La terapéutica de Sorrento, IGDRASOL anuncia la publicación de los datos clínicos para Cynviloq y el gemcitabine

Sorrento Therapeutics, Inc. (OTCBB: SRNE; El STI) e IGDRASOL anunciaron hoy esos datos clínicos para Cynviloq TM, una formulación no-biológica del nanoparticle del paclitaxel, más gemcitabine fueron publicados para la reunión anual próxima de la sociedad americana de la oncología clínica (ASCO). El extracto (#e15076), titulado “evaluación de una forma no-biológica del nanoparticle del paclitaxel en cáncer pancreático metastático” fue elegido para la partícula extraña en línea en los procedimientos de la reunión anual de ASCO 2013, un gorrón del suplemento clínico de la oncología, y liberado en www.asco.org el 15 de mayo de 2013. El extracto fue sido autor por Kouros Motamed, Larn Hwang, Chao Hsiao, y Vuong N. Trieu.

Una juicio clínica de la fase I estableció una dosis tolerada máximo (MTD) para Cynviloq TM de 300 mg/m2  cuando estaba dada cada 3 semanas conjuntamente con la dosificación semanal del gemcitabine de 12502 mg/m como primero forra el tratamiento para los pacientes con el cáncer pancreático avanzado. Por otra parte, 5 pacientes de 16 (31,3%) habían confirmado reacciones completas (CR) o la reacción parcial (PR) con intervalos de confianza exactos del 95% (CI) de 11,0 y 58,7, respectivamente. El tiempo de supervivencia progresión-libre (PFS) mediano era 5,6 meses (el 95% ci = 2,9). El tiempo de supervivencia total (OS) mediano no podría ser estimado pues la tasa de supervivencia no bajó abajo del 50%.

“Basado en los datos generados hasta la fecha, creemos que CynviloqTM  conjuntamente con gemcitabine puede ofrecer beneficioso dosificando regímenes y la actividad antitumores potente en pacientes con el cáncer pancreático avanzado”, dijo a Vuong Trieu, Ph.D., director general de IGDRASOL.

Source:

Sorrento Therapeutics, Inc.