創建人力紅血球,血小板的無限的編號的新方法體外

查找能減少對獻血的需要,加速對療法的研究對待疾病

波士頓大學醫學院導致的研究識別一種新方法創建無限數目的人力紅血球和血小板體外。 與公共衛生 (BUSPH) 和波士頓治療中心合作波士頓大學學校 (BMC),研究員被區分導致了 pluripotent (iPS) 乾細胞到這些細胞類型,通過獻血典型地得到。 查找的這能可能地使對獻血的需要降低到需要輸血的款待患者,并且能幫助研究員檢查新穎的治療目標對待各種各樣的疾病,包括鐮狀細胞貧血病。

發布在線在日記帳血液,這個研究是由喬治 J. 墨菲、 PhD、助理醫學教授在中心的 BUSM 的和聯合負責人導致的再生醫學 (CReM) 在波士頓大學和 BMC 并且被進行了與大衛 Sherr, PhD,環境衛生的一位教授合作在 BUSM 和 BUSPH。

iPS 細胞通過重編程序能够區分到細胞的不同的類型的成人細胞派生到一個原始乾細胞狀態。 iPS 細胞可以從成熟體細胞被生成,例如皮膚或血細胞,允許不應該得出不相應的免疫反應,做他們為生物研究的一個強大的工具和再生醫學的一種資源患者特定細胞和組織的發展。

在此研究中, iPS 細胞從 CReM iPS 細胞庫得到了。 使用給予專利的技術,細胞顯示在增長因子為了哄騙他們區分到紅血球和血小板。 是被檢查的詳細的學習血細胞如何的這些乾細胞形成為了促進瞭解對此進程如何在這個機體調控。

在他們新的途徑,這個小組添加了調整芳香族羥基的碳氫化合物感受器官路 (AhR)的化合物。 早先研究顯示了在癌細胞發展的促銷將介入的此路通過其交往與環境毒素。 在此研究中,然而,這個小組注意在功能紅血球和血小板的生產的指數增長在短的時期,建議 AhR 扮演重要作用在正常血細胞發展。

「查找的這在實驗室裡使我們解決一個主要障礙根據會能導致足够這些細胞有潛在的治療影響,并且,在線路下,在患者」,墨菲說。 「另外,我們的工作建議 AhR 有一個非常重要生物功能在血細胞如何在這個機體形成」。

輸血是不可缺少的細胞療法,并且供血的安全性和充足是國際關心。 在 2009年,國民血液數據資源中心報道血液銀行業務機構收集了超過 17 健康的血百萬個部件,并且紅血球和美國醫院每年 transfusing 超過 15 百萬名患者。 假使血型種類,有 - 甚而在發達國家 - 有些組的血液慢性短缺患者。 血液間歇的短缺可能也發生與自然或人造災害有關係。 輸血的數量在年齡的人預計增加的 60 并且可能導致不足的供血在 2050年之前。

「患者特定從 iPS 細胞派生的紅血球和血小板,將解決問題與產生免疫性和汙穢關連,可能治療地可能地使用,并且減少期望的短缺和需要對獻血」,添加了墨菲。

iPS 派生的細胞有巨大潛在導致假設的疾病的各種各樣新穎的處理他們可以用於修建疾病設計在實驗室。 當 iPS 派生的血小板可能用於測試心血管疾病和處理血凝結紊亂的時, iPS 派生的紅血球可能由檢查瘧疾和鐮狀細胞貧血症的研究員使用。

來源: 波士頓大學治療中心

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