Sanità di Bayer per presentare i nuovi dati sul portafoglio di oncologia alla riunione di ASCO

La sanità di Bayer ha annunciato oggi il 31 maggio che i nuovi dati sul portafoglio dell'oncologia, compreso le compresse di Nexavar® (sorafenib), compresse di Stivarga® (regorafenib) e recentemente l'iniezione (FDA) di Xofigo® del prodotto approvata Food and Drug Administration degli Stati Uniti (dicloruro del Ra 223 del radio) saranno presentati alla quarantanovesima riunione annuale della società americana dell'oncologia (ASCO) clinica, - 4 giugno, in Chicago, l'IL (U.S.A.). Questi dati montrano l'impegno di Bayer ai trattamenti di sviluppo per i cancri dell'difficile--ossequio. 

“La concessione dell'oncologia di Bayer ha avuta un anno notevole di crescita da ASCO 2012, ricevente due approvazioni della droga dagli Stati Uniti Food and Drug Administration in tre tipi del tumore con alto bisogno medico insoddisfatto,„ ha detto Pamela A. Cyrus, il MD, il vicepresidente e la testa degli affari medici degli Stati Uniti, prodotti farmaceutici di sanità di Bayer. “a ASCO di quest'anno, le presentazioni di dati sui prodotti di Bayer evidenzierà il nostro impegno continuato a fare gli investimenti in corso nelle aree dove le opzioni terapeutiche sono molto tanto necessarie.„

Il notabile studia i prodotti dell'oncologia di Bayer di valutazione ed i composti a ASCO includono:

Sorafenib

  • Sorafenib in pazienti localmente avanzati o metastatici con tumore della tiroide differenziato iodio-refrattario radioattivo: La prova di DECISIONE di fase III
    • #4 astratto, sessione astratta plenaria
    • Domenica 2 giugno 3: 20-3: 35 PM, N Corridoio B1 
  • Analisi definitiva di GIDEON (indagine globale sulle decisioni terapeutiche nel carcinoma epatocellulare [HCC] e del suo trattamento con Sorafenib [SOR]) in pazienti SOR-trattati >3000 (I.T.): Risultati clinici in I.T. con disfunzione del fegato
    • #4126 astratto, sessione generale del manifesto: Cancro gastrointestinale (di Noncolorectal)
    • Domenica 2 giugno 8: 00 - 11:45, S Corridoio A2

Regorafenib

  • Analisi Mutational del DNA del plasma dai pazienti (I.T.) nello studio di GRIGLIA di fase III su regorafenib (REG) contro placebo (PL) nella SOSTANZA inibitore-refrattaria (TKI) della chinasi della tirosina: Genotipo di correlazione con i risultati clinici.     
    • #10503 astratto, sessione astratta orale: Sarcoma
    • Lunedì 3 giugno 3: 45-4: 00 PM, S100bc
  • Risultati da un regorafenib di valutazione di prova di fase III (GRIGLIA) (REG) in tumore stromal gastrointestinale metastatico (SOSTANZA): Analisi del sottogruppo dei risultati basati sulle caratteristiche di pretrattamento            
    • #10551 astratto, sessione generale del manifesto: Sarcoma
    • Sabato 1 giugno 1: 15-5: 00 PM, S Corridoio A2
  • Profilo di tempo degli eventi avversi (AEs) dal trattamento (REG) del regorafenib per cancro colorettale metastatico (mCRC) nello studio CORRETTO di fase III
    • #3637 astratto, sessione generale del manifesto: Cancro (colorettale) gastrointestinale
    • Domenica 2 giugno 8: 00-11: 45 di mattina, S Corridoio A2
  • Regorafenib (REG) nel cancro colorettale metastatico progressivo (mCRC): Analisi dei sottogruppi di età nella prova CORRETTA di fase III
    • #3636 astratto, sessione generale del manifesto: Cancro (colorettale) gastrointestinale
    • Domenica 2 giugno 8: 00-11: 45 di mattina, S Corridoio A2
  • Regorafenib (REG) in pazienti con carcinoma epatocellulare (HCC) che progredisce dopo il sorafenib: Ripartita le probabilità su in corso, prova alla cieca, prova di fase III    
    • #TPS4163 astratto, sessione generale del manifesto: Cancro gastrointestinale (di Noncolorectal)
    • Domenica 2 giugno 8: 00-11: 45 di mattina, S Corridoio A2
  • Analisi dei biomarcatori della proteina del plasma dallo studio CORRETTO di fase III su regorafenib per cancro colorettale metastatico      
    • #3514 astratto, sessione di discussione del manifesto: Cancro (colorettale) gastrointestinale
    • Martedì 4 giugno 8: 00 di mattina - 12:00 PM, S405

Dicloruro del radio 223

  • Sicurezza ematologica Ra-223 del dicloruro (Ra-223) nei pazienti di carcinoma della prostata (CRPC) castrazione-resistenti con le metastasi dell'osso dalla prova di fase III ALSYMPCA
    • #5060 astratto, sessione generale del manifesto: Cancro urogenitale (della prostata)
    • Lunedì 3 giugno 8: 00 - 11:45, S Corridoio A2
  • Efficacia e sicurezza radium-223 del dicloruro (Ra-223) nei pazienti di carcinoma della prostata (CRPC) castrazione-resistenti con le metastasi dell'osso che hanno fatto o non hanno ricevuto il docetaxel priore (D) nella prova di fase III ALSYMPCA
    • #5068 astratto, sessione generale del manifesto: Cancro urogenitale (della prostata)
    • Lunedì 3 giugno 8: 00 - 11:45, S Corridoio A2
  • Analisi di dolore dallo studio ripartito con scelta casuale III di fase ALSYMPCA con radium-223 il dicloruro (Ra-223) nei pazienti di carcinoma della prostata (CRPC) castrazione-resistenti con le metastasi dell'osso
    • #5038 astratto, sessione generale del manifesto: Cancro urogenitale (della prostata)
    • Lunedì 3 giugno 8: 00 - 11:45, S Corridoio A2
  • Correlazione fra le variabili del riferimento e la sopravvivenza radium-223 nella prova di fase III ALSYMPCA del dicloruro (Ra-223) con attenzione ai cambiamenti totali dell'ALPE
    • #5080 astratto, sessione generale del manifesto: Cancro urogenitale (della prostata)
    • Lunedì 3 giugno 8: 00 - 11:45, S Corridoio A2
Source:

Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.