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Algunas formas agresivas del cáncer de próstata tienen orígenes genéticos similares

Los investigadores de la clínica de Mayo han utilizado análisis genomic de la generación siguiente para determinar que algunos de los tumores más agresivos del cáncer de próstata tienen orígenes genéticos similares, que pueden ayudar en la progresión del cáncer que predice. Las conclusión aparecen hoy en línea en la investigación de cáncer del gorrón.

“Éste es el primer estudio para examinar cambios de la DNA usando la generación siguiente que ordena en las configuraciones adyacentes de Gleason en el mismo tumor permitiendo que correlacionemos genómica con los cambios en patología,” dice
Juan Cheville, M.D., patólogo de la clínica de Mayo y uno de los autores en el papel.

El método estándar de evaluar muestras de la biopsia del cáncer de próstata es un sistema de sonorización numérico llamado el nivelar de Gleason. Un patólogo examina la muestra del tumor bajo el microscopio, dándole una muesca de Gleason basada en la configuración de sus células. Puesto que muchos cánceres de próstata contienen más de una configuración, las dos configuraciones mas comunes se agregan juntas para ofrecer la muesca de Gleason. La muesca de Gleason es el calculador más fuerte del resultado, con las altas muescas indicando un cáncer de próstata más agresivo. Este estudio centrado en las configuraciones de Gleason de tres y cuatro (muesca de Gleason 7), una combinación que indica un cáncer con el riesgo creciente de progresión.

“Mientras que cada configuración tenía sus propios puntos de interrupción, compartieron los idénticos, que implica que un origen común,” el Dr. Cheville dice. Los cambios de la DNA asociados al cáncer de próstata agresivo fueron determinados en la configuración más inferior de Gleason, indicando que ocurrieron los cambios genomic antes de que podrían ser reconocidos por un patólogo. Entendiendo estos lazos del linaje dentro de un tumor, él dice, los médicos podrán mejor predecir la progresión del cáncer y, a su vez, mejor maneje a los pacientes incluyendo los que no eligieron ningún tratamiento pero incorpore un programa de continuación llamado vigilancia activa.

Para determinar lazos entre las configuraciones de Gleason de cada tumor muestree la disección micra usada las personas de la captura del laser, la amplificación entera del genoma y la secuencia de la generación siguiente. Examinaron 14 tumores y encontraron sobre 3.000 cambios cromosómicos únicos entre todos los tumores y 300 que aparecieron en por lo menos dos de los tumores. También encontraron que la configuración 3 de Gleason en cada tumor tenía más cambios en común con su configuración correspondiente 4 de Gleason que él hicieron con la configuración 3 de Gleason de otros pacientes.

Source:

Mayo Clinic