Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

L'étude indique qu'un médicament d'épilepsie se montre prometteur en évitant l'acouphène dû au bruit

Un médicament d'épilepsie se montre prometteur dans un modèle animal à empêcher l'acouphène de se développer après exposition au bruit fort, selon une étude neuve par des chercheurs à l'université de l'École de Médecine de Pittsburgh. Les découvertes, cette semaine rapportée dans la version en ligne tôt des démarches de l'académie nationale des sciences, indiquent pour la première fois la raison le continuel et la condition débilitante parfois se produit.

Des 5 à 15 pour cent environ d'Américains entendent siffler, cliquer sur, hurlant et d'autres sons fantômes de l'acouphène, qui est type induit par l'exposition au bruit très fort, ont indiqué le chercheur supérieur Thanos Tzounopoulos, Ph.D., professeur agrégé et membre de l'organisme de recherche auditif dans le service de l'oto-rhino-laryngologie, École de Médecine de Pitt.

« Il n'y a aucun remède pour lui, et les traitements actuels tels que des appareils auditifs ne fournissent pas l'aide pour beaucoup de patients, » il a dit. « Nous espérons qu'en recensant la cause sous-jacente, nous pourrons développer des interventions efficaces. »

L'équipe s'est concentrée sur une région du cerveau qui est à la maison à un centre auditif important appelé le noyau cochléaire dorsal (DCN). De la recherche précédente dans un modèle de souris, ils ont su que l'acouphène est associé à l'hyperactivité des cellules de DCN - ils allument des impulsions même lorsqu'il n'y a aucun son réel à percevoir. Pour les expériences neuves, ils ont jeté un coup d'oeil proche aux propriétés biophysiques des glissières minuscules, les glissières appelées de KCNQ, par lesquelles les ions de potassium se déplacent dans et hors de la cellule.

« Nous avons constaté que les souris avec des acouphènes ont les cellules hyperactives de DCN à cause d'une réduction d'activité de glissière de potassium de KCNQ, » M. Tzounopoulos avons dit. « Ces glissières de KCNQ agissent en tant que « freins efficaces » qui réduisent l'excitabilité ou l'activité des cellules neuronales. »

Dans le modèle, des souris données des sédatifs sont exposées dans une oreille à un décibel 116 sain, au sujet du volume d'une sirène d'ambulance, pendant 45 mn, qui a été montrée dans les anciens travaux pour mener au développement de l'acouphène dans 50 pour cent de souris exposées. M. Tzounopoulos et son équipe examinés si un retigabine appelé de médicament approuvé par le FDA d'épilepsie, qui améliore particulièrement l'activité de glissière de KCNQ, pourrait éviter le développement de l'acouphène. Trente mn dans l'exposition au bruit et deux fois par jour pour les cinq jours suivants, la moitié du groupe exposé était les injections données du retigabine.

Pendant sept jours après exposition au bruit, l'équipe a déterminé si les souris avaient développé l'acouphène par la conduite effrayent les expériences, dans lesquelles un continu, 70 que le son de DB est joué pendant une période, puis arrêté brièvement et alors repris avant d'être interrompu avec un pouls beaucoup plus fort. Les souris avec l'audition normale perçoivent l'écartement dans les sons et se rendent compte que quelque chose ait changé, ainsi elles moins sont effrayées par le pouls fort que des souris avec les acouphènes, qui entendent le bruit fantôme qui masque la minute de silence entre les sons de mouvement propre.

Les chercheurs ont constaté que les souris qui ont été traitées avec le retigabine juste après que l'exposition au bruit n'a pas développé l'acouphène. Compatible avec des études précédentes, 50 pour cent de souris exposées au bruit qui n'ont pas été traitées avec du médicament ont montré les signes comportementaux de la condition.

« C'est que des tiges que les propriétés biophysiques d'un potassium cheminent avec la perception d'un son fantôme, » un M. de constatation important Tzounopoulos a dit. Le « acouphène est un channelopathy, et ces glissières de KCNQ représentent un objectif nouvel pour les médicaments se développants qui bloquent l'admission de l'acouphène chez l'homme. »

La famille de KCNQ est composée de cinq sous-unités différentes, quatre dont soyez sensible au retigabine. Lui et ses collaborateurs visent à développer un médicament qui est spécifique pour les deux sous-unités de KCNQ impliquées dans l'acouphène pour réduire à un minimum le potentiel pour des effets secondaires.

Un « tel médicament pourrait être une stratégie préventive très utile pour des soldats et d'autres gens qui travaill dans les situations où l'exposition au bruit très fort est susceptible, » M. Tzounopoulos a dit. « Il pourrait également être utile pour d'autres conditions des perceptions fantômes, telles que la douleur dans un membre qui a été amputé. »