La thérapeutique de Sorrente, IGDRASOL annoncent la publication des caractéristiques cliniques pour Cynviloq et gemcitabine

Sorrente Therapeutics, Inc. (OTCBB : SRNE ; Le STI) et l'IGDRASOL ont annoncé aujourd'hui cette caractéristique clinique pour Cynviloq TM, une formulation non-biologique de nanoparticle de paclitaxel, plus la gemcitabine étaient publiés pour la rencontre annuelle prochaine de la société américaine de l'oncologie clinique (ASCO). Le résumé (#e15076), intitulé « bilan d'une forme non-biologique de nanoparticle de paclitaxel dans le cancer pancréatique métastatique » a été choisi pour l'inclusion en ligne dans les démarches 2013, un tourillon de rencontre annuelle d'ASCO de supplément clinique d'oncologie, et a été relâché chez www.asco.org le 15 mai 2013. Le résumé a été écrit par Kouros Motamed, Larn Hwang, Chao Hsiao, et Vuong N. Trieu.

Un test clinique de la phase I a déterminé un maximum de dose tolérée (MTD) pour Cynviloq TM de 300 mg/m2  si donné toutes les 3 semaines en combination avec le dosage hebdomadaire de la gemcitabine de 12502 mg/m comme rayent d'abord la demande de règlement pour des patients présentant le cancer pancréatique avancé. D'ailleurs, 5 sur 16 patients (31,3%) avaient confirmé des réactions complètes (CR) ou la réaction partielle (PR) avec des intervalles de confiance exacts de 95% (CI) de 11,0 et de 58,7, respectivement. Le temps de survie progressif étape (PFS) médian était de 5,6 mois (95% ci = 2,9). Le temps de survie général (OS) médian ne pourrait pas être estimé car le taux de survie n'est pas tombé en-dessous de 50%.

« Basé sur les caractéristiques produites jusqu'à présent, nous croyons que CynviloqTM  en combination avec la gemcitabine peut offrir avantageux dosant des régimes et l'activité antitumorale efficace dans les patients présentant le cancer pancréatique avancé », a indiqué Vuong Trieu, Ph.D., cadre supérieur d'IGDRASOL.

Source:

Sorrento Therapeutics, Inc.