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Questcor detecta las derechas de desarrollar Synacthen y el depósito de Synacthen en los E.E.U.U.

Questcor Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: QCOR) anunció hoy que ha detectado las derechas de desarrollar Synacthen® y el depósito de Synacthen en los E.E.U.U. Pharma AG de Novartis y Novartis AG. Conforme a ciertas condiciones cerradas, Questcor también ha detectado las derechas a Synacthen® y el depósito en® ciertos países fuera de los E.E.U.U. disponibles en más de cuarenta países para las indicaciones múltiples, Synacthen (tetracosactide) de Synacthen es un agonista del receptor del melanocortin del aminoácido del sintético 24. El depósito de Synacthen es una formulación del depósito de Synacthen. Los productos son aprobados fuera de las condiciones autoinmunes e inflamatorias de los E.E.U.U. con certeza, pero nunca se han convertido o se han aprobado para los pacientes en los E.E.U.U.

“Como líder emergente en la investigación del melanocortin, ahora tenemos la oportunidad con Synacthen de desplegar y de acelerar nuestras actividades del desarrollo de productos.  Creemos que tales esfuerzos aumentarán nuestro programa de R&D que se despliega,” dijo a Don M. Bailey, Presidente y Director General de Questcor. “Además, esta adquisición dominante ofrece una oportunidad de iniciar nuestra presencia en más de tres docena mercados internacionales, dándonos una oportunidad de revigorizar Synacthen en estos mercados y ofreciéndonos una plataforma para el incremento internacional potencial.”

“Esta transacción leverages nuestra comprensión rápidamente cada vez mayor de las diversas características y de la actividad biológica de los agonistas tales como Synacthen, un agonista Hormona-relacionado sintetizado del receptor del melanocortin, y Acthar naturalmente derivado, así como el uso potencial de los agonistas del receptor del melanocortin en el tratamiento de los desordenes autoinmunes e inflamatorios serios y de la difícil-a-invitación,” dijo los jóvenes de David, Pharm.D., Ph.D, principal oficial científico de Questcor. “Nos preponemos desarrollar y buscar la aprobación del FDA para Synacthen y estamos comprometidos a desarrollar este producto no sólo en las condiciones diferentes que Acthar pero también en las condiciones donde Synacthen potencialmente ofrecería una ventaja clínica sobre Acthar.”

De conformidad con los acuerdos de la transacción, Questcor ha pagado a Novartis por adelantado una consideración de $60,0 millones. Questcor hará pagos adicionales de por lo menos $75,0 millones en el agregado durante los varios años próximos, así como pagos de piedra miliaria potenciales antes de la aprobación del FDA. Sobre la aprobación del FDA de Synacthen en los E.E.U.U., Questcor pagará a Novartis otra piedra miliaria y derechos basados en las ventas netas en los E.E.U.U.  Al igual que común en la adquisición de los programas de revelado, los acuerdos de la transacción incluyen mecanismos para asegurarse de que Questcor persigue la aprobación del FDA y comercializa Synacthen en los E.E.U.U. sobre la aprobación. Questcor asumirá el control inmediatamente las derechas en los E.E.U.U. conforme a ciertas condiciones cerradas que se deban satisfacer en el plazo de los dos años próximos, Questcor también asumirá el control las derechas hacia adentro sobre tres docenas de países fuera de los E.E.U.U. “así como nuestra adquisición anterior de BioVectra, esta transacción provee de Questcor una oportunidad para una presencia internacional y un modelo comercial más robusto,” dijo a Sr. Bailey. “Anticipamos el establecimiento de una base de operaciones en Europa para manejar y para optimizar la marca mundial de Synacthen.”

Source:

Questcor Pharmaceuticals, Inc.