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El apetito de las Células cancerosas para el azúcar puede tener consecuencias serias para la función de la célula inmune

El apetito de las Células cancerosas para el azúcar puede tener consecuencias serias para la función de la célula inmune, investigadores en la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis ha aprendido.

Los científicos encontraron que cuando guardaron el azúcar lejos de las células inmunes críticas llamadas las células de T, las células produjeron no más gamma del interferón, una pasta inflamatoria importante para los tumores que luchaban y algunas clases de infección.

Las “células de T pueden conseguir en tumores, pero lamentablemente son a menudo ineficaces en matar a las células cancerosas,” dijo a Erika Pearce, Doctorado, profesor adjunto de la patología e inmunología. La “Falta de la capacidad de hacer gamma del interferón podría ser una razón por la que no pueden matar a tumores. Entendiendo más sobre cómo el metabolismo del azúcar afecta a la producción del interferón, podemos poder desarrollar los tratamientos que luchan tumores aumentando la función del Linfocito T. ”

Según Pearce, la producción gamma de inhibición del interferón también puede ayudar a científicos a tratar los desordenes autoinmunes en los cuales las células de T causan demasiada inflamación.

Los resultados aparecen 6 de junio en Célula.

Los discernimientos de Pearce se presentaron de su investigación en el metabolismo de las células de T.

Como la mayoría de las células, las células de T pueden hacer energía usando un proceso eficiente llamado fosforilación oxidativa o un camino menos eficiente llamado glicolisis aerobia.

Las Células hacen normalmente la mayor parte de su energía vía la fosforilación oxidativa, pero necesitan el oxígeno hacer tan. Si el oxígeno se ejecuta brevemente, la mayoría de las células cambian a la glicolisis aerobia. Los niveles De poca azúcar pueden también forzar las células para utilizar la fosforilación oxidativa para su energía.

Los Científicos no están seguros porqué, solamente muchas células, incluyendo las células de T, cambian a la glicolisis aerobia cuando necesitan reproducirse rápidamente. Las células de T proliferan rápidamente mientras que comienzan a responder a los invasores o a los tumores, y los científicos han asumido que su interruptor a la glicolisis aerobia era esencial para este proceso replicativo.

Para el nuevo estudio, Chih-Hao Chang, el Doctorado, un investigador postdoctoral en el laboratorio de Pearce y el primer autor del estudio, fijaron un sistema que permitió que él controlara los recursos disponibles para las células de T en tubos de ensayo. Cambiar los azúcares disponibles a las células lo permitió forzar las células para utilizar la fosforilación oxidativa o la glicolisis aerobia.

“La opinión convencional era que la proliferación de las células de T necesitó utilizar glicolisis,” Chang dijo. “Encontramos que no era verdad: podían también utilizar la fosforilación oxidativa para utilizar la proliferación.”

Después De Que la proliferación comience, las células de T pueden sostenerse con cualquier proceso de energía-fabricación. Pero un problema se presentó cuando los científicos forzaron las células de T para cambiar de glicolisis aerobia a la fosforilación oxidativa.

“Las proteínas implicadas en glicolisis apenas no desaparecen cuando se apaga la glicolisis - son proteínas bastante estables, así que pueden colgar alrededor en la célula y participar en otros procesos,” Pearce dijo. “En células de T esto puede ser un problema desde una de estas proteínas, GAPDH, puede inhibir la producción de gamma del interferón.”

Cuando los científicos ponen las células de T en un plato con las células cancerosas, que consumen regularmente una gran cantidad de azúcar, la capacidad de las células de T de hacer pastas inflamatorias fue empeorada. Pero cuando los investigadores dieron el azúcar directamente a las células de T, la producción de esas pastas inflamatorias duplicó.

“Es como un interruptor encendido-apagado, y todo lo que necesitamos hacer para moverlo de un tirón es cambio la disponibilidad del azúcar,” Pearce dijo. Las “células de T pueden ir a menudo por todas partes - los tumores, inflamación, infecciones - pero no hacen a veces cualquier cosa. Si podemos confirmar que este mismo interruptor está implicado en estos incidentes en el cuerpo, puede ser que poder encontrar una manera de poner el combate nuevamente dentro de esas células de T.”

Fuente: Los Institutos de la Salud Nacionales