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Takeda commence MLN9708 le test clinique de la phase 3 dans les patients neuf diagnostiqués de myélome

Société pharmaceutique de Takeda limitée (EST : 4502) ont aujourd'hui annoncé l'amorçage d'un test clinique international de la phase 3 évaluant une fois par semaine MLN9708 en combination avec le lenalidomide et la dexaméthasone dans les patients avec le myélome multiple neuf diagnostiqué qui ne sont pas des candidats pour la greffe. L'étude multicentre avec MLN9708, un inhibiteur d'investigation et oral de protéasome, sera entreprise en Europe et Amérique du Nord.

« L'étude TOURMALINE-MM2 est la première tout le régime oral de combinaison de triplet comprenant un inhibiteur de protéasome et un IMiD à vérifier dans les patients neuf diagnostiqués de myélome. »

« L'amorçage de cette ligne de front essai de myélome représente une autre première dans le développement de MLN9708, un inhibiteur oral de protéasome, et est un accomplissement important en avançant le pipeline d'oncologie de Takeda, » a dit Karen Ferrante, M.D, tête de l'élément thérapeutique d'oncologie de Takeda. « L'étude TOURMALINE-MM2 est la première tout le régime oral de combinaison de triplet comprenant un inhibiteur de protéasome et un IMiD à vérifier dans les patients neuf diagnostiqués de myélome. »

Source:

Takeda Pharmaceutical Company Limited