
  • Efficacité et sécurité du dichlorure radium-223 (Ra-223) dans les patients de cancer de la prostate (CRPC) castration-résistants présentant les métastases osseuses qui ont fait ou n'ont pas reçu le docetaxel antérieur (d) dans l'essai de la phase III ALSYMPCA
    • #5068 abstrait, séance générale d'affiche : Cancer génito-urinaire (de prostate)
    • Lundi 3 juin 8 : 00 - 11h45 du matin, S Hall A2
  • Analyse de douleur de l'étude randomisée de la phase III ALSYMPCA avec du dichlorure radium-223 (Ra-223) dans les patients de cancer de la prostate (CRPC) castration-résistants présentant des métastases osseuses
    • #5038 abstrait, séance générale d'affiche : Cancer génito-urinaire (de prostate)
    • Lundi 3 juin 8 : 00 - 11h45 du matin, S Hall A2
  • Corrélation entre les variables de ligne zéro et la survie dans l'essai de la phase III ALSYMPCA du dichlorure radium-223 (Ra-223) avec l'attention aux modifications totales d'ALPE
    • #5080 abstrait, séance générale d'affiche : Cancer génito-urinaire (de prostate)
    • Lundi 3 juin 8 : 00 - 11h45 du matin, S Hall A2
Source:

Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.