A terapêutica de Sorrento, IGDRASOL anuncia a publicação de dados clínicos para Cynviloq e gemcitabine

Sorrento Terapêutica, Inc. (OTCBB: SRNE; A WTI) e IGDRASOL anunciaram hoje esses dados clínicos para Cynviloq TM, uma formulação não-biológica do nanoparticle do paclitaxel, mais o gemcitabine foram publicados para a próximo reunião anual da sociedade americana da oncologia clínica (ASCO). O sumário (#e15076), autorizado “avaliação de um formulário não-biológico do nanoparticle do paclitaxel no cancro do pâncreas metastático” foi escolhido para a inclusão em linha nas continuações da reunião anual de ASCO 2013, um jornal do suplemento clínico à oncologia, e liberado em www.asco.org o 15 de maio de 2013. O sumário foi sido o autor por Kouros Motamed, por Larn Hwang, por Chao Hsiao, e por Vuong N. Trieu.

Uma fase eu ensaio clínico estabeleci uma dose tolerada máximo (MTD) para Cynviloq TM de 300 mg/m2  quando dado cada 3 semanas em combinação com uma dose semanal de um gemcitabine de 12502 mg/m como alinho primeiramente o tratamento para pacientes com cancro do pâncreas avançado. Além disso, 5 de 16 pacientes (31,3%) tinham confirmado respostas completas (CR) ou a resposta parcial (PR) com intervalos de confiança exactos de 95% (CI) de 11,0 e de 58,7, respectivamente. O tempo de sobrevivência progressão-livre (PFS) mediano era 5,6 meses (95% CI = 2,9). O tempo de sobrevivência total (OS) mediano não podia ser calculado como a taxa de sobrevivência não caiu abaixo de 50%.

“Baseado nos dados gerados até agora, nós acreditamos que CynviloqTM  em combinação com o gemcitabine pode oferecer benéfico dosando regimes e a actividade antitumorosa poderoso nos pacientes com cancro do pâncreas avançado”, disse Vuong Trieu, Ph.D., director geral de IGDRASOL.

Source:

Sorrento Therapeutics, Inc.