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Questcor acquiert des droites de développer Synacthen et dép40t de Synacthen aux USA

Questcor Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ : QCOR) a aujourd'hui annoncé qu'il a acquis des droites de développer Synacthen® et dép40t de Synacthen aux États-Unis de Pharma AG de Novartis et de Novartis AG. Sujet à certaines conditions fermantes, Questcor a également acquis des droites à Synacthen® et le dép40t de Synacthen® dans certains pays en dehors des États-Unis procurables dans plus de quarante pays pour des signes multiples, Synacthen (tetracosactide) est un agoniste des récepteurs de melanocortin d'acide aminé du synthétique 24. Le dép40t de Synacthen est une formulation de dép40t de Synacthen. Les produits sont approuvés en dehors des États-Unis pour certain auto-immune et des états inflammatoires, mais ont été jamais développés ou reconnus pour des patients aux États-Unis.

« En tant que chef apparaissant dans la recherche de melanocortin, nous avons maintenant l'opportunité avec Synacthen d'augmenter et accélérer nos activités de développement de produits.  Nous croyons que de tels efforts amélioreront notre programme de R&D en expansion, » a indiqué Don M. Bailey, Président et Directeur Général de Questcor. « De plus, cette acquisition principale fournit une opportunité de commencer notre présence sur plus de trois douzaine marchés internationaux, nous donnant une opportunité de revigorer Synacthen sur ces marchés et nous fournissant une plate-forme pour l'accroissement international potentiel. »

« Cette transaction influence notre compréhension rapidement croissante des différentes caractéristiques et de l'activité biologique des agonistes des récepteurs de melanocortin tels que Synacthen, un agoniste lié à l'ACTH synthétique, et Acthar naturellement dérivé, ainsi que l'utilisation potentielle des agonistes des récepteurs de melanocortin dans la demande de règlement des troubles auto-immune et inflammatoires sérieux et de difficile-à-festin, » a dit les jeunes de David, Pharm.D., Ph.D, officier scientifique en chef de Questcor. « Nous avons l'intention de développer et demander l'approbation de FDA pour Synacthen et sommes commis à développer ce produit non seulement en conditions différentes qu'Acthar mais également en conditions où Synacthen fournirait potentiellement une indemnité clinique au-dessus d'Acthar. »

En vertu des conventions de transaction, Questcor a payé à Novartis une considération franche de $60,0 millions. Questcor effectuera des paiements complémentaires au moins de $75,0 millions dans l'ensemble au cours des plusieurs années à venir, ainsi que des paiements échelonnés potentiels avant l'approbation de FDA. Sur l'approbation de FDA de Synacthen aux États-Unis, Questcor payera à Novartis une étape et des redevances différentes basées sur les ventes réelles aux États-Unis.  De même que courant dans l'acquisition des programmes de développement, les conventions de transaction comprennent des mécanismes pour s'assurer que Questcor poursuit l'approbation de FDA et commercialise Synacthen aux États-Unis sur l'approbation. Questcor assurera immédiatement les droites aux États-Unis sujet à certaines conditions fermantes qui doivent être satisfaisantes dans les deux années à venir, Questcor assurera également des droites dans plus de trois douzaine de pays en dehors des États-Unis « avec notre acquisition précédente de BioVectra, cette transaction fournit à Questcor une opportunité pour une présence internationale et un modèle économique plus robuste, » a dit M. Bailey. « Nous anticipons déterminer une base des fonctionnements en Europe pour manager et optimiser la marque mondiale de Synacthen. »

Source:

Questcor Pharmaceuticals, Inc.