폐 용적 감소 코일은 기종, 연구 결과 발견의 처리에 있는 핵심 역활을 할 수 있습니다

작은, 쉽게 이식할 수 있는 장치는 유럽에서 연구된에 따라 (LVRC) 폐 용적 감소 코일을 기종의 2가지의 모형의 처리에 있는 핵심 역활을, 할 수 있습니다 불렀습니다. 연구 결과의 결과는 장치의 유리한 효력이 처음 처리 후에 년 이상 지속한다는 것을 표시합니다.

연구 결과는 ATS 2013 국제 회의에 제출될 것입니다.

"폐 기능에 있는 중요하고 임상으로 관련된 개선에 있는 LVRC 처리 결과, 운동하는 능력과 기종을 가진 환자를 위한 삶의 질," Gaetan Deslee, MD, PhD 의 Reims, 프랑스의 대학 병원에 호흡 약의 교수를 말했습니다. "기종이 폐를 통하여 균등하게 분산되는, 균질 질병 및 기종이 폐의 특정 지역에."는 고립되는 이질적인 질병 장치가 두 취급에서 효과적이다는 것을 우리의 연구 결과 보여줍니다,

코일은 병에 걸리는 폐 조직 모이고 압축하기 덕분에 작동해, 능률적으로 작용하는 것을 건강한 조직이 허용하. 장치는 외과 절개를 요구하지 않는 간단한 절차에서 이식됩니다. 환자는 각 폐가 각 영향 받은 폐에 있는 다중 장치로 전형적으로, 분리되는 절차에서 취급된 상태에서 이식됩니다.

연구 결과의 연구원은 2개의 분리되는 코일 처리를 수신했었던 가혹한 기종을 가진 109명의 환자에 있는 LVRC 처리의 안전 그리고 효험을 분석한 3개의 거의 똑같ㄴ 다중심 유럽 연구 결과에서 데이터를 모이고 분석했습니다. 합계에서는, 2081의 장치는 218의 절차에서 이식되었습니다. 추가적으로, 계산된 단층 촬영 (CT) 검사는 이 환자는 균질 이질적인 질병이 있었다는 것을 결정하기 위하여 이용되었습니다.

후속 데이터는 두번째 폐에 절차를 밟는 6 달 및 12 달에 각 환자에게서 모였습니다. LVRC 장치의 효과를 평가하기 위하여는, 연구 결과는 폐색성 기도 질병 및 3개의 그밖 표준 측정을 가진 환자를 위해 디자인된 조사 유효하게 한 삶의 질을 이용했습니다: 1 초에서 내뿜어질 수 있는 공기 최대 양을 측정하는 FEV1, 또는 강제적인 숨을 내쉬는 양; 극대 날숨 후에 폐에서 남아 있는 공기의 양을 측정하는 RV, 또는 잔류 용적; 그리고 운동하는 사람의 능력 또는 수용량을 추정하는 6WMD, 또는 6 분 도보 거리.
연구 결과 저자는, 절차를 밟는 6 달 및 12 달 둘 다에, 모든 4개 측정을 위한 가치가 현저하게 향상되었다는 것을 것을을 발견했습니다.
""는 Deslee 박사가 말했다는 것을 기종 환자의 더큰 집단이 LVRC를 가진 처리에서, 운동 수용량 및 폐 기능 삶의 질에 있는 중요한 개선 임상으로 그리고 통계적으로 달성할 수 있다는 것을, 그리고 이 개선이 처리에서 1 년에 지탱된다는 것을 결과 명확하게 설명합니다.

몇몇 불리한 사건이 있었습니다. 218의 절차 뒤에 나오, 만성 장애 폐병의 13 격화, (COPD) 폐염의 9개의 사건 및 기흉 (공기를 뺀 폐)의 9개의 케이스가 있었습니다; 추가적으로, 1명의 환자는 상당수의 혈액 (haemoptysis)를 포함하는 기침을 개발했습니다. 표준 관심을 가지고 해결되는 이 사건 전부.

균질 이질적인 질병이 있어서로 확인된 53명의 환자의 지점 정치 재교육 분석은 그밖 최소 침략적인 치료법이 기종의 산만한 패턴이 있는 많은 환자는에 있는 지탱하기 효험, Deslee 박사를 주의했기 보여주지 않았기 때문에 LVRC 처리에서 개선이 단, 중요한 찾아내는 사이 유사했다는 것을 보여주었습니다.
기종과 만성 기관지염은 중요한 공중 위생 관심사로 세계전반 인식된 COPD의 2개의 1 차적인 양식 입니다.

"기종 진보적인 질병이고 알려진 치료가 없습니다,"는 Deslee 박사는 말했습니다. "유효한 약에는 및 행동 기지를 두기 치료에는 질병의 현상 구호에 있는 단지 효과를 제한이 있기 때문에, 연구원은 매일 생존지의 활동을 능력을 발휘하는 환자의 폐 기능과 능력에 있는 중요한 계속되는 개선을 제공하는 어느 탐색 새로운 의학 임플란트의 출현에 다량 희망을 핀으로 꼿았습니다. 지금까지, 이 기술의 많은 것은 부족하게 되고, 신기술의 지탱한 효과에 데이터는 부족합니다."

미국 식품 의약국은 (FDA) 최근에 기종 환자에 있는 LVRC, 기술을 미국에 있는 기종 환자에게 이용가능하게 하기에 있는 처음 단계를 평가하는 임상 연구 결과를 위한 그것의 승인을 주었습니다. LVRC는 또한 국제적인 비용 효과성 연구 결과를 프랑스에 있는 기종 환자를 위한 처리의 보상에 지도하고 예상된 프랑스 보건 복지부에 의해 선정되었습니다.

"기종 환자의 큰 인구 취급에서 효과적이 증명하는 최소 침략적인 기술 더 건강한 생활 잠재적으로 환자가 그들의 기종에도 불구하고 살 것을 도울 수 있었습니다,"는 Deslee 박사는 말했습니다. "질병이 그 같은 거대한 경제와 사회적인 부담을 부과하기 때문에, 그런 기술의 급속한 채용은 오늘 약 및 행동 기지를 둔 방법에서 환자의 전반적인 건강을 낙관하고 머리말을 붙이는 처리 절차의 일상 사용을 포함하기 위하여 치료 기준을 발전하는 기종 관리의 패러다임을 바꿀 수 있었습니다."

근원 미국 가슴 사회

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