De Rol van de Vermindering van het Volume van de Long kan zeer belangrijke rol in behandeling van emfyseem spelen, vondsten bestuderen

Een klein, gemakkelijk inplanteerbaar apparaat genoemd de Rol van de Vermindering van het Volume van de Long (LVRC) kan een belangrijke rol in de behandeling van twee die soorten emfyseem, volgens een studie spelen in Europa wordt uitgevoerd. De Resultaten van de studie wijzen op de gunstige gevolgen van het apparaat een meer dan jaar na aanvankelijke behandeling voortduren.

De studie zal op de Internationale Conferentie van 2013 van ATS worden voorgesteld.

„LVRC behandelingsresultaten in significante en klinisch relevante verbeteringen van longfunctie, capaciteit uit te oefenen en levenskwaliteit voor patiënten met emfyseem,“ bovengenoemde Gaetan Deslee, M.D., Doctoraat, professor van ademhalingsgeneeskunde bij het Universitaire Ziekenhuis van Reims, Frankrijk. „Onze studie toont het apparaat in het behandelen van zowel homogene ziekte, waar het emfyseem gelijk door de longen wordt verdeeld, en heterogeene ziekte efficiënt is, waar het emfyseem aan specifieke gebieden van de longen.“ geïsoleerd is

De rol werkt door zich te verzamelen en ziek longweefsel samen te persen, toestaand gezond weefsel om efficiënter te functioneren. Het apparaat wordt geïnplanteerd in een eenvoudige procedure die geen chirurgische insnijding vereist. De Patiënten worden typisch geïnplanteerd met veelvoudige apparaten in elke beïnvloede long, met elke long die in een afzonderlijke procedure wordt behandeld.

De onderzoekers van de studie verzamelden en analyseerden gegevens van drie bijna identieke multicenter Europese studies die de veiligheid en de doeltreffendheid van behandeling LVRC in 109 patiënten met streng emfyseem analyseerden dat twee afzonderlijke rolbehandelingen had ontvangen. In totaal, werden 2081 apparaten geïnplanteerd in 218 procedures. Bovendien werd het gegevens verwerkte tomografie (CT)aftasten gebruikt om te bepalen of deze patiënten homogene of heterogeene ziekte hadden.

de follow-up gegevens werden verzameld van elke patiënt bij zes maanden en 12 maanden na de procedure over de tweede long. Om de doeltreffendheid van het apparaat te evalueren LVRC, gebruikten de studies een bevestigd die levenskwaliteit onderzoek voor patiënten met obstructieve luchtroutesziekte en drie andere standaardmaatregelen wordt ontworpen: het gedwongen uitademingsvolume of FEV1, dat de maximumhoeveelheid lucht meten die in één seconde kan worden uitgeademd; het overblijvend volume of RV, dat het volume van lucht meten die in de longen na een maximale uitwaseming blijft; en zes-minieme het lopen afstand of 6WMD, die de capaciteit of de capaciteit van een persoon schatten uit te oefenen.
De studieauteurs vonden dat, bij zowel zes maanden als 12 maanden na de procedure, de waarden voor alle vier metingen beduidend beter waren.
De „resultaten tonen duidelijk aan dat een brede bevolking van emfyseempatiënten klinisch en statistisch significante verbeteringen van levenskwaliteit, oefeningscapaciteit en longfunctie van behandeling met LVRC kan bereiken, en dat deze verbeteringen bij één jaar van behandeling aanhoudend zijn,“ Dr. Deslee zei.

Er waren weinig ongunstige gebeurtenissen. Na 218 procedures, waren er 13 verergeringen van chronische obstructieve longziekte (COPD), negen incidenten van longontsteking en negen gevallen van pneumothorax (gelaten leeglopen long); bovendien ontwikkelde één patiënt een hoest die significante hoeveelheden bloed (haemoptysis) bevat. Elk van deze gebeurtenissen losten met standaardzorg op.

Een post hoc analyse van 53 patiënten geïdentificeerd zoals hebbend of homogene of heterogeene ziekte toonde de verbeteringen van behandeling LVRC tussen de groepen, het belangrijke vinden gelijkaardig waren aangezien andere minimaal-invasieve behandelingsmethodes geen aanhoudende doeltreffendheid in de vele patiënten die diffuse patronen van emfyseem hebben hebben getoond, nam van Dr. Deslee nota.
Het Emfyseem en de chronische bronchitis zijn de twee primaire die vormen van COPD, wereldwijd als een belangrijke volksgezondheidszorg worden gezien.

Het „Emfyseem is een progressieve ziekte en er is geen bekende behandeling,“ Dr. Deslee zei. „Omdat de beschikbare drug en de op gedrag-gebaseerde therapie slechts doeltreffendheid in het verlichten van de symptomen van de ziekte hebben beperkt, hebben de onderzoekers veel hoop op de totstandkoming van nieuwe medische implants gespeld die tot doel hebben om significante en duurzame verbeteringen van de longfunctie van patiënten en capaciteit te verstrekken om activiteiten uit te voeren van dagelijks het leven. Tot op heden, zijn veel van deze technologieën op plotseling gekomen, en de gegevens over de aanhoudende doeltreffendheid van nieuwe technologieën zijn schaars.“

De V.S. Food and Drug Administration (FDA) gaven onlangs zijn goedkeuring van een klinische studie die LVRC in emfyseempatiënten, de eerste stap in het ter beschikking stellen van de technologie evalueert van emfyseempatiënten in de Verenigde Staten. LVRC is ook geselecteerd door het Franse Ministerie dat van Gezondheid voor een nationale kosteneffectiviteitstudie, wordt verondersteld om tot terugbetaling van de behandeling voor emfyseempatiënten in Frankrijk te leiden.

Een „minimaal-invasieve technologie die efficiënt blijkt te zijn in het behandelen van een grote bevolking van emfyseempatiënten kon patiënten potentieel helpen het gezondere te leven leven ondanks hun emfyseem,“ Dr. Deslee zei. „Omdat de ziekte zulk een enorme economische en sociale last oplegt, kon de snelle goedkeuring van zulk een technologie het paradigma van emfyseembeheer, dat de norm van zorg evolueert van de drug van vandaag en op gedrag-gebaseerde methodes veranderen om routinegebruik van behandelingsprocedures te omvatten om de algemene gezondheid van een patiënt te optimaliseren en te verlengen.“

De BRON Amerikaanse BorstMaatschappij

Advertisement